(Z)-15-Hydroxy-pentadec-10-enoic acid | 76293-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-15-Hydroxy-pentadec-10-enoic acid
• 英文别名: 15-Hydroxy-10-pentadecenoic acid；15-hydroxypentadec-10-enoic acid
• CAS: 76293-68-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: LOGDWPXKJNYWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-15-Hydroxy-pentadec-10-enoic acid 在 platinum(IV) oxide 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 环十五内酯
  参考文献：
  名称：

  合成大环内酯类甲醚。

  摘要：

  提出了两种大环内酯烯烃的合成方法。第一个（A）涉及制备ω-羟酸或通过复分解随后环化，而第二个（B）涉及通过ω，ω'二不饱和酯的复分解进行大环闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77818-x
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 四甲基锡 、 六氯化钨 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-15-Hydroxy-pentadec-10-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成大环内酯类甲醚。

  摘要：

  提出了两种大环内酯烯烃的合成方法。第一个（A）涉及制备ω-羟酸或通过复分解随后环化，而第二个（B）涉及通过ω，ω'二不饱和酯的复分解进行大环闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77818-x

文献信息

• Synthese de macrolides par methathese.
  作者：Didier Villemin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77818-x

  日期：1980.1

  Two syntheses of macrolides olefin methathesis are presented. The first (A) involves preparation of ω-hydroxyacid or by metathesis followed by cyclisation, while the second (B) involves macrocyclic ring closure by metathesis of a ω,ω′diunsaturated ester .

  提出了两种大环内酯烯烃的合成方法。第一个（A）涉及制备ω-羟酸或通过复分解随后环化，而第二个（B）涉及通过ω，ω'二不饱和酯的复分解进行大环闭环。