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N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide | 1410041-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide
英文别名
N-[2-(1H-Imidazol-4-yl)ethyl]-5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide;N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-5-methyl-2-(triazol-2-yl)benzamide
N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide化学式
CAS
1410041-11-0
化学式
C15H16N6O
mdl
——
分子量
296.332
InChiKey
XXHORTORBVBKHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
    摘要:
    化合物的化学式为(IA)或其药学上可接受的盐,具有基于促进睡眠荷尔蒙(OX)受体拮抗剂活性,可用于治疗和预防多种疾病,包括睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫疾病、内分泌相关疾病和高血压等。
    公开号:
    US20140081025A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酸histamine dichlorideN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以0.18 g的产率得到N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
    摘要:
    由化学式(IA)表示的化合物或其药用可接受的盐基于促进睡眠激素(OX)受体拮抗活性,在治疗和预防疾病方面具有用途,包括睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫疾病、内分泌相关疾病和高血压。
    公开号:
    US20140081025A1
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