N'-[(3Z)-1-(1-hexyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]benzohydrazide | 1048973-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N'-[(3Z)-1-(1-hexyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]benzohydrazide
• 英文别名: MDA19；benzoic acid (1-n-hexyl-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)hydrazide；N-[(Z)-(1-hexyl-2-oxoindol-3-ylidene)amino]benzamide
• CAS: 1048973-47-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: ZGQHMZCITJHYOW-QOCHGBHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

MDA 19是一种人CB2受体激动剂，其Ki值为43.3纳摩尔。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hexylindoline-2,3-dione 、 苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N'-[(3Z)-1-(1-hexyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene]benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  设计和一种新的系列的N-烷基靛红酰腙衍生物的合成充当选择性大麻素受体2激动剂的神经性疼痛的治疗。

  摘要：

  使用大麻素受体2（CB2）激动剂治疗神经性疼痛的兴趣日益浓厚。我们已经合成了一系列新的N-烷基Isatin酰基hydr衍生物，并使用[（35）S]GTP-γ-S分析法鉴定和表征了其中几种作为具有高功能活性和对人CB2受体的选择性的新型类似物。确定了化合物28、33、40、48和58在人CB2和CB1上的结合亲和力。这一新型系列的结构活性关系研究导致对我们的先导化合物化合物33（MDA19）进行了优化。化合物33在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的抗痛觉过敏作用，但不影响大鼠的运动活性。还发现了更有效和更强的CB2受体选择性化合物，包括化合物37、40和48。

  DOI：

  10.1021/jm8002203

文献信息

• [EN] HYDRAZONE MODULATORS OF CANNABINOID RECEPTORS<br/>[FR] HYDRAZONES MODULATEURS DE RÉCEPTEURS CANNABINOÏDES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2009012227A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Hydrazone compounds which modulate cannabinoid receptors are presented. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as modulators of cannabinoid receptors and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  呈现了调节大麻素受体的腙类化合物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为大麻素受体调节剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• HYDRAZONE MODULATORS OF CANNABINOID RECEPTORS
  申请人：Attala Mohamed Naguib

  公开号：US20100197755A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Hydrazone compounds which modulate cannabinoid receptors are presented. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as modulators of cannabinoid receptors and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文介绍了调节大麻素受体的腙类化合物。还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为大麻素受体调节剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Use of heme oxygenase 1 inducers and cannabinoid 2 receptor or delta-opioid receptor agonists in inflammatory pain
  申请人：Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu l Sant Pau

  公开号：EP2992880A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  The present invention relates to a combination comprising at least an heme oxygenase 1 inducer, and at least a cannabinoid 2 receptor agonist or a selective δ-opioid receptor agonist, for use in the prevention and/or treatment of inflammatory pain.

  本发明涉及一种组合物，至少包含一种血红素加氧酶 1 诱导剂和至少一种大麻素 2 受体激动剂或一种选择性 δ-阿片受体激动剂，用于预防和/或治疗炎症性疼痛。
• US8309595B2
  申请人：——

  公开号：US8309595B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• US9079854B2
  申请人：——

  公开号：US9079854B2

  公开（公告）日：2015-07-14