methyl 2-methyl-4-oxopentanoate | 32811-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-4-oxopentanoate
• CAS: 32811-25-9
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD16068188
• 分子量: 144.17
• InChiKey: IOKHSZMZBQKDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-4-oxopentanoate 在 Porcine Pancreas Lipase 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  手性γ-丁内酯前体2-甲基-4-氧代戊酸甲酯酶催化对映选择性水解的研究

  摘要：

  摘要 猪胰腺脂肪酶 (PPL) 对外消旋 2-甲基-4-氧代戊酸甲酯（一种有价值的香料和海洋天然产品的合成前体）的 α-甲基基团的解析通过酶水解的盐调节得到增强。对于标题酯的对映选择性水解，从一系列酯酶和脂肪酶中选择 PPL，并通过改变反应介质参数来评估其对映选择性。在磷酸盐缓冲液 (pH 7.2) 中使用 1.6 mol L–1 硫酸钠提高了对映选择性，允许形成 (2R)-(+)-2-methyl-4-oxopentanoate 和 (2S)-(-)-2 -甲基-4-氧代戊酸，对映体过量分别>99%和71%。该研究表明，可以通过在反应介质中使用亲液盐来调节 PPL 对映选择性。

  DOI：

  10.1080/10242422.2018.1502274
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-(trimethylsiloxy)cyclopropancarbonsaeure-methylester 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-methyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Boehm, Ingrid; Hirsch, Elisabeth; Reissig, Hans-Ulrich, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 6/7, p. 593 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Décomposition du percarbonate de<i>O</i>,<i>O</i>-<i>t</i>-butyle et<i>O</i>-isopropényle en solution: Acétonylation des esters, acides et nitriles
  作者：Robert Lalande、Claude Filliatre、Jean-Jacques Villenave、Rabih Jaouhari

  DOI：10.1002/hlca.19840670118

  日期：1984.2.1

  The Free-Radical Decomposition of O,O-t-Butyl and O-Isopropenyl Peroxycarbonate in Solution: the Acetonylation of Esters, Acides and Nitriles

  的自由基分解Ø，Ô -牛逼丁基和Ø异丙烯氧化碳的解决方案：酯类的酸酐和腈的Acetonylation
• Rearrangement of suitably constituted aryl, alkyl, or vinyl radicals by acyl or cyano group migration
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、D. M. O'Shea、Steven W. Westwood

  DOI：10.1021/ja00216a033

  日期：1988.4

  Transposition des bromo-2 benzenepropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzenepropionate d'ethyle. Synthese d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; par exemple l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle conduit a l'oxo-3 cyclohexanecarboxylate d'ethyle

  Transposition des bromo-2 benzopropionates d'ethyle, substitues en α par un groupe acetyl ou cyano, en acetyl-2 et cyano-2 benzopropionate d'ethyle。合成这些 d'oxo-3 cyclanecarboxylates d'alkyle a partir de β-cetoesters; 例如，l'iodomethyl-2 oxo-2 cyclopentanecarboxylate d'ethyle 导管 a l'oxo-3 cyclohexcarboxylate d'ethyle
• Modular 1,1′-Ferrocenediyl-cored <i>P</i> -Stereogenic Diphosphines: ′′JDayPhos′′ Series and its Use in Rhodium(I)-Catalyzed Hydrogenation
  作者：Gašper Poklukar、Michel Stephan、Barbara Mohar

  DOI：10.1002/adsc.201800255

  日期：2018.7.4

  A novel ferrocene‐based P‐stereogenic diphospine ligand series dubbed JDayPhos was developed, which rhodium(I) complexes of some of its members exhibited excellent enantioselectivity (up to >99% ee) and high activity in asymmetric hydrogenation of β‐unsubstituted or ‐substituted itaconates and α‐methylene‐γ‐oxo‐carboxylates.

  开发了一种新型的基于二茂铁的P-立体异构二膦配体系列JDayPhos，该化合物的一些成员的铑（I）配合物表现出出色的对映选择性（高达> 99％ee），并且在β-未取代或-β的不对称氢化中表现出高活性。取代的衣康酸酯和α-亚甲基-γ-氧代羧酸酯。
• Concurrent Anodic Cyanation and Methoxylation of Methylated Furans. Oxidation Potential and Reactivity, and Stereochemical Control of Addition
  作者：Kunihisa Yoshida、Takayuki Fueno

  DOI：10.1246/bcsj.60.229

  日期：1987.1

  The potentiostatic electrooxidation of a series of methyl-substituted furans was performed in MeOH that contains NaCN at a Pt anode in a divided cell. In all instances, the 1,4-additions of cyano and/or methoxyl group(s) across the furan ring were achieved. Replacement of an aromatic hydrogen by a cyano group occurred concurrently in some cases. The relative rates of cation radicals toward two different

  一系列甲基取代的呋喃的恒电位电氧化在含有 NaCN 的 MeOH 中进行，位于 Pt 阳极的分隔电池中。在所有情况下，都实现了氰基和/或甲氧基在呋喃环上的 1,4-加成。在某些情况下，芳族氢被氰基取代是同时发生的。在电极表面，阳离子自由基对两种不同亲核试剂（CN- 离子和溶剂 MeOH（或 MeO- 离子作为 CN- 离子和溶剂 MeOH 之间的平衡））的相对速率由以下的产率确定产品通过使用竞争反应的速率表达式。呋喃的相对反应性（以对数为单位）与其氧化电位之间存在线性相关性。电氧化形成的立体异构体的比例为 2，
• CuCN catalyzed one pot synthesis of γ-keto diesters: domino double Michael addition followed by Nef reaction
  作者：Saleem Farooq、Payare L. Sangwan、Rajeshwar R. Aleti、Praveen K. Chinthakindi、Mushtaq A. Qurishi、Surrinder Koul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.071

  日期：2012.6

  An efficient one pot synthesis of γ-keto diesters through double Michael addition coupled with Nef reaction in the presence of CuCN catalyst and Cs2CO3 base is described. The reaction proceeds rapidly in DCM to give the products in good yields. A plausible mechanism is proposed.

  描述了在CuCN催化剂和Cs 2 CO 3碱存在下，通过双迈克尔加成和Nef反应有效地一锅合成γ-酮二酯。该反应在DCM中快速进行，以高收率得到产物。提出了一种合理的机制。