ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-[N²,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-[N²,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: (3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-3-(pent-3-yloxy)cyclohexyl-1-ene-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-3-pentan-3-yloxycyclohexene-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₄₆N₄O₈
• 分子量: 554.684
• InChiKey: SDFORMDLEJOKAN-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-[N²,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 1-溴-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 水 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-bromo-2-methylpropyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEURAMINIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NEURAMINIDASE

  摘要：

  揭示了具有改善生物利用度和/或改善疗效的神经氨酸酶抑制剂化合物和药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗流感的方法。

  公开号：

  WO2011123856A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酸奥司他韦 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-[N²,N³-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现作为有效的神经氨酸酶抑制剂的酰基胍基奥司他韦羧酸酯衍生物。

  摘要：

  为了寻找具有更高效力的新型抗流感药，合成了一系列酰基胍基奥司他韦羧酸酯类似物，并在体外对流感病毒（H1N1和H3N2）进行了评估。进一步测试了对神经氨酸酶（NA）具有强抑制活性（IC50 <40nM）的代表性化合物对耐奥司他韦菌株（H259Y）产生的NA的耐受性。其中，化合物9和17是有效的NA抑制剂，与针对H259Y突变体的奥司他韦羧酸酯（2，OC）相比，其活性分别提高了5倍和11倍。此外，针对流感病毒H259Y突变体（H1N1）复制和细胞毒性试验的效果表明，化合物9和17的亲和力比母体化合物2分别提高了20倍和6倍，并且在体外没有明显的细胞毒性。而且，分子对接研究表明，化合物9和17与奥司他韦的对接方式不同，在这种情况下形成了新的氢键和疏水性相互作用。这项工作为发现野生型和耐奥司他韦菌株的NAs的有效抑制剂提供了独特的见识。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.052

文献信息

• Kinetic, thermodynamic and structural analysis of tamiphosphor binding to neuraminidase of H1N1 (2009) pandemic influenza
  作者：Carlos Berenguer Albiñana、Aleš Machara、Pavlína Řezáčová、Petr Pachl、Jan Konvalinka、Milan Kožíšek

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.016

  日期：2016.10

  successfully used as an isostere of the carboxylate in oseltamivir, and the resulting compound, tamiphosphor, was identified as a highly active neuraminidase inhibitor. However, the structure of the complex of this promising inhibitor with neuraminidase has not yet been reported. Here, we analyzed the interaction of a set of oseltamivir and tamiphosphor derivatives with neuraminidase from the A/California/07/2009

  流感病毒会引起严重的呼吸道感染，每年导致全球多达100万人死亡。迄今为止，已批准了两种靶向病毒神经氨酸酶的抑制剂（奥司他韦，扎那米韦）。然而，抗病毒药物耐药性的迅速发展和人类之间抗病毒的有效传播对公共卫生构成了严重威胁。 批准的流行性感冒神经氨酸酶抑制剂具有（oxa）环己烯骨架，可模拟唾液酸酶切过程中的氧鎓过渡态。它们的活性形式包含与酶活性位点中的三个精氨酸残基相互作用的羧酸盐。最近，膦酸酯基团成功地用作了奥司他韦中羧酸酯的等排物，并且将所得的化合物他米磷酯鉴定为高活性神经氨酸酶抑制剂。然而，尚未报道该有希望的抑制剂与神经氨酸酶的复合物的结构。 在这里，我们分析了一套oseltamivir和tamiphosphor衍生物与来自A / California / 07/2009（H1N1）流感病毒的神经氨酸酶的相互作用。我们通过蛋白质微量量热法热力学表征了奥司他韦羧酸盐或他米磷与神经氨酸酶催化
• 神经氨酸苷酶抑制剂的前药及其组合物和用途
  申请人：北京普禄德医药科技有限公司

  公开号：CN103848762B

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明提供了一种式Ia所示的化合物或其药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型体、对映体或外消旋混合物，该化合物作为神经氨酸苷酶抑制剂的前药，可以改善神经氨酸苷酶抑制剂的体内半衰期。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物和药物组合物在制备神经氨酸苷酶抑制剂类药物和治疗相关疾病中的用途。
• 新颖化合物，其合成方法及治疗用途
  申请人：吉里德科学公司

  公开号：CN103772231B

  公开（公告）日：2016-02-03

  公开了新颖化合物。这些化合物一般包含有酸性基团，碱性基团，取代的氨基或N-酰基和具有选择性羟基化的烷基部分的基团。还公开了包含本发明的抑制剂的医药组合物。还公开了在可能含有神经氨酸苷酶的试样中抑制神经氨酸苷酶的方法。还公开了带标记的本发明化合物的抗原材料、聚合物、抗体、共轭物及检测神经氨酸苷酶活性的测定方法。
• Increasing Oral Absorption of Polar Neuraminidase Inhibitors: A Prodrug Transporter Approach Applied to Oseltamivir Analogue
  作者：Deepak Gupta、Sheeba Varghese Gupta、Arik Dahan、Yasuhiro Tsume、John Hilfinger、Kyung-Dall Lee、Gordon L. Amidon

  DOI：10.1021/mp300564v

  日期：2013.2.4

  barrier, utilizing prodrug to target the apical brush border peptide transporter 1 (PEPT1). Guanidine oseltamivir carboxylate (GOCarb) is a highly active polar antiviral agent with insufficient oral bioavailability (4%) to be an effective therapeutic agent. In this report we utilize a carrier-mediated targeted prodrug approach to improve the oral absorption of GOCarb. Acyloxy(alkyl) ester based amino acid

  口服吸收不良是充分发挥极性抗病毒药物潜力的限制因素之一。神经氨酸酶靶位点需要极性化学结构才能进行高亲和力结合，从而限制了许多高亲和力配体的口服功效。本研究的目的是克服这种不良的口服吸收障碍，利用前药靶向顶端刷状缘肽转运蛋白 1 (PEPT1)。胍奥司他韦羧酸盐 (GOCarb) 是一种高活性极性抗病毒剂，口服生物利用度 (4%) 不足，无法成为有效的治疗剂。在本报告中，我们利用载体介导的靶向前药方法来改善 GOCrb 的口服吸收。合成了基于酰氧基（烷基）酯的氨基酸连接前药，并将其评估为粘膜转运蛋白（例如 PEPT1）的潜在底物。还评估了前药的化学和酶稳定性。PEPT1 转运研究包括 [3 H]Gly-Sar 在 Caco-2 细胞中的摄取抑制和使用过表达 PEPT1 的 HeLa 细胞进行的细胞摄取实验。然后评估所选前药和母体药物的肠膜渗透性，用于跨 Caco-2 单层和原位大鼠肠空肠灌注模型的上皮细胞转运。前药表现出
• Prodrugs of neuraminidase inhibitors
  申请人：Hilfinger John

  公开号：US09181281B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  A new class of neuramidase inhibitor prodrugs is provided characterized by a prodrug moiety of a carboxyl group modified to form a carbonyl ethoxy amino acid, a carbonyl ethoxy dipeptide or a carbonyl ethoxy tripeptide, a guanidine group modified to form a carbonyl ethoxy amino acid, a carbonyl ethoxy dipeptide, a carbonyl ethoxy tripeptide; a primary alcohol modified to form an esterified single amino acid, dipeptide or tripeptide of zanavimir of the unaltered therapeutic agent. Exemplary therapeutic agents so modified to form prodrugs include zanavimir, oseltamivir and peramivir. The prodrug has increased oral bioavailability relative to the unaltered neuraminidase inhibitor and is effective in the inhibition of viral infections involving neuraminidase in the viral reproductive cycle.

  提供了一类新的神经氨酸酶抑制剂前药，其特征是前药部分为羧基团改性成为羰基乙氧氨基酸、羰基乙氧二肽或羰基乙氧三肽，鸟嘌呤基团改性成为羰基乙氧氨基酸、羰基乙氧二肽或羰基乙氧三肽；主要醇改性成为酯化的单氨基酸、二肽或三肽的扎那维米的未改变的治疗剂。例如，经改性形成前药的治疗剂包括扎那维米、奥司他韦和帕拉米韦。与未改变的神经氨酸酶抑制剂相比，这种前药具有增加的口服生物利用度，并且在涉及病毒生殖周期中的神经氨酸酶的病毒感染抑制中有效。