(E)-2-(5-phenyl-2-pentenyloxy)pyridine | 1400816-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(5-phenyl-2-pentenyloxy)pyridine
• 英文别名: 2-[(E)-5-phenylpent-2-enoxy]pyridine
• CAS: 1400816-26-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: WEPBLDANRUTSEX-KRXBUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(5-phenyl-2-pentenyloxy)pyridine 在 lithium iodide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 26.0h， 以58%的产率得到5-phenyl-1-(2-pyridonyl)pent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  通过碘化锂促进O-向N-烷基迁移制备N-烷基2-吡啶酮：作用域和机理

  摘要：

  报道了一种有效且廉价的LiI促进的2-苄氧基-，2-烯丙氧基-和2-炔丙基氧基吡啶和杂环的O-向N-烷基的迁移。在绿色，无溶剂的条件下，该反应可产生相应的N-烷基2-吡啶酮和类似物，收率好至极佳（30例，收率20-97％）。已经证明该方法是分子间的，并且需要热量和锂阳离子才能发生。

  DOI：

  10.1021/jo3015424
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 (3E)-4-phenyl-3-buten-1-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到(E)-2-(5-phenyl-2-pentenyloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过碘化锂促进O-向N-烷基迁移制备N-烷基2-吡啶酮：作用域和机理

  摘要：

  报道了一种有效且廉价的LiI促进的2-苄氧基-，2-烯丙氧基-和2-炔丙基氧基吡啶和杂环的O-向N-烷基的迁移。在绿色，无溶剂的条件下，该反应可产生相应的N-烷基2-吡啶酮和类似物，收率好至极佳（30例，收率20-97％）。已经证明该方法是分子间的，并且需要热量和锂阳离子才能发生。

  DOI：

  10.1021/jo3015424