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2-chloro-3-(2,2-difluoropropionyl)pyridine | 335449-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-(2,2-difluoropropionyl)pyridine
英文别名
1-(2-Chloropyridin-3-yl)-2,2-difluoropropan-1-one
2-chloro-3-(2,2-difluoropropionyl)pyridine化学式
CAS
335449-24-6
化学式
C8H6ClF2NO
mdl
——
分子量
205.592
InChiKey
HEXPXNBNYNNRBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    252.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3-(2,2-difluoropropionyl)pyridine对氯苯胺 以 AcOH-H2O 为溶剂, 以81%的产率得到2-Amino-N-(4-chlorophenyl)-3-(2,2-difluoropropionyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三环化合物: 或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式,其作为HIV逆转录酶抑制剂是有用的,以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒,以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
    公开号:
    US06593337B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯吡啶二氟丙酸乙酯 、 ammonium chloride 在 正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-chloro-3-(2,2-difluoropropionyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三环化合物: 或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式,其作为HIV逆转录酶抑制剂是有用的,以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒,以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
    公开号:
    US06593337B1
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文献信息

  • CONDENSED NAPHTHYRIDINES AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:EP1222186A2
    公开(公告)日:2002-07-17
  • US6593337B1
    申请人:——
    公开号:US6593337B1
    公开(公告)日:2003-07-15
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
    申请人:DU PONT PHARM CO
    公开号:WO2001029037A2
    公开(公告)日:2001-04-26
    The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
  • Tricyclic compounds useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:US06593337B1
    公开(公告)日:2003-07-15
    The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I): or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.
    本发明涉及式(I)的三环化合物: 或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式,其作为HIV逆转录酶抑制剂是有用的,以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒,以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
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