二氟丙酸乙酯 | 28781-85-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二氟丙酸乙酯
• 中文别名: 2,2-二氟化丙酸乙酯；2,2-二氟丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,2-difluoropropanoate
• 英文别名: ethyl 2,2-difluoropropionate；2,2-Difluoropropanoic acid ethyl ester；2,2-Difluorpropionsaeureaethylester
• CAS: 28781-85-3
• 化学式: C₅H₈F₂O₂
• mdl: MFCD06657970
• 分子量: 138.114
• InChiKey: ISVLDAIKRGXNCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  24°C/20mm
• 密度：
  1.102

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品标志：
  F,Xi
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3272
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

2,2-二氟丙酸乙酯用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟丙酸乙酯 在 aqueous sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到2,2-二氟丙酸
  参考文献：
  名称：

  MEDICINAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。

  公开号：

  EP1402900A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 反应 4.0h， 以62.3%的产率得到二氟丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  用二乙基氨基三氟化硫（DAST）氟化2-氧乙烷衍生物

  摘要：

  描述了用DAST对2-氧代乙烷衍生物进行氟化。ZnI 2用作催化剂可提高DAST对2-苯基-2-氧代乙腈的氟化收率。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03346-7
• 作为试剂：
  描述：

  二氟丙酸乙酯 、 2,3-Diamino-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone 在 二氟丙酸乙酯 作用下， 生成 2-(1,1-difluoroethyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Antimalarial agents that are inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase

  摘要：

  抑制寄生性二氢乳酸脱氢酶酶（DHOD）的酶抑制剂是治疗疟疾的候选药物。这种治疗药物的例子包括化合物：以及符合公式IX的三唑嘧啶类化合物及其溶剂化物、立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US09238653B2

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170210723A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09643999B2

  公开（公告）日：2017-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150239930A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• [EN] LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014152738A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds of Formula I and Formula II: or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as modulators of liver X receptors (LXRs), and compositions comprising any of such novel compounds and methods of use thereof. These compounds are useful as medicaments for treatment and/or prophylaxis for diseases or conditions related to activity of LXRs.

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。