4-Isopropyl-2-trifluoromethylsulfonyloxy-3-quinolinecarbaldehyde | 133463-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Isopropyl-2-trifluoromethylsulfonyloxy-3-quinolinecarbaldehyde
• 英文别名: 4-(1-Methylethyl)-2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-3-quinolinecarboxaldehyde；(3-Formyl-4-propan-2-ylquinolin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 133463-68-0
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₄S
• 分子量: 347.315
• InChiKey: CWLCEUAOMBEJRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基锡 、 4-Isopropyl-2-trifluoromethylsulfonyloxy-3-quinolinecarbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78%的产率得到2-Ethyl-4-isopropyl-3-quinolinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-3-quinolinecarbaldehyde: A New Route to 2,3,4-Substituted Quinolines

  摘要：

  一种用于制备2,3,4-取代喹啉的新方法已被开发出来，并且其应用于合成2-(4-氟苯基)-4-异丙基-3-喹啉甲醛以及其他喹啉的合成过程得到了详细描述。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26379
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarboxylate 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-Isopropyl-2-trifluoromethylsulfonyloxy-3-quinolinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-3-quinolinecarbaldehyde: A New Route to 2,3,4-Substituted Quinolines

  摘要：

  一种用于制备2,3,4-取代喹啉的新方法已被开发出来，并且其应用于合成2-(4-氟苯基)-4-异丙基-3-喹啉甲醛以及其他喹啉的合成过程得到了详细描述。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26379

文献信息

• Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0444533A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase.

  本研究提供了可作为胆固醇生物合成抑制剂从而作为低胆固醇血症药物的化合物，这些化合物具有一个喹啉或吡啶锚，通过连接物与结合域侧链相连，这些化合物可抑制 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。
• US5506219A
  申请人：——

  公开号：US5506219A

  公开（公告）日：1996-04-09
• Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-4-isopropyl-3-quinolinecarbaldehyde: A New Route to 2,3,4-Substituted Quinolines
  作者：Jeffrey A. Robl

  DOI：10.1055/s-1991-26379

  日期：——

  A new method for the preparation of 2,3,4-substituted quinolines has been developed and its application towards the synthesis of 2-(4-fluorophenyl)-4-isopropyl-3-quinolinecarbaldehyde, as well as other quinolines, is described.

  一种用于制备2,3,4-取代喹啉的新方法已被开发出来，并且其应用于合成2-(4-氟苯基)-4-异丙基-3-喹啉甲醛以及其他喹啉的合成过程得到了详细描述。