3-[4-(2,3-dimethylimidazol-4-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine | 1333127-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(2,3-dimethylimidazol-4-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-[4-(2,3-Dimethylimidazol-4-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1333127-96-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄
• 分子量: 288.352
• InChiKey: FVFYAEAKMDFMTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 Pd(1,3-dibenzylimidazol-2-ylidene)(PPh₃)(OAc)2 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[4-(2,3-dimethylimidazol-4-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  膦与N-杂环卡宾与钯配合物催化的咪唑与氯代芳烃之间的直接C5-芳基化反应

  摘要：

  带有膦和卡宾配体的钯钯（II）配合物Pd（L）（PR 3）（OAc）2（1a，R = Ph; 1b，R = Cy; L = 1,3-二苄基咪唑-2-亚烷基），通过氯络合物与AgOAc的盐复分解反应以高收率制备了这些化合物。富电子1b在催化咪唑与芳基卤化物的C-5直接芳基化方面非常有效。最重要的是，催化系统允许使用多种芳基氯作为底物。微波辐射可有效促进反应，仅2小时即可获得良好的收率。结合经典的C–C键形成反应方法，成功地从1,4-二氯苯和1-溴-4-氯苯中获得了具有联芳基和苯乙烯基亚基的新型咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/om200490k