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7,4'-dihydroxyflavone 7-O-glucopyranoside | 20633-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,4'-dihydroxyflavone 7-O-glucopyranoside
英文别名
kumatakenin B-7-O-glucoside;apigenin-7-O-D-glucoside;4,7-dihydroxyflavone 7-D-glucoside;4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(beta-D-glucopyranosyloxy)-2-(4-hydroxyphenyl)-;2-(4-hydroxyphenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
7,4'-dihydroxyflavone 7-O-glucopyranoside化学式
CAS
20633-86-7
化学式
C21H20O9
mdl
——
分子量
416.384
InChiKey
QUUXGUXWWVHPPP-YMQHIKHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    727.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖7,4’-二羟基黄酮 在 glycosyltransferase 1 from Mucor hiemalis 、 calcium chloride 作用下, 反应 4.0h, 生成 7,4'-dihydroxyflavone 7-O-glucopyranosidekumatakenin B-4'-O-glucoside
    参考文献:
    名称:
    毛霉菌的真菌糖基转移酶催化的酚类化合物的区域和立体特异性O-糖基化
    摘要:
    糖基化的小分子通常具有生物活性,主要通过微生物的生物转化(尤其是真菌)获得。但是,丝状真菌中尚未发现负责任的糖基化基因/酶。我们在这里报告的第一个鉴定的酚糖基转移酶MhGT1来自毛藻。以中国传统中草药中的酚类为底物,探索了新型酚O-糖基转移酶的底物混杂性。MhGT1具有针对区域和立体定向O的强大功能用尿苷二磷酸(UDP)葡萄糖作为糖供体对72种结构多样的药物样支架和固醇进行糖基化。前所未有地,MhGT1对异戊烯基酚显示出更高的区域特异性和活性,而对非异戊烯基化类似物而言。MhGT1的计算模型发现了酶的N端截短的结构域,该结构域由疏水性和带电荷的氨基酸残基组成,这有助于宽泛的底物范围和对异戊二烯基化合物的区域特异性。我们的发现扩展了获得新糖基转移酶的方法,并在药物发现中有效地应用了酶法来获得糖基化化合物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201601317
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文献信息

  • Extract of the aerial parts of Lawsonia inermis and its preparation method
    申请人:PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE
    公开号:US11207265B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    The invention relates to an extract of the aerial parts of Lawsonia inermis, as well as its preparation method and the extract that can be obtained by said method. The invention also relates to a cosmetic dye composition comprising such an extract. The invention finally concerns a cosmetic method for dying keratin fibers comprising the application of such a composition.
    本发明涉及光亮鼠李(Lawsonia inermis)地上部分的一种提取物,及其制备方法以及通过所述方法能够获得的提取物。本发明还涉及一种含有这种提取物的化妆品染料组合物。最后,本发明涉及一种用于使角蛋白纤维染色的化妆品方法,其包括应用这种组合物。
  • EXTRACT OF THE AERIAL PARTS OF LAWSONIA INERMIS AND ITS PREPARATION METHOD
    申请人:PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE
    公开号:US20200330365A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The invention relates to an extract of the aerial parts of Lawsonia inermis , as well as its preparation method and the extract that can be obtained by said method. The invention also relates to a cosmetic dye composition comprising such an extract. The invention finally concerns a cosmetic method for dying keratin fibers comprising the application of such a composition.
  • Regio- and Stereospecific<i>O</i>-Glycosylation of Phenolic Compounds Catalyzed by a Fungal Glycosyltransferase from<i>Mucor hiemalis</i>
    作者:Jin Feng、Peng Zhang、Yinglu Cui、Kai Li、Xue Qiao、Ying-Tao Zhang、Shu-Ming Li、Russell J. Cox、Bian Wu、Min Ye、Wen-Bing Yin
    DOI:10.1002/adsc.201601317
    日期:2017.3.20
    promiscuity of the new phenolic O‐glycosyltransferase was explored by using phenols from Traditional Chinese Medicinal herbs as substrates. MhGT1 exhibited robust capabilities for the regio‐ and stereospecific O‐glycosylation of 72 structurally diverse drug‐like scaffolds and sterols with uridine diphosphate (UDP) glucose as a sugar donor. Unprecedentedly, MhGT1 showed higher regiospecificities and activities
    糖基化的小分子通常具有生物活性,主要通过微生物的生物转化(尤其是真菌)获得。但是,丝状真菌中尚未发现负责任的糖基化基因/酶。我们在这里报告的第一个鉴定的酚糖基转移酶MhGT1来自毛藻。以中国传统中草药中的酚类为底物,探索了新型酚O-糖基转移酶的底物混杂性。MhGT1具有针对区域和立体定向O的强大功能用尿苷二磷酸(UDP)葡萄糖作为糖供体对72种结构多样的药物样支架和固醇进行糖基化。前所未有地,MhGT1对异戊烯基酚显示出更高的区域特异性和活性,而对非异戊烯基化类似物而言。MhGT1的计算模型发现了酶的N端截短的结构域,该结构域由疏水性和带电荷的氨基酸残基组成,这有助于宽泛的底物范围和对异戊二烯基化合物的区域特异性。我们的发现扩展了获得新糖基转移酶的方法,并在药物发现中有效地应用了酶法来获得糖基化化合物。
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