R-2-butyl β-D-glucopyranoside | 144371-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: R-2-butyl β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R)-butyl-O-β-D-glucopyranoside；[(R)-sec-butyl-β-D-glucopyranoside；[(R)-sec-Butyl-β-D-glucopyranosid；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R)-butan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 144371-52-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆
• 分子量: 236.265
• InChiKey: SPMHDJVTXLHOTJ-DAORTFEHSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  404.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((R)-sec-butyl)-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside) 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 R-2-butyl β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Veibel; Lillelund, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 494,495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective glucosylation of (±)-secondary alcohols with plant glucosyltransferases
  作者：Kei Shimoda、Naoji Kubota、Hiroki Hamada

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.06.022

  日期：2004.8

  Two glucosyltransferases were isolated from plant cell cultures of Catharanthus roseus and Nicotiana tabacum. The enzyme from C roseus enantioselectively glucosylated (+/-)-secondary alcohols to give the glucosides of (R)-alcohols, while the glucosylation with that from N. tabacum gave preferentially the glucosides of (S)-alcohols. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Veibel; Lillelund, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 494,495
  作者：Veibel、Lillelund

  DOI：——

  日期：——