5-(2-氯苯基)-1,3-二苯基-1,2,4-三唑 | 88032-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2-氯苯基)-1,3-二苯基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 5-(2-Chlorophenyl)-1,3-diphenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-1,3-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 88032-09-1
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃
• 分子量: 331.804
• InChiKey: VKQBWDRUTRJOQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 二茂铁 、 sodium acetate 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-(2-氯苯基)-1,3-二苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  腙生成两亲物的电化学方法用于合成 1,2,4-三唑支架环状化合物

  摘要：

  通过电化学形成两亲物，腙被选为类似于 1,3-二羰基化合物的双功能试剂。大约70个1,2,4-三唑类化合物已以中等到高产率制备出来，证明了该策略的有效性和实用性。该方法也可以作为一锅反应进行，无需中间处理，以苯肼、苯甲醛和苄胺为起始原料构建1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1002/open.202100268