4-methylcyclopent-2-en-1-one | 23033-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylcyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 4-Methyl-2-cyclopenten-1-one
• CAS: 23033-96-7
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: POXLZMAYYAQOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylcyclopent-2-en-1-one 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以55.1%的产率得到(+/-)-2-bromo-4-methyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gyorkos, Albert C.; Stille, John K.; Hegedus, Louis S., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 23, p. 8465 - 8472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 在 汞 作用下， 生成 4-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mercury (3P1) sensitized photolysis of 2,5-dimethylfuran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00710a004

文献信息

• Highly Selective Hydrogenation of C═C Bonds Catalyzed by a Rhodium Hydride
  作者：Yiting Gu、Jack R. Norton、Farbod Salahi、Vladislav G. Lisnyak、Zhiyao Zhou、Scott A. Snyder

  DOI：10.1021/jacs.1c04683

  日期：2021.6.30

  Under mild conditions (room temperature, 80 psi of H2) Cp*Rh(2-(2-pyridyl)phenyl)H catalyzes the selective hydrogenation of the C═C bond in α,β-unsaturated carbonyl compounds, including natural product precursors with bulky substituents in the β position and substrates possessing an array of additional functional groups. It also catalyzes the hydrogenation of many isolated double bonds. Mechanistic

  在温和条件下（室温，80 psi H 2）Cp*Rh(2-(2-吡啶基)苯基)H催化α,β-不饱和羰基化合物（包括天然产物前体）中C=C键的选择性氢化在 β 位具有庞大的取代基，并且底物具有一系列额外的官能团。它还催化许多分离的双键的氢化。机理研究表明，不涉及自由基中间体，并且催化剂似乎是均相的，从而为类似氢化过程的现有方案提供了重要的互补性。
• Strictly Regiocontrolled α-Monosubstitution of Cyclic Carbonyl Compounds with Alkynyl and Alkyl Groups via Pd-Catalyzed Coupling of Cyclic α-Iodoenones with Organozincs
  作者：Ei-ichi Negishi、Ze Tan、Show-Yee Liou、Baiqiao Liao

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00864-4

  日期：2000.12

  derivatives readily undergo Pd-catalyzed cross coupling with α-iodoenones. Although (s-Bu)2Zn also undergoes Pd-catalyzed cross coupling, only the n-Bu-substituted products were obtained. α-Benzylation and α-homobenzylation can proceed satisfactorily, whereas allylzinc and propargylzinc derivatives undergo only addition to the carbonyl group. Although some promising results have been obtained in α-homoallylation

  已优化了Pd催化的环状α-碘烯酮（如2-碘-2-环己烯酮）与炔基锌的交叉偶联条件。使用三（邻-呋喃基）膦（TFP）作为配体和使用DMF作为溶剂已导致以优异的产率形成α-炔基酮。该最优化的方法已用于高产率合成（±）-harveynone和（±）-tricholomenynA。对使用烷基锌的相关α-烷基化反应的研究揭示了以下内容。甲基锌和伯烷基锌衍生物容易与α-碘烯酮进行Pd催化的交叉偶联。尽管（s -Bu）2 Zn也经历Pd催化的交叉偶联，但只有n获得-Bu-取代的产物。α-苄基化和α-高苄基化可以令人满意地进行，而烯丙基锌和炔丙基锌衍生物仅在羰基上加成。尽管已经在α-均烯丙基化和α-均丙炔化中获得了一些有希望的结果，但是这些反应仍需要进一步改善。
• Regio- and diastereo-selectivity in 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile oxides to 4-substituted cyclopent-2-enones
  作者：Giorgio Adembri、Gianluca Giorgi、Raffaella L. Lampariello、Maria L. Paoli、Alessandro Sega

  DOI：10.1039/b003549l

  日期：——

  4-hydroxy-4-methylcyclopent-2-enone and related 4-substituted cyclopent-2-enones towards 1,3-dipolar cycloaddition with nitrile oxides is studied. The reactions are always completely regioselective while the diastereofacial selectivity depends on the nature of the substituents. Remarkably, the reaction of 4-acetoxycyclopent-2-enone shows complete regio- and diastereo-facial selectivity.

  的行为 4-羟基-4-甲基环戊-2-烯酮 和相关的4-取代的环戊-2-烯酮 1,3-偶极环加成 和 一氧化氮被研究。反应总是完全区域选择性的，而非对映选择性则取决于取代基的性质。值得注意的是，4-乙酰氧基环戊-2-烯酮 显示出完整的区域和非对映面部选择性。
• 1,4-Addition Ugi Reaction Using Cyclic α,β-Unsaturated Ketone as Substrate
  作者：Kui Lu、Yantao Ma、Meile Gao、Yan Liu、Ming Li、Chuanming Xu、Xia Zhao、Peng Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02493

  日期：2016.10.7

  A four-component, 1,4-addition Ugi reaction using cyclic α,β-unsaturated ketones, carboxylic acids, amines, and isocyanides was developed for the first time. By combining this reaction with Michael addition, nucleophilic substitution, and C–N bond formation reactions, bicyclic and tricyclic scaffolds with pyridinone and quinolinone moieties, two basic units among a variety of natural products and pharmaceuticals

  首次开发了使用环状α，β-不饱和酮，羧酸，胺和异氰酸酯的四组分1,4-加成Ugi反应。通过将该反应与迈克尔加成反应，亲核取代反应和C–N键形成反应相结合，构建了吡啶环酮和喹啉酮部分的双环和三环支架，这是多种天然产物和药物中的两个基本单元。
• Hydroxylic additives enhance yield and scalability of silicon-directed Nazarov reaction
  作者：Shaon Joy、Waka Nakanishi、F.G. West

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.139

  日期：2013.10

  As a result of difficulties in scaling up silicon-directed Nazarov cyclization for use in the synthesis of taxane natural products, the effect of additives was examined. Hydroxylic additives were found to convey a consistent beneficial effect on the rate, overall yield, and scalability of these reactions. Optimal conditions (1.5 equiv methanol or water with substoichiometric FeCl3), were successfully

  由于难以扩大用于合成紫杉烷天然产物的硅定向Nazarov环化的规模，因此研究了添加剂的作用。发现羟基添加剂对这些反应的速率，总产率和可扩展性具有一致的有益作用。最佳条件（1.5当量甲醇或水和亚化学计量的FeCl 3）已成功应用于一系列β-甲硅烷基二烯酮底物，包括几个复杂的多环实例，以及较简单的二烯酮（以前显示在此条件下产率低或完全不反应）。常规条件。