2N,4N'-dibutyl-6-chloro-2N,4N'-bis(1,2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 75720-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2N,4N'-dibutyl-6-chloro-2N,4N'-bis(1,2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-bis(N-butyl-1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinylamino)-1,3,5-triazine；2-chloro-4,6-bis(N-butyl-N-1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinylamino)-1,3,5-triazine；2-chloro-4,6-di-[N-n-butyl-N-1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinylamino]-1,3,5-triazine；2-chloro-4,6-bis-[N-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-butylamino]-1,3,5-triazine；2,4-bis[N-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)-n-butylamino]-6-chloro-1,3,5-triazine；2-chloro-4,6-bis(N-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-1-yl)butylamino)-1,3,5-triazine；2,4-bis(butyl(1,2,2,6,6-pentamethyl piperidin-4-yl)amino)-6-chloro-1,3,5-triazine；2-chloro-4,6-bis-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl-butylamino)-1,3,5-triazine；2-N,4-N-dibutyl-6-chloro-2-N,4-N-bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 75720-76-2
• 化学式: C₃₁H₅₈ClN₇
• 分子量: 564.301
• InChiKey: AOZXEVSFVUNQFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 2N,4N'-dibutyl-6-chloro-2N,4N'-bis(1,2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 生成 2-(6-aminohexylamino)-4,6-bis-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl-butylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Polyalkylpiperidine derivatives of s-triazines

  摘要：

  新颖的聚烷基哌啶衍生物s-三嗪的化学式为##STR1##其中X和X'是双价有机基，X"、X₁和X₂是直接键或双价有机基，Y、Y'、Y"、Y₁、Y₂、Z和Z'是--O--、--S--、--NH--或--NR³--，R是H或CH₃，R¹、R²和R³是单价有机基或聚烷基哌啶基团，或者R¹--X"--Y"--为氯，而R⁴是H、O、烷基、烯丙基或苄基，这些衍生物对聚合材料是有价值的稳定剂，特别是用于保护它们免受光化学降解。这些衍生物是通过氰尿酸氯与相应的YH、Y'H和Y"H化合物的逐步反应制备的。如果这些组分中有2个或3个是相同的，则形成相应的对称取代三嗪化合物，这些化合物是首选的。

  公开号：

  US04288593A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4,6-bis(N-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinylamino)-1,3,5-triazine 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2N,4N'-dibutyl-6-chloro-2N,4N'-bis(1,2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine-triazine compounds for use as stabilizers for organic

  摘要：

  本发明涉及一种新的哌啶-三嗪化合物，其一般式为（I） 其中R1例如氢或甲基，A例如- O-，m例如3，R2例如羟基-OR4或-（CH2）n-NR3R6，R4例如C1-C4烷基，2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基或1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基，R5和R6可以相同或不同，例如C1-C8烷基，环己基，四氢呋喃基，-（CH2）n-NR3R6，2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基或1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基，或R5也可以是氢，或-（CH2）n-（CH2）m-NR3R6，其中n为1,2,3或4，如果n为1，则R3例如上述R2定义的羟基，如果n为2，则R3例如-E1-R8-E2-，其中E1和E2可以相同或不同，例如> N-R12，R8例如C2-C6烷基，C8-C10烷基被2或3个氧原子中断或甲基二环己基烷基，R12例如氢，甲基，2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基或1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基，如果n为3，则R3例如-（CH2）n-（CH2）m-NR3R6，其中R12例如上述定义，R13和R14可以相同或不同，例如C2-C3烷基，如果n为4，则R3例如-（CH2）n-（CH2）m-NR3R6，其中R12例如上述定义，R20和R21可以相同或不同，例如C2-C3烷基。这些化合物对有机材料具有光稳定剂、热稳定剂和氧化稳定剂的效果。

  公开号：

  US05268401A1

文献信息

• RESIN COMPOSITION AND MOLDED PRODUCT OBTAINED BY MOLDING THE RESIN COMPOSITION
  申请人：Shibuya Atsushi

  公开号：US20100074083A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Provided are a resin composition comprising 100 parts by mass of the polymer having an alicyclic structure at least in a part of a repeating structural unit and 0.05 to 5 parts by mass of a hindered amine compound having a carbon atom at a ratio of from 67% by weight to 80% by weight in the molecular structure and having a molecular weight of from 500 to 3500, a novel piperidine derivative having a piperidylaminotriazine skeleton, a molded product such as an optical component obtained by molding the resin composition, and an optical pickup device which employs the optical component.

  提供的是一种树脂组合物，包括100质量部分具有环脂环结构的聚合物和0.05至5质量部分的分子结构中至少有部分碳原子的受阻胺化合物，其分子结构中碳原子占比从67%到80%。分子量在500至3500之间，一种具有哌啶氨基三嗪骨架的新型哌啶衍生物，以及通过模压树脂组合物获得的光学元件等成型产品，以及采用该光学元件的光学拾取器件。
• 受阻胺光稳定剂中间体及受阻胺光稳定剂的制备方法
  申请人：天津利安隆新材料股份有限公司

  公开号：CN112239458B

  公开（公告）日：2022-10-14

  本发明提供了一种受阻胺光稳定剂中间体及受阻胺光稳定剂的制备方法。该受阻胺光稳定剂中间体为2‑氯‑4,6‑二(N‑丁基‑N‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基氨基)‑1,3,5‑三嗪，其结构式为该制备方法包括以下步骤：在氢气的存在下，将1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮和正丁胺进行加氢取代反应，得到中间体1将中间体1与三聚氯氰进行取代反应，得到2‑氯‑4,6‑二(N‑丁基‑N‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基氨基)‑1,3,5‑三嗪。上述制备过程中无需采用甲醛或甲酸，具有环境污染小、设备腐蚀小的优点，且用于受阻胺光稳定剂的反应制备后，目标产物产品的纯度高，产品色泽好，熔程短。
• [EN] TRIAZINE, PIPERIDINE AND PYRROLIDINE BASED HINDERED AMINE LIGHT STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS OPTIQUES À AMINE ENCOMBRÉE À BASE DE TRIAZINE, PIPÉRIDINE ET PYRROLIDINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015055563A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  A compound of the formula (I), wherein R1 and R2 independently of one another are hydrogen, C1-C22alkyl, -Ο·, -OH, -CH2CN, C1-C18alkoxy, C2-C18alkoxy substituted by -OH; C5-C12cycloalkoxy, C3-C6alkenyl, C3-C6alkenyloxy, C7-C9phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl by 1, 2 or 3 C1-C4alkyl; or C1-C8acyl; and R3 and R4 independently of one another are C1-C22alkyl or a group of the formula (la), wherein R0 has one of the meanings of R1 and R2.

  式(I)的化合物，其中R1和R2彼此独立地为氢、C1-C22烷基、-Ο·、-OH、-CH2CN、C1-C18烷氧基、被-OH取代的C2-C18烷氧基；C5-C12环烷氧基、C3-C6烯基、C3-C6烯氧基、未被取代或被1、2或3个C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；或C1-C8酰基；以及R3和R4彼此独立地为C1-C22烷基或具有式(la)的基团，其中R0具有R1和R2的含义之一。
• [EN] STERICALLY HINDERED AMINE LIGHT STABILIZERS WITH MIXED FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] PHOTOSTABILISANTS À BASE D'AMINES AFFICHANT UN ENCOMBREMENT STÉRIQUE À FONCTIONNALISATION MIXTE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012052377A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A compound of the formula (I), wherein one or two radicals of the radicals R1 are independently of one another C1-C20alkyloxy or C3-C12cycloalkyloxy and the remaining radicals R1 are independently of one another hydrogen, C1-C20alkyl or C3-C12cycloalkyl; the radicals R0 and R2 are independently of one another hydrogen, C1-C20alkyl, C3-C12cycloalkyl or a group of the formula (II-a) with R3 being hydrogen, C1-C20alkyl, C3-C12cycloalkyl, C1-C20alkyloxy or C3-C12cycloalkyloxy; Y is C2-C12alkylene; m is 0 or 1; n is 1, 2 or 3; when n is 1, X is hydrogen, C1-C20alkyl, C3-C12cycloalkyl or a group of the formula (II-a); when n is 2, X is C2-C12alkylene; when n is 3, X is a group N(Z-)3 with Z being C2-C12alkyl

  化合物的结构式（I），其中辐射体R1中的一个或两个辐射体独立地为C1-C20烷氧基或C3-C12环烷氧基，其余辐射体R1独立地为氢、C1-C20烷基或C3-C12环烷基；辐射体R0和R2独立地为氢、C1-C20烷基、C3-C12环烷基或具有结构式（II-a）的基团，其中R3为氢、C1-C20烷基、C3-C12环烷基、C1-C20烷氧基或C3-C12环烷氧基；Y为C2-C12烷基；m为0或1；n为1、2或3；当n为1时，X为氢、C1-C20烷基、C3-C12环烷基或具有结构式（II-a）的基团；当n为2时，X为C2-C12烷基；当n为3时，X为具有Z为C2-C12烷基的基团N(Z-)3。
• 一种受阻胺光稳定剂119的制备方法
  申请人：宿迁市振兴化工有限公司

  公开号：CN113307795A

  公开（公告）日：2021-08-27

  本发明提供一种受阻胺光稳定剂119的制备方法，具体涉及化工工艺领域，制备中间体(I)，加入反应物三聚氯氰、反应溶剂，再加入N‑正丁基‑N‑2,2,6,6‑四甲基哌啶胺；然后加入碱，继续反应12h，反应结束后分相；最后获得中间体(I)；制备中间体(Ⅱ)，加入催化剂Pd/C、反应溶剂、摩尔比为1：2.1‑2.9的反应物多聚甲醛和中间体Ⅰ；然后充入0.5‑2MPa氢气，在40‑90℃下反应6‑9h；最后待获得中间体Ⅱ；制备目标产物化合物(Ⅲ)，先向反应容器内加入反应溶剂、摩尔比为4.1‑4.9：1的反应物中间体Ⅱ与N,N'‑二(3‑氨丙基)乙二胺、碱；然后用氮气置换反应体系中的空气，在90‑120℃下回流反应5‑8h；反应结束得到目标产物化合物(Ⅲ)；本发明具有制备方法简便、制备效率高、产率高、污染小等优点。