ornithine aspartate | 3230-94-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ornithine aspartate
• 英文别名: Ornithin-aspartat；(4-Amino-4-carboxybutyl)azanium;2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate；(4-amino-4-carboxybutyl)azanium;2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate
• CAS: 3230-94-2；5026-75-5；91055-05-9
• 化学式: C₄H₇NO₄*C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 265.266
• InChiKey: IXUZXIMQZIMPSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202.0 to 206.0 °C
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（少量）
• LogP：
  -0.963 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2922499990
• RTECS号：
  CI9463000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: L-Ornithine L-aspartate salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-2,5-Diaminopentanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明 无
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S)-2,5-Diaminopentanoic acid
别名
: C9H19N3O6
分子式
: 265.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
L-Ornithine L-aspartate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3230-94-2
No.) 221-772-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色, 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CI9463000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

概述

门冬氨酸鸟氨酸于20世纪60年代在德国研发，最初用于治疗酒精中毒和肝性脑病。随着临床应用经验的积累，该药物在肝脏疾病治疗中的应用逐渐广泛。门冬氨酸鸟氨酸对肝性脑病、药物性肝损伤、脂肪肝及慢性肝炎等疾病均有确切疗效，并得到了临床医师的高度认可。

理化性质

门冬氨酸鸟氨酸是一种由L-鸟氨酸和L-门冬氨酸通过化学合成得到的二肽化合物，在水中极易溶解，但在甲醇或乙醇中几乎不溶。进入人体后，该药物迅速分解为门冬氨酸和鸟氨酸，直接参与肝细胞代谢并激活肝脏解毒功能中的关键酶，从而有效降低血氨水平。此外，草酰乙酸参与三羧酸循环，促进能量生成，帮助受损的肝细胞恢复。

用途 肝脏疾病治疗

• 纠正肝性脑病：门冬氨酸鸟氨酸是最早被临床医师确认可用于纠正肝性脑病和亚临床型肝性脑病的药物之一。
• 肝细胞保护与修复：研究发现该药物对减轻肝细胞损伤及降低肝脏炎症反应具有显著作用。目前，它已广泛应用于治疗各种慢性肝炎、药物性肝损伤及脂肪肝等疾病。

肿瘤领域

随着化疗药物种类和剂量的增加，相关的肝损伤问题日益突出。门冬氨酸鸟氨酸能够有效改善由化疗引起的肝脏损伤，提高肿瘤患者的治疗效果。

外科手术领域

外科手术对全身脏器产生较大负担，术后可能出现肝功能损伤等并发症。而门冬氨酸鸟氨酸不仅能预防这类损伤，还能促进患者术后恢复。

参考文献

1. 李志强. 门冬氨酸鸟氨酸注射液的研究[D]. 北京理工大学, 2015.
2. 李晶莹, 顾锡炳. 门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床研究[J]. 实用肝脏病杂志, 2011, 14(4):298-299.
3. 蒋音, 陈良, 巫善明. 门冬氨酸鸟氨酸的药理作用与临床应用[J]. 世界感染杂志, 2007,5:415-418.
4. 成军. 门冬氨酸鸟氨酸的肝病临床应用与研究进展[J]. 中国肝脏病杂志:电子版, 2015(3):49-51.
5. 韩宇, 尤和谊, 蒋飞照, 等. 门冬氨酸-鸟氨酸在减轻肝切除术后肝功能损害中的临床研究[J]. 肝胆胰外科杂志, 2005, 17:8-10, 13.
6. Farooq A, Hoque R, Ouyang X, et.al. Activation of N-methyl-d-Aspartate receptor downregulates inflammasome activity and liver inflammation via a β-arrestin-2 pathway[J]. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol, 2014,307:G732-G740.
7. Zhu S, Paoletti P. Allosteric modulators of NMDA receptors: multiple sites and mechanisms [J]. Curr Opin Pharmacol, 2015,20:14-23.

文献信息

• PHARMACEUTICAL FORMULATION CONTAINING ANGIOTENSIN-II RECEPTOR BLOCKER
  申请人：Kim Sung Wuk

  公开号：US20110117194A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides a pharmaceutical formulation containing an angiotensin-II receptor blocker and a release-control material as a pharmacologically active ingredient and a pharmaceutical formulation comprising an immediate-release compartment and an extended-release compartment. The immediate-release compartment contains an agent as a pharmacologically active ingredient for preventing and inhibiting hepatitis and the extended-release compartment has an angiotensin-II receptor blocker as a pharmacologically active ingredient. The formulation of the present invention maximizes the effectiveness on pharmacologically and clinically lowering blood pressure and preventing complications when taking the formulation, helps to avoid interaction with a drug which is metabolized by the same enzyme in the liver, and prevents and inhibits the incidence of drug-induced hepatitis which is caused by drug administration for a long time.

  本发明提供一种药物制剂，其包含一种血管紧张素II受体拮抗剂和一种释放控制材料作为药理活性成分，以及一种包括即时释放隔间和延时释放隔间的药物制剂。即时释放隔间含有一种药理活性成分，用于预防和抑制肝炎，而延时释放隔间则含有一种血管紧张素II受体拮抗剂作为药理活性成分。本发明的制剂在服用时最大程度地提高了药理和临床降低血压、预防并发症的有效性，有助于避免与同样在肝脏中代谢的药物发生相互作用，并预防和抑制由于长期用药引起的药物性肝炎的发生。
• Process for producing crystals of salt of acidic amino acid and basic amino acid
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0477991A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  Disclosed is a process for producing crystals of a salt of an acidic amino acid and a basic amino acid, which comprises adding a water-miscible solvent to an aqueous solution of the salt to prepare a solution 90% or more saturated or supersaturated with the salt, heating the resultant solution under reflux until the formation of cystals stops, adding gradually a water-miscible solvent to the solution under reflux to form crystals of the salt, and recovering the crystals from the resultant mixture.

  本发明公开了一种生产酸性氨基酸和碱性氨基酸盐晶体的工艺，该工艺包括向盐的水溶液中加入水溶性溶剂以制备盐的饱和度或过饱和度为 90% 或以上的溶液，在回流条件下加热所得溶液直至停止形成胱氨酸，在回流条件下逐渐向溶液中加入水溶性溶剂以形成盐的晶体，并从所得混合物中回收晶体。
• Water-in-oil emulsified cosmetic
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP1044672A1

  公开（公告）日：2000-10-18

  The present invention is a water-in-oil emulsified cosmetic comprising (A) a complex obtained by mixing an ampholytic surfactant or semi-polar surfactant and higher fatty acid, and (B) an inorganic salt and/or amino acid salt, in ortder to provide a water-in-oil emulsified cosmetic with excellent stability over time and superior usability which allows emulsification of a large amount of water in a wide range of oils from polar oil to non-polar oil.

  本发明是一种油包水型乳化化妆品，包括 (A) 两性表面活性剂或半极性表面活性剂与高级脂肪酸混合得到的复合物，和 (B) 无机盐和/或氨基酸盐，以提供一种油包水型乳化化妆品，该化妆品具有极佳的长期稳定性和卓越的可用性，可在从极性油到非极性油的各种油中乳化大量的水。
• AQUEOUS COMPOSITION CONTAINED IN CONTAINER
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP2564830A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  Provided is an aqueous composition contained in a container, where water evaporation of the aqueous composition contained in a container is inhibited, and thereby the contents are prevented from solidifying or changing in properties. As a result, excellent long-term stability is obtained, and even when the container is a spray container or a pump container, the contents adhering to the discharge opening of the container is inhibited from drying, and thereby clogging can be prevented. The aqueous composition contained in a container contains the following components (A), (B), and (C): (A) a polyoxyethylene alkyl or alkenyl ether having an alkyl or alkenyl group having 20 to 24 carbon atoms and an average molar number of ethylene oxide added of 1.5 to 4, (B) a water-soluble polymer, and (C) water.

  本发明提供了一种盛装在容器中的水性组合物，在这种容器中，盛装在容器中的水性组合物的水分蒸发受到抑制，从而防止了内容物的凝固或性质变化。因此，可以获得出色的长期稳定性，即使容器是喷雾容器或泵容器，也能抑制附着在容器排放口的内容物干燥，从而防止堵塞。容器中的水性组合物包含以下成分（A）、（B）和（C）：（A）聚氧乙烯烷基或烯基醚，其烷基或烯基具有 20 至 24 个碳原子，添加的环氧乙烷的平均摩尔数为 1.5 至 4；（B）水溶性聚合物；以及（C）水。
• pH-ADJUSTED NON-ALCOHOLIC BEER WITH LOW EXTRACT CONTENT
  申请人：Suntory Holdings Limited

  公开号：EP2783579A1

  公开（公告）日：2014-10-01

  The present invention provides a beer-taste beverage with a low total amount of an extract component(s), that is provided with the robust feel. Specifically, the present invention provides a beer-taste beverage with a low total amount of an extract component(s), having a pH adjusted to a specific range to provide the robust feel to the beverage.

  本发明提供了一种提取物成分总量较低的啤酒口味饮料，该饮料具有醇厚的口感。具体地说，本发明提供了一种提取物成分总量较低的啤酒口味饮料，其 pH 值被调整到特定范围，以提供给饮料强劲的口感。