(2-acetyl-4-bromophenoxy)acetic acid ethyl ester | 34849-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-acetyl-4-bromophenoxy)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-acetyl-4-bromophenoxy)acetate；ethyl (2-acetyl-4-bromophenoxy)acetate；ethyl (2-acetyl-4-bromophenyl)oxyacetate
• CAS: 34849-50-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• mdl: MFCD17964567
• 分子量: 301.137
• InChiKey: NGJROWIAIGCUGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-acetyl-4-bromophenoxy)acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-溴-3-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  The conformation and activity relationship of benzofuran derivatives as angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  We have synthesized various benzofuran derivatives to study the relationship between the conformation and the angiotensin II type I receptor antagonistic activity. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00244-1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2-acetyl-4-bromophenoxy)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-, 3-, 4- and 7-(2-alkylcarbamoyl-1-alkylvinyl)benzo[b]furans and their BLT₁and/or BLT₂inhibitory activities

  摘要：

  设计了几种2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基苯并[b]呋喃，旨在寻找选择性的白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂。合成了在3-位具有取代基的2-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃、在3-位具有取代基的4-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃、7-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃和3-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃，并评估了它们对LTB4受体（BLT1和BLT2）的抑制活性。(E)-3-氨基-4-[2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基氨基甲酰基]-1-甲基乙烯基]苯并[b]呋喃((E)-17c)显示出对BLT2具有强效且选择性的抑制活性。另一方面，(E)-7-(2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃((E)-27a)对BLT1和BLT2均显示出强效的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b710935k

文献信息

• Aromatic amidine derivatives and salts thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05576343A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  An anticoagulant agent which comprises, as an active ingredient, an aromatic amidine derivative represented by the following general formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein the group represented by ##STR2## is a group selected from indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl and indanyl; X is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a carbonyl group; and Y is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic moiety or cyclic hydrocarbon moiety optionally having a substituent group, an amino group optionally having a substituent group or an aminoalkyl group optionally having a substituent group. The inventive compound has a high anticoagulant capacity based on its excellent FXa inhibition activity.

  一种抗凝剂，其包括作为活性成分的芳香胺基衍生物，其由以下一般式（1）或其盐所表示：##STR1## 其中由##STR2##表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲哚基中选择的基团；X是单键，氧原子，硫原子或羰基；Y是饱和或不饱和的5-或6-成员杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基团，可选地具有取代基团的氨基团或可选地具有取代基团的氨基烷基团。这种创新化合物具有基于其出色的FXa抑制活性的高抗凝能力。
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USE OF THESE
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1679304A1

  公开（公告）日：2006-07-12

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): a prodrug thereof, or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R1 is hydrogen or lower alkyl; each of R2 and R3 is independently hydrogen or lower alkyl; each of R4, R5 and R6 is independently hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R7 is hydrogen or lower alkyl; R8 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc; R9 is -COR10, -A1-COR10, -O-A2-COR10, etc; Ar is optionally substituted phenyl or heteroaryl; and A is a bond, -OCH2-, etc, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物： 其前药，或其药用可接受的盐，其中R1是氢或较低的烷基；R2和R3中的每一个独立地是氢或较低的烷基；R4、R5和R6中的每一个独立地是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7是氢或较低的烷基；R8是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基等；R9是-COR10、-A1-COR10、-O-A2-COR10等；Ar是可选择地取代的苯基或杂环芳基；A是键，-OCH2-等，具有强效和选择性的β3-肾上腺素受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及其用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPARATHYROIDISM, CHRONIC RENAL FAILURE AND CHRONIC KIDNEY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE DÉTECTION DU CALCIUM POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPARATHYROÏDIE, DE L'INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE ET DE LA NÉPHROPATHIE CHRONIQUE
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2015162538A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention relates to heterocyclic compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their pharmaceutical compositions for use in medicine for the treatment of diseases or disorders associated with the modulation of calcium sensing receptor modulators (CaSR), like e.g. hyperparathyroidism, chronic renal failure and chronic kidney disease and their complications.

  这项发明涉及式(I)的杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们的药物组合物用于医学上治疗与调节钙感受受体调节剂（CaSR）相关的疾病或紊乱，例如甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭和慢性肾病及其并发症。
• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。