1-amino-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indole mesylate | 85392-00-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indole mesylate
• 英文别名: 1-amino-2-methylindoline methanesulfonate；2,3-Dihydro-2-methyl-1H-indol-1-amine monomethanesulphonate；methanesulfonic acid;2-methyl-2,3-dihydroindol-1-amine
• CAS: 85392-00-3
• 化学式: CH₄O₃S*C₉H₁₂N₂
• 分子量: 244.315
• InChiKey: AABDXUWNJVGEES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indole mesylate 、 4-氯-3-氨磺酰基苯甲酰氯 、 甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80.5%的产率得到吲达帕胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the industrial preparation of

  摘要：

  这项发明涉及一种新的工业制备4-氯-3-磺胺基-N-(2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚-1-基)苯甲酰胺的过程，该过程是通过单氯胺和2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚进行的。

  公开号：

  US05101040A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-甲基吲哚啉 、 甲烷磺酸 以 异丙醇 为溶剂， 以to obtain crystals of 1-amino-2-methylindoline methanesulfonate which的产率得到1-amino-2,3-dihydro-2-methyl-1H-indole mesylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-amino compounds

  摘要：

  揭示了一种从相应的二级胺中制备N-氨基化合物的方法，即通过在中性pH反应介质中将二级胺与亚硝酸和锌反应来形成相应的N-胺。

  公开号：

  US04564677A1

文献信息

• US4564677A
  申请人：——

  公开号：US4564677A

  公开（公告）日：1986-01-14
• US5101040A
  申请人：——

  公开号：US5101040A

  公开（公告）日：1992-03-31
• Process for the industrial preparation of
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05101040A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  The invention relates to a new process for the industrial preparation of 4-chloro-3-sulfamoyl-N-(2,3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide from monochloramine and 2,3-dihydro-2-methyl-1H-indole.

  这项发明涉及一种新的工业制备4-氯-3-磺胺基-N-(2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚-1-基)苯甲酰胺的过程，该过程是通过单氯胺和2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚进行的。
• Preparation of N-amino compounds
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04564677A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  Disclosed is a method of preparing N-amino compounds from corresponding secondary amines by reacting a secondary amine with nitrous acid and zinc in a neutral pH reaction media to form the corresponding N-amine.

  揭示了一种从相应的二级胺中制备N-氨基化合物的方法，即通过在中性pH反应介质中将二级胺与亚硝酸和锌反应来形成相应的N-胺。