4-cyclooctylacetophenone | 171623-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyclooctylacetophenone
• 英文别名: 4'-Cyclooctylacetophenone；1-(4-cyclooctylphenyl)ethanone
• CAS: 171623-32-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: AJIIEIRYRMPBIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclooctylacetophenone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-Cyclooctylacetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  Byron, D. J.; Matharu, A. S.; Rees, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 258, p. 229 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环辛烷 、 苯乙酮 在 bis(hexafluoroacetylacetonazo)nickel(II) 、 草酸氢铵(一水) 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以36%的产率得到4-cyclooctylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  一种4-环烷基苯乙酮衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑环烷基苯乙酮衍生物的制备方法，属于有机化合物技术领域。本发明使用2‑取代苯乙酮衍生物或3‑取代苯乙酮衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法可以一步得到对位环烷基取代的苯乙酮衍生物，产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明反应操作和后处理过程简单，产率较高，没有生成大量的金属盐，是绿色、原子经济性高的方法，适合于规模生产。

  公开号：

  CN109020790B

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED 1,2,4-TRIOXANES USEFUL AS ANTIMALARIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX 1,2,4-TRIOXANES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTIPALUDIQUES ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES ANTIPALUDIQUES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2003082852A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  In the present invention relates to a novel series of antimalarial 1,2,4-trioxanes analogues of general formula (7), wherein R represents cycloalkyl groups selected from the groups consisting of cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl or aryl groups selected from phenyl, 4-bromophenyl and 4-chlorophenyl, R1 and R2 represent hydrogen, alkyl group selected from methyl, ethyl, propyl and decyl, aryl selected from phenyl or parts of a cyclic systems such as cyclopentane, cyclohexane, substituted cyclohexane, cycloheptane bicyclo(2.2.1)heptane, adamantane and its preparation thereof; several of these novel compounds show promising antimalarial activity against multidrug resistant malaria in mice.

  本发明涉及一种新的抗疟疾1,2,4-三氧杂环己烷类似物的一般式(7)，其中R代表从环戊基、环己基、环庚基和环辛基中选择的环烷基或从苯基、4-溴苯基和4-氯苯基中选择的芳基，R1和R2代表氢、从甲基、乙基、丙基和癸基中选择的烷基，从苯基中选择的芳基或环戊烷、环己烷、取代环己烷、环庚烷、双环[2.2.1]庚烷、金刚烷等环系统的部分；这些新化合物中的一些显示出对小鼠多药耐药疟疾具有很好的抗疟活性。
• Substituted 1,2,4-trioxanes useful as antimalarial agents and a process for the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20040053991A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  In the present invention relates to a novel series of antimalarial 1,2,4-trioxanes analogues of general formula 7, 1 wherein R represents cycloalkyl groups selected from the groups consisting of cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl or aryl groups selected from phenyl, 4-bromophenyl and 4-chlorophenyl, R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl group selected from methyl, ethyl, propyl and decyl, aryl selected from phenyl or parts of a cyclic systems such as cyclopentane, cyclohexane, substituted cyclohexane, cycloheptane bicyclo(2.2.1)heptane, adamantane and its preparation thereof; several of these novel compounds show promising antimalarial activity against multidrug resistant malaria in mice.

  本发明涉及一种新型系列抗疟疾1,2,4-三氧杂环己烷类似物，其一般式为7,1，其中R代表从环戊基、环己基、环庚基和环辛基中选择的环烷基或从苯基、4-溴苯基和4-氯苯基中选择的芳基，R1和R2代表氢、从甲基、乙基、丙基和癸基中选择的烷基，从苯基中选择的芳基或从环戊烷、环己烷、取代环己烷、环庚烷、双环[2.2.1]庚烷、金刚烷等环系统的部分；这些新型化合物中的一些显示出对小鼠多药耐药疟疾具有很好的抗疟活性。
• US6737438B2
  申请人：——

  公开号：US6737438B2

  公开（公告）日：2004-05-18
• 一种4-环烷基苯乙酮衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN109020790B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明公开了一种4‑环烷基苯乙酮衍生物的制备方法，属于有机化合物技术领域。本发明使用2‑取代苯乙酮衍生物或3‑取代苯乙酮衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法可以一步得到对位环烷基取代的苯乙酮衍生物，产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明反应操作和后处理过程简单，产率较高，没有生成大量的金属盐，是绿色、原子经济性高的方法，适合于规模生产。
• Byron, D. J.; Matharu, A. S.; Rees, M., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 258, p. 229 - 238
  作者：Byron, D. J.、Matharu, A. S.、Rees, M.、Wilson, R. C.

  DOI：——

  日期：——