(2Z)-6-bromo-3,7-dimethyl-7-methoxyoct-2-en-1-ol | 894806-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Z)-6-bromo-3,7-dimethyl-7-methoxyoct-2-en-1-ol
• 英文别名: 6-bromo-3,7-dimethyl-7-methoxy-2-octenol；(Z)-6-bromo-7-methoxy-3,7-dimethyloct-2-en-1-ol
• CAS: 894806-14-5
• 化学式: C₁₁H₂₁BrO₂
• 分子量: 265.191
• InChiKey: XWTBTOVAODCMTF-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-6-bromo-3,7-dimethyl-7-methoxyoct-2-en-1-ol 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,6-二氢-4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  有气味的环醚通过联合卤化反应：橙花氧化物，简易的制备Florol ®，Florol ®甲基醚和Pityol ®甲醚

  摘要：

  一系列有气味的环醚，包括橙花醇氧化物（的1），Florol ®（2），Florol甲基醚（3），和Pityol ®甲基醚（图4b）中，通过制备一种多用途的基于共卤化1合成的协议关键步骤是1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（= 1,3-二溴-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮; DDH）。该方法提供了从丰富的单萜醇中轻松获取重要香料分子的途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790016
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 橙花醇 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 反应 1.0h， 以85.32%的产率得到(2Z)-6-bromo-3,7-dimethyl-7-methoxyoct-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of nerol oxide

  摘要：

  本发明涉及一种合成外消旋奈罗醚的方法，即从单萜醇奈罗（顺式-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇）合成3,6-二氢-4-甲基-2-[2-甲基-1-丙烯基)-2H-吡喃。

  公开号：

  US07166728B2

文献信息

• A useful propionate cofactor enhancing activity for organic solvent-tolerant recombinant metal-free bromoperoxidase (perhydrolase) from Streptomyces aureofaciens
  作者：Hideyasu China、Hiroyasu Ogino

  DOI：10.1016/j.bbrc.2019.06.036

  日期：2019.8

  The oxidative brominating activity of an organic solvent-tolerant recombinant metal-free bromoperoxidase BPO-A1 with C-terminal His-tag (rBPO-A1), from Streptomyces aureofaciens found to depend on various additives. These included carboxylic acids, used as cofactors and alcohols, used as water-miscible organic solvents. Enzyme activity was significantly enhanced by using propanoic acid (PA) as a cofactor

  发现来自金黄色链霉菌的具有C端His-tag（rBPO-A1）的耐有机溶剂的重组无金属溴过氧化物酶BPO-A1的氧化溴化活性取决于各种添加剂。这些包括用作辅助因子的羧酸和用作与水混溶的有机溶剂的醇。通过使用丙酸（PA）作为辅因子可以显着提高酶的活性，丙酸在pH 5.0时具有较高的Log D，而乙二醇在Log P中却较低。使用rBPO-A1和PA时，氧化羟基溴化对烯烃的位置特异性与使用过乙酸的非酶促反应相比，甲醇的存在更高。在酶促过氧化步骤之后发生的氧化溴化步骤被认为是假酶促的。
• WO2006/70383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——