3-methyl-8-chloro-10-phenyl-5-deazaisoalloxazine | 76902-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-8-chloro-10-phenyl-5-deazaisoalloxazine
• 英文别名: 8-Chloro-3-methyl-10-phenyl-2H,3H,4H,10H-pyrimido[4,5-B]quinoline-2,4-dione；8-chloro-3-methyl-10-phenylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 76902-97-1
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃O₂
• mdl: MFCD04004481
• 分子量: 337.765
• InChiKey: PYDGCGLSTRWGDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  492.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-8-chloro-10-phenyl-5-deazaisoalloxazine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,9,11,12,14-六氮杂氮杂并戊-2,4,8,10（3 H，9 H，12 H，14 H）-四酮（双5-脱氮黄素）具有氧化还原潜力

  摘要：

  8-（取代的氨基）1,5-二氢-5-脱氮黄素（3）与6-氯-5-甲酰尿嘧啶（4）的缩合得到1,5-二氢加倍的5-脱氮黄素（5）和8-（ 5-甲酰基尿嘧啶-6-基）氨基-1,5-二氢-5-脱氮黄素（6）。用偶氮二羧酸二乙酯对化合物（5）进行脱氢或用Vilsmeier试剂对化合物（6）进行脱水环化，得到相应的1,3,9,11,12,14-六氮杂并五苯-2,4,8,10（3 H，9 H，12 H，14 H）-四酮（5-脱氮黄素的倍数）（8）。后者表现出强烈的向环戊醇的自动循环氧化作用，在氧气气氛下的日光下，生成环戊酮。

  DOI：

  10.1039/p19880001809
• 作为产物：
  描述：

  6-anilino-3-methyluracil 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 环丁砜 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-methyl-8-chloro-10-phenyl-5-deazaisoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  Yoneda, Fumio; Tsukuda, Kinshiro; Shinozuka, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3049 - 3056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new, general, and convenient synthesis of 5-deazaflavins (5-deazaisoalloxazines)
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yuko Hashiguchi、Mastsugu Higuchi、Fumio Yoneda

  DOI：10.1039/c39820001085

  日期：——

  The condensation of 6-substituted-aminouracils with o-halogenobenzaldehydes in dimethylformamide led to the formation of the corresponding 5-deazaflavins in a single step.

  6-取代的氨基尿嘧啶与邻卤代苯甲醛在二甲基甲酰胺中的缩合导致一步形成相应的5-脱氮黄素。
• Toxoflavins and Deazaflavins as the First Reported Selective Small Molecule Inhibitors of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase II
  作者：Ali Raoof、Paul Depledge、Niall M. Hamilton、Nicola S. Hamilton、James R. Hitchin、Gemma V. Hopkins、Allan M. Jordan、Laura A. Maguire、Alison E. McGonagle、Daniel P. Mould、Mathew Rushbrooke、Helen F. Small、Kate M. Smith、Graeme J. Thomson、Fabrice Turlais、Ian D. Waddell、Bohdan Waszkowycz、Amanda J. Watson、Donald J. Ogilvie

  DOI：10.1021/jm400568p

  日期：2013.8.22

  The recently discovered enzyme tyrosyl-DNA phosphodiesterase 2 (TDP2) has been implicated in the topoisomerase-mediated repair of DNA damage. In the clinical setting, it has been hypothesized that TDP2 may mediate drug resistance to topoisomerase II (topo II) inhibition by etoposide. Therefore, selective pharmacological inhibition of TDP2 is proposed as a novel approach to overcome intrinsic or acquired resistance to topo II-targeted drug therapy. Following a high-throughput screening (HTS) campaign, toxoflavins and deazaflavins were identified as the first reported sub-micromolar and selective inhibitors of this enzyme. Toxoflavin derivatives appeared to exhibit a clear structure-activity relationship (SAP.) for TDP2 enzymatic inhibition. However, we observed a key redox liability of this series, and this, alongside early in vitro drug metabolism and pharmacokinetics (DMPK) issues, precluded further exploration. The deazaflavins were developed from a singleton HTS hit. This series showed distinct SAR and did not display redox activity; however low cell permeability proved to be a challenge.
• Kuroda, Kazunori; Nagamatsu, Tomohisa; Yanada, Reiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 5, p. 547 - 550
  作者：Kuroda, Kazunori、Nagamatsu, Tomohisa、Yanada, Reiko、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• Nagamatsu, Tomohisa; Hashiguchi, Yuko; Yoneda, Fumio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 561 - 565
  作者：Nagamatsu, Tomohisa、Hashiguchi, Yuko、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA FUMIO; TSUKUDA KINSHIRO; SHINOZUKA KAZUO; HIRAYAMA FUMITOSHI; UEKA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 10, 3049-3056
  作者：YONEDA FUMIO、 TSUKUDA KINSHIRO、 SHINOZUKA KAZUO、 HIRAYAMA FUMITOSHI、 UEKA+

  DOI：——

  日期：——