ethyl [3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-10-propoxy-7,8-dihydro-4H,6H-5-oxa-1-aza-phenanthren-1-yl]acetate | 1228470-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl [3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-10-propoxy-7,8-dihydro-4H,6H-5-oxa-1-aza-phenanthren-1-yl]acetate
• 英文别名: ethyl[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-10-propoxy-7,8-dihydro-4H,6H-5-oxa-1-aza-phenanthren-1-yl]acetate；ethyl 2-[9-(4-methoxyphenyl)-10-oxo-6-propoxy-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-f]quinolin-7-yl]acetate
• CAS: 1228470-15-2
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₆
• 分子量: 451.519
• InChiKey: YLLRCCQYCGLDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-10-propoxy-7,8-dihydro-4H,6H-5-oxa-1-aza-phenanthren-1-yl]acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-10-propoxy-7,8-dihydro-4H,6H-5-oxa-1-aza-phenanthren-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  [FR] COMPOSÉ DE QUINOLONE ET AGENT PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，以便在延长给予L-多巴的时间的同时改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由公式(1)表示：其中：R1代表氢等；R2代表氢等；R3代表取代或未取代的苯基等；R4代表卤素等；R5代表氢等；R6代表氢等；R7代表氢等。

  公开号：

  WO2010064735A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-10-propoxy-1,6,7,8-tetrahydro-5-oxa-1-aza-phenanthren-4-one 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 oil base 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 以95%的产率得到ethyl [3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-10-propoxy-7,8-dihydro-4H,6H-5-oxa-1-aza-phenanthren-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  [FR] COMPOSÉ DE QUINOLONE ET AGENT PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，以便在延长给予L-多巴的时间的同时改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由公式(1)表示：其中：R1代表氢等；R2代表氢等；R3代表取代或未取代的苯基等；R4代表卤素等；R5代表氢等；R6代表氢等；R7代表氢等。

  公开号：

  WO2010064735A1

文献信息

• QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Otsubo Kenji

  公开号：US20110269705A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R 1 represents hydrogen or the like; R 2 represents hydrogen or the like; R 3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R 4 represents halogen or the like; R 5 represents hydrogen or the like; R 6 represents hydrogen or the like; and R 7 represents hydrogen or the like.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，用于抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，延长L-多巴胺治疗之前的时间，并改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由式（1）表示：其中：R1代表氢或类似物；R2代表氢或类似物；R3代表取代或未取代的苯基或类似物；R4代表卤素或类似物；R5代表氢或类似物；R6代表氢或类似物；R7代表氢或类似物。
• Quinolone compound and pharmaceutical composition
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08304546B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R1 represents hydrogen or the like; R2 represents hydrogen or the like; R3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R4 represents halogen or the like; R5 represents hydrogen or the like; R6 represents hydrogen or the like; and R7 represents hydrogen or the like.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，延长L-多巴胺治疗之前的时间，同时改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由式（1）表示：其中：R1代表氢或类似物；R2代表氢或类似物；R3代表取代或未取代的苯基或类似物；R4代表卤素或类似物；R5代表氢或类似物；R6代表氢或类似物；R7代表氢或类似物。
• USRE045108E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8304546B2
  申请人：——

  公开号：US8304546B2

  公开（公告）日：2012-11-06
• US9018229B2
  申请人：——

  公开号：US9018229B2

  公开（公告）日：2015-04-28