5-isothiocyanatopyrazine-2-carbonitrile | 1234015-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-isothiocyanatopyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 1234015-59-8
• 化学式: C₆H₂N₄S
• 分子量: 162.175
• InChiKey: ZVMWNBHZWSSALO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isothiocyanatopyrazine-2-carbonitrile 、 tert-butyl 3-(2-acetyl-3-methoxyphenoxy)propylcarbamate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR INHIBER CHK1

  摘要：

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，或其药用可接受的盐或盐的溶剂，它抑制Chk1并且在癌症治疗中有用。

  公开号：

  WO2010077758A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2-氨基-5-氰基吡嗪 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-isothiocyanatopyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHK1/2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROBLASTOMAS AND/OR SOFT TISSUE SARCOMAS
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE CHK1/2 DANS LE TRAITEMENT DE NEUROBLASTOMES ET/OU DE SARCOMES DES TISSUS MOUS

  摘要：

  该发明提供了5-(5-(2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基氨基)吡嗪-2-碳腈及其药用可接受的盐和溶剂，能够抑制CHK1，对神经母细胞瘤和/或软组织肉瘤的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2017015124A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  申请人：Farouz Francine S.

  公开号：US20110144126A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides an aminopyrazole compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the salt, that inhibits Chk1 and is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，或其药用可接受的盐或该盐的溶剂合物，该化合物抑制Chk1，在癌症治疗中具有用处。
• 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile, pharmaceutically acceptable salts thereof, or solvate of salts
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08314108B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention provides an aminopyrazole compound, more particularly, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the salt, that inhibits Chk1 and is useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了一种氨基吡唑化合物，更具体地说，是一种抑制Chk1并且在癌症治疗中有用的药物可接受盐或盐的溶剂。
• CHK1/2 inhibitors and irinotecan for use in the treatment of rhabdomyosarcoma
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11123326B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention provides 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine˜2˜carbonitrile and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof that is capable of inhibiting CHK1 and is useful in the treatment of neuroblastomas and/or soft tissue sarcomas.

  本发明提供了 5-(5-(2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-基氨基)吡嗪˜2˜甲腈及其药学上可接受的盐和溶液，它们能够抑制 CHK1 并可用于治疗神经母细胞瘤和/或软组织肉瘤。
• CHK1/2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROBLASTOMAS AND/OR SOFT TISSUE SARCOMAS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3325468A1

  公开（公告）日：2018-05-30
• CHK1/2 Inhibitors for Use in the Treatment of Neuroblastomas and/or Soft Tissue Sarcomas
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20180369202A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention provides 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine˜2˜carbonitrile and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof that is capable of inhibiting CHK1 and is useful in the treatment of neuroblastomas and/or soft tissue sarcomas.