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ethyl 4-isopropoxy-3-methoxy cinnamate | 178611-27-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-isopropoxy-3-methoxy cinnamate
英文别名
ethyl 4-isopropoxy-3-methoxycinnamate;3-(4-Isopropoxy-3-methoxy-phenyl)-acrylic acid ethyl ester;ethyl (E)-3-(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)prop-2-enoate
ethyl 4-isopropoxy-3-methoxy cinnamate化学式
CAS
178611-27-3
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
DCPZTURIPPCUKH-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯4-异丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 以91%的产率得到ethyl 4-isopropoxy-3-methoxy cinnamate
    参考文献:
    名称:
    Thiazolidinedione derivatives, their production and use
    摘要:
    公式(I)的2,4-噻唑烷二酮衍生物:其中R是可选择替代的碳氢基团或杂环基团,可以通过碳氢链连接;n为0或1;X为CH或N;Y为双价碳氢基团;R.sup.1和R.sup.2相同或不同,是氢原子、卤素原子、可选择替代的羟基团或可选择替代的碳氢基团,且R.sup.1或R.sup.2和Y的一部分可以连接在一起形成环;L和M为氢原子,或L和M连接在一起形成键;或其盐。还提供包括化合物(I)的药物组合物和生产化合物(I)的方法。
    公开号:
    US05965589A1
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文献信息

  • MULTI-TARGETING AGENTS FOR ALZHEIMER'S DISEASE THERAPY
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20200171016A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    The disclosure provides for multi-targeting agents that assist in the targeted removal of amyloid beta plaques from the brain and surrounding vasculature of subject's with Alzheimer's disease, and methods of treatment thereof.
    该披露提供了一种多靶向药剂,可帮助定向清除患有阿尔茨海默病的受试者大脑和周围血管系统中的淀粉样蛋白斑块,并提供了相应的治疗方法。
  • Oxazolidinedione derivatives, their production and use
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0710659A1
    公开(公告)日:1996-05-08
    2,4-Oxazolidinedione derivative represented by the formula: wherein R stands for an optionally substituted hydrocarbon residue or heterocyclic group; Y stands for a group represented by -CO-, -CH(OH)- or -NR3- (wherein R3 stands for an optionally substituted alkyl group); m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; A stands for a C1-7 divalent aliphatic hydrocarbon group; R1 stands for hydrogen or an alkyl group; ring E stands for a benzene ring having 1 or 2 substituents; L and M respectively stand for hydrogen, or L and M may optionally be combined with each other to form a bond; with a proviso that the partial formula: does not include the formula: wherein R' stands for an alkyl group; or a salt thereof, which has excellent actions of lowering blood sugar and lipid in blood.
    2,4-噁唑烷二酮衍生物,由式表示: 其中 R 代表任选取代的烃残基或杂环基;Y 代表由 -CO-、-CH(OH)- 或 -NR3- 所代表的基团(其中 R3 代表任选取代的烷基);m 为 0 或 1;n 为 0、1 或 2;A 代表 C1-7 二价脂肪族烃基;R1 代表氢或烷基;环 E 代表具有 1 或 2 个取代基的苯环;L 和 M 分别代表氢,或 L 和 M 可选择彼此结合形成键;但部分式: 不包括以下式子 其中 R' 代表烷基;或其盐,具有良好的降血糖和血脂作用。
  • [EN] THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE LA THIAZOLIDINDIONE, LEUR PROCEDE D'OBTENTION ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1996005186A1
    公开(公告)日:1996-02-22
    (EN) A 2,4-thiazolidinedione derivative of formula (I), wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or heterocyclic group which may be attached through a hydrocarbon chain; n is 0 or 1; X is CH or N; Y is a bivalent hydrocarbon group; R1 and R2 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted hydrocarbon group, and either R1 or R2 and a part of Y may be linked together to form a ring; and L and M are a hydrogen atom, or L and M are linked together to form a bond; or a salt thereof. A pharmaceutical composition comprising the compound (I) and a process for producing the compound (I) are also provided.(FR) Dérivés de la 2,4-thiazolidinedione de formule (I) où R est un groupe hydrocarbure facultativement substitué ou un groupe hétérocyclique pouvant être fixé par l'intermédiaire d'une chaîne hydrocarbure; n est 0 ou 1; X est CH ou N; Y est un groupe hydrocarbure bivalent; R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxyle facultativement substitué ou un groupe hydrocarbure facultativement substitué, et dans lequel R1 ou R2 ou une partie de Y peuvent se fixer ensemble pour former une liaison; ou l'un de ses sels. Préparation pharmaceutique contenant le dérivé (I) et procédé d'obtention de ce dernier.
    一种2,4-噻唑二酮衍生物的化学式(I),其中R是可选烷基或杂环基团,可能通过烷基链连接;n是0或1;X是CH或N;Y是双键的烷基基团;R1和R2可以是相同的或不同的,它们可以是氢原子、卤素原子、可选羟基或烷基,其中一个R1或R2和Y的一部分可以连接形成环;L和M可以是氢原子,或者L和M连接形成共价键;或者其中的盐。 提供包含这种化合物(I)的药剂组合以及制备该化合物的过程的还提供。
  • THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0783496A1
    公开(公告)日:1997-07-16
  • US5932601A
    申请人:——
    公开号:US5932601A
    公开(公告)日:1999-08-03
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