5-methyl-2-trimethylsilyloxy-1H-pyrimidin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-2-trimethylsilyloxy-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂Si
• 分子量: 198.297
• InChiKey: SMUDGNFQPXXPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-trimethylsilyloxy-1H-pyrimidin-6-one 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 sodium azide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5'-amino-5'-deoxy-5-methyl-2'-O,4'-C-methyleneuridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of a novel bridged nucleic acid with a P3′ → N5′ phosphoramidate linkage, 5′-amino-2′,4′-BNA

  摘要：

  成功合成了 5â²-氨基-2â²,4â²-BNA，它是 BNA 系列化合物的一种新型类似物，与之结合的寡核苷酸显示出强大的双链和三链形成能力以及对蛇毒磷酸二酯酶的抗性。

  DOI：

  10.1039/b307290h
• 作为产物：
  描述：

  胸腺嘧啶 、 六甲基二硅氮烷 在 硫酸氢铵 作用下， 生成 5-methyl-2-trimethylsilyloxy-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  β-D-（2S，5R）-和α-D-（2S，5S）-1,3-氧杂硫杂环戊基核苷作为潜在抗HIV药物的结构活性关系。

  摘要：

  合成了具有天然核苷构型的β-D-（2S，5R）-和α-D-（2S，5S）-1,3-氧杂硫基丙基嘧啶和-嘌呤核苷，并针对人外周血单核（PBM）中的HIV-1进行了评估） 细胞。由D-甘露糖或D-半乳糖合成了用于合成各种核苷的关键中间体14。乙酸盐14与胸腺嘧啶，尿嘧啶，胞嘧啶和5-取代的尿嘧啶和胞嘧啶的缩合得到各种嘧啶核苷。乙酸酯14也与6-氯嘌呤和6-氯-2-氟嘌呤缩合，将其转化为各种嘌呤核苷。就胸腺嘧啶，尿嘧啶和5-取代的尿嘧啶衍生物而言，除5-氟尿嘧啶（α-异构体）衍生物55以外，大多数化合物均未表现出任何显着的抗HIV活性。在5-取代的胞嘧啶类似物中，发现5-溴胞嘧啶衍生物（β-异构体）68是最有效的抗HIV药物。在嘌呤衍生物的情况下，肌苷类似物（β-异构体）78被发现是6-取代嘌呤中最有效的抗HIV药物，而2-氨基-6-氯嘌呤衍生物（β-异构体）90显示最多。 2,6-二取代嘌呤系

  DOI：

  10.1021/jm00070a006

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF<scp>D</scp>- AND<scp>L</scp>-2′-AZIDO-2′,3′-DIDEOXY-4′-THIOPYRIMIDINE AND PURINE NUCLEOSIDES
  作者：Lak Shin Jeong、Yun Ha Kim、Hea Ok Kim、Su Jeong Yoo、Yong Hee Park、Sook Hee Yeon、Moon Woo Chun、Hee-Doo Kim

  DOI：10.1081/ncn-100002346

  日期：2001.3.31

  Novel D- and L-2'-azido-2',3'-dideoxy-4'-thionucleosides were synthesized starting from L- and D-xylose via D- and L-4-thioarabitol derivative as key intermediates and evaluated for antiviral activity, respectively. When the final nucleosides were tested against HIV-1, HSV-1, HSV-2, and HCMV, they were found to be only active against HCMV without cytotoxicity up to 100 micrograms/ml.

  从L-和D-木糖开始，以D-和L-4-硫代阿拉伯糖醇衍生物为关键中间体，合成了新的D-和L-2'-叠氮基-2'，3'-二脱氧-4'-硫代核苷，并评估了其抗病毒活性活动。当对最终核苷进行针对HIV-1，HSV-1，HSV-2和HCMV的测试时，发现它们仅对HCMV具有活性，而对细胞的毒性却高达100微克/毫升。
• Potent anti-HIV and anti-HBV activities of (−)-L-β-dioxolane-C and (+)-L-β-dioxolane-T and their asymmetric syntheses.
  作者：Hea O. Kim、Kirupathevy Shanmuganathan、Antonio J. Alves、Lak S. Jeong、J. Warren Beach、Raymond F. Schinazi、Chang Chien-Neng、Cheng Yung-Chi、Chung K. Chu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60890-0

  日期：1992.11

  The asymmetric syntheses of (+)-L-beta-dioxolane-T and (-)-L-beta-dioxolane-C were accomplished starting from 1,6-anhydro-L-beta-gulopyranose, and their anti-HIV and anti-HBV activities were evaluated in human PBM cells, CEM cells and 2.2.15 cells, respectively.
• Structure-activity relationships of .beta.-D-(2S,5R)- and .alpha.-D-(2S,5S)-1,3-oxathiolanyl nucleosides as potential anti-HIV agents
  作者：Lak S. Jeong、Raymond F. Schinazi、J. Warren Beach、Hea O. Kim、Kirupathevy Shanmuganathan、Satyanarayana Nampalli、Moon W. Chun、Won Keun Chung、Bo G. Choi、Chung K. Chu

  DOI：10.1021/jm00070a006

  日期：1993.9

  Among 5-substituted cytosine analogues, 5-bromocytosine derivative (beta-isomer) 68 was found to be the most potent anti-HIV agent. In the case of purine derivatives, inosine analogue (beta-isomer) 78 was found to be the most potent anti-HIV agent in the 6-substituted purines and 2-amino-6-chloropurine derivative (beta-isomer) 90 showed the most potent activity in the 2,6-disubstituted purine series

  合成了具有天然核苷构型的β-D-（2S，5R）-和α-D-（2S，5S）-1,3-氧杂硫基丙基嘧啶和-嘌呤核苷，并针对人外周血单核（PBM）中的HIV-1进行了评估） 细胞。由D-甘露糖或D-半乳糖合成了用于合成各种核苷的关键中间体14。乙酸盐14与胸腺嘧啶，尿嘧啶，胞嘧啶和5-取代的尿嘧啶和胞嘧啶的缩合得到各种嘧啶核苷。乙酸酯14也与6-氯嘌呤和6-氯-2-氟嘌呤缩合，将其转化为各种嘌呤核苷。就胸腺嘧啶，尿嘧啶和5-取代的尿嘧啶衍生物而言，除5-氟尿嘧啶（α-异构体）衍生物55以外，大多数化合物均未表现出任何显着的抗HIV活性。在5-取代的胞嘧啶类似物中，发现5-溴胞嘧啶衍生物（β-异构体）68是最有效的抗HIV药物。在嘌呤衍生物的情况下，肌苷类似物（β-异构体）78被发现是6-取代嘌呤中最有效的抗HIV药物，而2-氨基-6-氯嘌呤衍生物（β-异构体）90显示最多。 2,6-二取代嘌呤系
• Synthesis and properties of a novel bridged nucleic acid with a P3′ → N5′ phosphoramidate linkage, 5′-amino-2′,4′-BNA
  作者：Satoshi Obika、Osamu Nakagawa、Akiko Hiroto、Yoshiyuki Hari、Takeshi Imanishi

  DOI：10.1039/b307290h

  日期：——

  5′-Amino-2′,4′-BNA, a novel analogue of BNA series compounds, was successfully synthesized, and its incorporated oligonucleotides showed potent duplex- and triplex-forming ability and resistance against snake venom phosphodiesterase.

  成功合成了 5â²-氨基-2â²,4â²-BNA，它是 BNA 系列化合物的一种新型类似物，与之结合的寡核苷酸显示出强大的双链和三链形成能力以及对蛇毒磷酸二酯酶的抗性。