3,4-dihydro-3,6,7-trimethyl-1H-quinoxalin-2-one | 848125-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-3,6,7-trimethyl-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 3,6,7-trimethyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one；3,6,7-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 848125-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: INIYHCUZVGWZMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 沸点：
  370.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3,6,7-trimethyl-1H-quinoxalin-2-one 在 ammonia borane 、 三氟化硼乙醚 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2,6,7-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-氨硼烷催化酰胺还原为胺

  摘要：

  据报道，在温和的反应条件下，用易于获得且稳定的氨硼烷（AB）作为还原剂，将酰胺进行的首次B（C 6 F 5）3催化脱氧还原为相应的胺。该无金属方案可轻松获得各种结构多样的胺产品，且收率高至优异，并且对各种官能团（包括对还原敏感的官能团）均具有良好的耐受性。该新方法也适用于手性酰胺底物，而不会破坏对映体的纯度。BF 3  OEt 2助催化剂在该反应中的作用是通过酰胺-硼加合物的原位形成来活化酰胺羰基。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801447
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-N-(4,5-dimethyl-2-nitro-phenyl)-propionamide 在 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 3,4-dihydro-3,6,7-trimethyl-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,3-Dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones from Aniline Derivatives

  摘要：

  Substituted 1,3-dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones (7) have been synthesized through the procedures of acylation, nitration, reduction, intramolecular alkylation, oxidation, and N-methylation starting from 3,4-disubstituted aniline.

  DOI：

  10.3987/com-05-10461

文献信息

• Metal-free tandem cyclization/hydrosilylation to construct tetrahydroquinoxalines
  作者：Yixiao Pan、Changjun Chen、Xin Xu、Haoqiang Zhao、Jiahong Han、Huanrong Li、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c7gc03095a

  日期：——

  B(C₆F₅)₃-Catalyzed tandem cyclization/hydrosilylation for the step-economical construction of 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines from readily available starting materials has been developed.

  B(C6F5)3催化的串联环化/氢硅烷化反应，可从易得的起始物构建1,2,3,4-四氢喹啉。
• Synthesis and pharmacological evaluation of substituted 5-[4-[2-(6,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-quinoxalinyl)ethoxy]phenyl]methylene]thiazolidine-2,4-dione derivatives as potent euglycemic and hypolipidemic agents
  作者：Dipti Gupta、Narendra Nath Ghosh、Ramesh Chandra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.041

  日期：2005.2

  A series of substituted 5-[4-[2-(6,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-quinoxalinyl)ethoxy]phenyl]methy lene]thiazolidine-2,4-diones were synthesized and their euglycemic and hypolipidemic activities were investigated in Wistar male rats. Based on the in vivo data in rats, compound 4a was identified as a potent euglycemic and hypolipidemic agent.

  一系列取代的5- [4- [2-（6,7-二甲基-1,2,3,4-四氢-2-氧代-4-喹喔啉基）乙氧基]苯基]甲基]噻唑烷-2,4-合成了二酮，并在Wistar雄性大鼠中研究了它们的正常血糖和降血脂活性。根据大鼠体内的数据，化合物4a被确定为有效的降血糖药和降血脂药。
• Synthesis of Dihydroquinoxalinones from Biomass-Derived Keto Acids and <i>o</i>-Phenylenediamines
  作者：Wenfeng Zhao、Hu Li、Qingmei Ge、Hang Cong、Song Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02821

  日期：2024.3.15

  A novel catalyst-free cascade amination/cyclization/reduction reaction was developed for the synthesis of various Dihydroquinoxalinones under mild conditions from accessible biomass-derived keto acids and 1,2-phenylenediamines with ammonia borane as a hydrogen donor. This single-step approach enables a simple and eco-friendly route toward the direct synthesis of 12 kinds of Dihydroquinoxalinones in

  开发了一种新型无催化剂级联胺化/环化/还原反应，用于在温和条件下，以氨硼烷作为氢供体，从可获取的生物质衍生的酮酸和1,2-苯二胺合成各种二氢喹喔啉酮。这种单步方法提供了一种简单且环保的路线，可以在绿色溶剂碳酸二甲酯中以中等至优异的产率直接合成 12 种二氢喹喔啉酮。氘标记实验和密度函数计算的结果表明还原过程沿着双氢转移途径进行。在克级实验中可以得到可接受的二氢喹喔啉酮收率，说明了所报道的反应系统的实用性。
• Synthetic Studies of Bioactive Quinoxalinones: A Facile Approach to Potent Euglycemic and Hypolipidemic Agents
  作者：Edward R. Biehl、Sukanta Kamila

  DOI：10.3987/com-06-10793

  日期：——
• Novel Approach to 3‐Methyl‐1H‐quinoxalin‐2‐ones
  作者：Xun Li、Donghua Wang、Jifeng Wu、Wenfang Xu

  DOI：10.1080/00397910500213880

  日期：2005.10

  A novel approach to the synthesis of 3-methyl-1H-quinoxalin-2-ones has been described. These compounds were regioselectively prepared by starting from substituted phenylamines and alpha-chloropropionyl chloride through the efficient procedures of acylation, nitration, reduction, intramolecular alkylation, and oxidation.