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cis-quercitol
cis-quercitol | 527-39-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-quercitol
英文别名
cyclohexane-1
r
,2
c
,3
c
,4
c
,5
c
-pentaol;1-deoxy-
cis
-inositol;Cyclohexan-1
r
,2
c
,3
c
,4
c
,5
c
-pentaol;Cyclohexanpentol-(1
r
.2
c
.3
c
.4
c
.5
c
);1-Desoxy-
cis
-inosit;
cis
-Quercit
CAS
527-39-9
化学式
C
6
H
12
O
5
mdl
——
分子量
164.158
InChiKey
IMPKVMRTXBRHRB-SESSINCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.81
重原子数:
11.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
101.15
氢给体数:
5.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
DL-1-O-benzyl-1,2:3,4-di-O-cyclohexylidene-cis-inositol 6-(S-methyl dithiocarbonate)
在
氢碘酸
、
三正丁基氢锡
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 55.0h, 生成
cis-quercitol
参考文献:
名称:
脱氧从肌醇制备环己烷戊醇
摘要:
摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇,方法是封闭除一个羟基外的所有羟基,将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯,并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基,苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)81001-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
727. Cyclitols. Part VI. The hydrogenation of hexahydroxybenzene
作者:
S. J. Angyal、D. J. McHugh
DOI:
10.1039/jr9570003682
日期:
——
A simple synthesis of cis-inositol
作者:
Stephen J. Angyal、Léon Odier、Max E. Tate
DOI:
10.1016/0008-6215(94)00253-c
日期:
1995.1
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