cis-quercitol | 527-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-quercitol
• 英文别名: cyclohexane-1r,2c,3c,4c,5c-pentaol；1-deoxy-cis-inositol；Cyclohexan-1r,2c,3c,4c,5c-pentaol；Cyclohexanpentol-(1r.2c.3c.4c.5c)；1-Desoxy-cis-inosit；cis-Quercit
• CAS: 527-39-9
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: IMPKVMRTXBRHRB-SESSINCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101.15
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-1-O-benzyl-1,2:3,4-di-O-cyclohexylidene-cis-inositol 6-(S-methyl dithiocarbonate) 在 氢碘酸 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 cis-quercitol
  参考文献：
  名称：

  脱氧从肌醇制备环己烷戊醇

  摘要：

  摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇，方法是封闭除一个羟基外的所有羟基，将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯，并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基，苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81001-0

文献信息

• 727. Cyclitols. Part VI. The hydrogenation of hexahydroxybenzene
  作者：S. J. Angyal、D. J. McHugh

  DOI：10.1039/jr9570003682

  日期：——
• A simple synthesis of cis-inositol
  作者：Stephen J. Angyal、Léon Odier、Max E. Tate

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00253-c

  日期：1995.1
• The preparation of cyclohexanepentols from inositols by deoxygenation
  作者：Stephen J. Angyal、Léon Odier

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81001-0

  日期：1982.3

  inositols by blocking all but one hydroxyl group, converting the free hydroxyl group into its S -methyl dithiocarbonate, and treating it with tributylstannane. Suitable blocking-groups are methyl, benzyl, and methylthiomethyl ethers, and acetals. One cyclohexanepentol was prepared by the reductive deamination of an aminodeoxyinositol.

  摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇，方法是封闭除一个羟基外的所有羟基，将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯，并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基，苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。