1-(8-cyanooctyl)-2,4,5-triphenyl-imidazole | 142217-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(8-cyanooctyl)-2,4,5-triphenyl-imidazole
• 英文别名: 9-(2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)nonanenitrile
• CAS: 142217-61-6
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃
• 分子量: 433.596
• InChiKey: QWZBHRHLUCAFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.3±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-cyanooctyl)-2,4,5-triphenyl-imidazole 、 硫酸 以 水 为溶剂， 以26%的产率得到1-(8-carboxyoctyl)-2,4,5-triphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05648373A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(8-bromooctyl)-2,4,5-triphenylimidazole 、 sodium cyanide 、 水 在 乙醚 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 1-(8-cyanoctyl)-2,4,5-triphenylimidazole (1.1 g, 31%) as a white solid, m.p. 72°-73°的产率得到1-(8-cyanooctyl)-2,4,5-triphenyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of inflammatory lipid mediators

  摘要：

  需要Coenzyme A独立的转酰基酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板激活因子。阻断这种酶的作用可以抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗用途。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。

  公开号：

  US05663053A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550502A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• EP0626969A4
  申请人：——

  公开号：EP0626969A4

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5648373A
  申请人：——

  公开号：US5648373A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5663053A
  申请人：——

  公开号：US5663053A

  公开（公告）日：1997-09-02