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C-phenylcalix[4]resorcinarene | 443770-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C-phenylcalix[4]resorcinarene
英文别名
2,8,14,20-tetraphenyl-4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxycalix-[4]-resorcarene;2,8,14,20-Tetraphenylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
C-phenylcalix[4]resorcinarene化学式
CAS
443770-42-1
化学式
C52H40O8
mdl
——
分子量
792.885
InChiKey
LIPYULCVZHIINA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C-phenylcalix[4]resorcinarene溴乙酸甲酯 在 sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到Methyl 2-[[6,10,12,16,18,22,24-heptakis(2-methoxy-2-oxoethoxy)-2,8,14,20-tetraphenyl-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]acetate
    参考文献:
    名称:
    環状化合物、及び当該化合物を含む電荷制御剤
    摘要:
    提供具有对静电复印机中使用的带电性、温度和湿度变化的稳定性以及对树脂的相溶性优越的电荷控制性的化合物。通过合成自苯酚衍生物和苯甲醛的环状化合物及其衍生物来实现。【选择图】无
    公开号:
    JP2016204335A
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛间苯二酚盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以56%的产率得到C-phenylcalix[4]resorcinarene
    参考文献:
    名称:
    间苯二酚[4]芳烃空洞形成过程中的多重闭环易位反应
    摘要:
    研究了在高丙基化间苯二酚[4]芳烃中使用闭环易位反应(RCM)形成间苯二酚[4]芳烃空洞。间苯二甲烯空洞体的形成为客体化学,传感器开发,金属络合以及新型聚合物和自组装系统以及潜在的反应位点和新型催化平台提供了独特的分子平台。在该手稿中,我们显示了RCM反应形成的空泡在很大程度上取决于高渗间苯二酚[4]芳烃的上下边缘的构象和取代基。八羟基化合物的高丙基化破坏了分子内的氢键,导致构象异构体平衡的动态变化。
    DOI:
    10.1039/c5ra00760g
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文献信息

  • Effect of dynamic loading on ductile crack initiation behaviour of notched specimen with strength mismatch
    作者:G.-B. An、M. Ohata、J.-U. Park、M. Toyoda
    DOI:10.1179/174329306x77894
    日期:2006.2

    The present study focuses on the effects of a geometrical discontinuity, strength mismatching, which can increase plastic constraint due to heterogeneous plastic straining, and the loading rate on the critical condition for ductile fracture initiation using a two-parameter criterion based on equivalent plastic strain and stress triaxiality. Fracture initiation testing was conducted under dynamic loading using circumferentially notched bend specimens. In order to evaluate the condition for the ductile crack initiation state in the specimens, a thermal elastic/plastic dynamic finite element analysis considering the temperature increase due to plastic deformation was performed. The two-parameter criterion was shown to be applicable to ductile cracking from the surface of the prenotched root in the strength mismatched specimen under dynamic bend loading.

    本研究采用基于等效塑性应变和应力三轴性的双参数准则,重点研究了几何不连续性、强度不匹配(可因异质塑性应变而增加塑性约束)以及加载速率对韧性断裂起始临界条件的影响。在动态加载条件下,使用圆周缺口弯曲试样进行了断裂萌发测试。为了评估试样中韧性裂纹萌发状态的条件,进行了热弹性/塑性动态有限元分析,考虑了塑性变形引起的温度升高。结果表明,在动态弯曲加载条件下,双参数准则适用于从强度不匹配试样的预缺口根部表面开始的延性开裂。
  • CYCLIC COMPOUND, PHOTORESIST BASE MATERIAL AND PHOTORESIST COMPOSITION
    申请人:Shibata Mitsuru
    公开号:US20100190107A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    A cyclic compound shown by the following formula (I):
    一个由以下公式(I)所示的环状化合物:
  • Synthesis and Conformation Analysis of New Perphosphorylated Calix[4]resorcinarenes
    作者:Vera�I. Maslennikova、Olga�S. Serkova、Marget Gruner、Sigrid Goutal、Ingmar Bauer、Wolf�D. Habicher、Konstantin�A. Lyssenko、Mikhail�Yu. Antipin、Eduard�E. Nifantyev
    DOI:10.1002/ejoc.200400363
    日期:2004.12
    perphosphorylated products 3−5 was studied. Conformation analysis of these compounds by correlated 2D NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis was performed, and it was found that compounds 3−5, like the initial resorcinarenes 1, each have the all-cis configuration of the R groups in the methylidene bridges of the calixarene system, but different orientations of benzene rings and phosphorinane
    描述了杯[4]间苯二酚 1 被 2-二烷基氨基-1,3,2-二杂膦烷 2 八磷酸化,并研究了不同因素对所得全磷酸化产物 3-5 结构的影响。通过相关 2D NMR 光谱和 X 射线衍射分析对这些化合物进行构象分析,发现化合物 3-5 与初始间苯二酚 1 一样,在亚甲基桥中的 R 基团均为全顺式构型杯芳烃系统,但苯环和磷烷片段相对于彼此和大环平面的不同取向。R = 烷基的过磷酸化间苯二酚 3a-c、4a 和 5a 以扁平锥形构象存在,磷烷片段位于大环平面的同一侧。具有 R = Ph 的过磷酸化间苯二酚 3d、4b 和 5b 的构象变化为在扁平锥体和 1,3-交替之间形成中间体。这些化合物中的磷碎片位于大环平面的相对两侧。结果表明,磷酸杯芳烃 3 的氧化和硫化在大环系统的空间组织没有任何变化的情况下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
  • Synthesis, luminescence, and electrochemical studies of a new series of octanuclear ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes of tolylterpyridine appended calixresorcarenes
    作者:Selvam Amudhan Senthan、Vedamanickam Alexander
    DOI:10.1039/c5dt02363g
    日期:——
    A new series of octanuclear Ru(II) complexes of tolylterpyridine appended calixresorcarenes [Ru(ttpy)}8(L1)](PF6)16 (4), [Ru(ttpy)}8(L2)](PF6)16 (5), and [Ru(ttpy)}8(L3)](PF6)16 (6) [L1 = 2,8,14,20-tetraethyl-4,6,10,12,16,18,22,24-octa(4′-p-benzyloxy-(2,2′:6′,2′′-terpyridinyl))calix[4]resorcarene; L2 = 2,8,14,20-tetraphenyl-4,6,10,12,16,18,22,24-octa(4′-p-benzyloxy-(2,2′:6′,2′′-terpyridinyl))calix[4]resorcarene;
    一系列新的甲苯并吡啶的杯核Ru(II)络合物附加杯芳烃[[Ru(ttpy)} 8(L1)](PF 6)16(4),[Ru(ttpy)} 8(L2)](PF 6)16(5)和[Ru(ttpy)} 8(L3)](PF 6)16(6)[ L1 = 2,8,14,20-四乙基-4,6,10,12,16, 18,22,24-八(4'-对-苄氧基-(2,2':6',2''-叔吡啶基))杯[4]间苯二酚;L2= 2,8,14,20-四苯基-4,6,10,12,16,18,22,24-八(4'-对-苄氧基-(2,2':6',2''-叔吡啶基))calix [4]间苯二酚;并且L3 = 2,8,14,20-四-对甲苯基-4,6,10,12,16,18,22,24-八(4'-对-苄氧基-(2,2':6' ,2''-terpyridinyl))杯[4]间苯二酚]已经合成并表征。四乙基,四苯基和四对甲苯基邻苯
  • Multi redox-active macrocyclic host molecules containing multiple benzo crown ether and ferrocenyl moieties that bind bipyridinium dications: syntheses, co-ordination and electrochemical properties
    作者:Paul D. Beer、E. Louise Tite、Arthur Ibbotson
    DOI:10.1039/dt9910001691
    日期:——
    or bromochloromethane gave respective host molecules 15, 16, 17 and 18(the latter being the first crown ether cavitand host), each containing four benzo-15-crown-5 moieties. Electrochemical studies show the four ferrocenyl redox centres present in 5 to undergo two one-electron oxidations at +0.58 and +0.67 V in dichloromethane. Redox-active host 17, containing eight ferrocenyl moieties, was found to
    描述了包含多个苯并冠醚和二茂铁基氧化还原中心的新型多位主体分子的设计,合成,配位和电化学性质。大环2,8,14,20-四茂铁基五环[19.3.1.1。]的反应。3,7 1 9,13 .1 15,19 ] octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23 -dodecaen-4,6,10,12,16,18,22,24-辛醇3与丙酸酐,苯甲酰氯或氯羰基二茂铁6的结合产生了新的氧化还原活性主体分子4,5和7分别。酸催化15-甲酰基-2,3,5,6,8,9,11,12-八氢-1,4,7,10,13-苯并五氧杂环戊环戊烯与1,3-二羟基苯的缩合反应提供了一个新的酚类大环2,8,14,20-四(2,3,5,6,8,9,11,12-八氢-1,4,7,10,13-苯并五氧杂环环十五烷-15基)-五环[1.3.1.1 3,7 .1 9,13 .1
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