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5-(2-溴-4-硝基苯基)恶唑 | 267648-15-7

中文名称
5-(2-溴-4-硝基苯基)恶唑
中文别名
——
英文名称
5-(2-bromo-4-nitrophenyl)oxazole
英文别名
5-(4-Nitro-2-bromophenyl)oxazole;5-(2-bromo-4-nitrophenyl)-1,3-oxazole
5-(2-溴-4-硝基苯基)恶唑化学式
CAS
267648-15-7
化学式
C9H5BrN2O3
mdl
——
分子量
269.054
InChiKey
XRCNWHBXHHUOHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    372.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-溴-4-硝基苯基)恶唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-(5-噁唑基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase: SARs about the N-[3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)phenyl moiety
    摘要:
    The first reported structure-activity relationships (SARs) about the N-[3-methoxy-4-(5-oxazolyi)phenyl moiety for a series of recently disclosed inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors are described. The syntheses and in vitro inhibitory values for IMPDH II, and T-cell proliferation (for select analogues) are given. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00258-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-硝基甲苯chromium(VI) oxide硫酸乙酸酐potassium carbonate 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 5-(2-溴-4-硝基苯基)恶唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYL AMIDE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'ARYLAMIDE KINASE
    摘要:
    本公开涉及一般可抑制AAK1(适配器相关激酶1)的化合物,包括这些化合物的组合物,以及抑制AAK1的方法。
    公开号:
    WO2015006100A1
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文献信息

  • Compounds derived from an amine nucleus that are inhibitors of IMPDH enzyme
    申请人:Bristol-Myers Squibb Co.
    公开号:US06399773B1
    公开(公告)日:2002-06-04
    The present invention discloses the identification of the novel inhibitors of IMPDH (inosine-5′-monophosphate dehydrogenase). The compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein are useful in treating or preventing IMPDH mediated diseases, such as transplant rejection and autoimmune diseases.
    本发明揭示了IMPDH(次黄嘌呤-5'-单磷酸脱氢酶)的新型抑制剂的识别。本文披露的化合物和药物组合物在治疗或预防IMPDH介导的疾病方面具有用途,例如移植排斥和自身免疫疾病。
  • Discovery, Structure–Activity Relationships, and In Vivo Evaluation of Novel Aryl Amides as Brain Penetrant Adaptor Protein 2-Associated Kinase 1 (AAK1) Inhibitors for the Treatment of Neuropathic Pain
    作者:Richard A Hartz、Vijay T. Ahuja、Susheel J. Nara、C.M. Vijaya Kumar、Jeffrey M. Brown、Linda J. Bristow、Ramkumar Rajamani、Jodi K. Muckelbauer、Daniel Camac、Susan E. Kiefer、Lisa Hunihan、Michael Gulianello、Martin Lewis、Amy Easton、Jonathan S. Lippy、Neha Surti、Sreenivasulu N. Pattipati、Manoj Dokania、Saravanan Elavazhagan、Kumaran Dandapani、Brian D. Hamman、Jason Allen、Walter Kostich、Joanne J. Bronson、John E. Macor、Carolyn D. Dzierba
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00472
    日期:2021.8.12
    Effective treatment of chronic pain, in particular neuropathic pain, without the side effects that often accompany currently available treatment options is an area of significant unmet medical need. A phenotypic screen of mouse gene knockouts led to the discovery that adaptor protein 2-associated kinase 1 (AAK1) is a potential therapeutic target for neuropathic pain. The synthesis and optimization
    有效治疗慢性疼痛,特别是神经性疼痛,没有通常伴随当前可用治疗选择的副作用,是一个显着未满足的医疗需求领域。小鼠基因敲除的表型筛选导致发现接头蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1) 是神经性疼痛的潜在治疗靶点。一系列基于芳基酰胺的 AAK1 抑制剂的构效关系的合成和优化导致59的鉴定,这是一种脑渗透性 AAK1 选择性抑制剂,被证明是一种有价值的工具化合物。在小鼠中评估了化合物59对 μ2 磷酸化的抑制。对59 人进行的研究在疼痛模型中证明该化合物在持续性疼痛的 II 期福尔马林模型和大鼠神经性疼痛的慢性收缩损伤诱导模型中是有效的。这些结果表明 AAK1 抑制是治疗神经性疼痛的一种有前途的方法。
  • [EN] COMPOUNDS DERIVED FROM AN AMINE NUCLEUS THAT ARE INHIBITORS OF IMPDH ENZYME<br/>[FR] COMPOSES DERIVES D'UN NOYAU AMINE INHIBITEURS DE L'ENZYME IMPDH
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2000025780A1
    公开(公告)日:2000-05-11
    The present invention discloses the identification of the novel inhibitors of IMPDH (inosine-5'-monophosphate dehydrogenase). The compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein are useful in treating or preventing IMPDH mediated diseases, such as transplant rejection and autoimmune diseases.
    本发明揭示了IMPDH(鸟苷-5'-单磷酸脱氢酶)的新型抑制剂的鉴定。本文所披露的化合物和药物组合物对于治疗或预防IMPDH介导的疾病,如移植排斥和自身免疫疾病,是有用的。
  • ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160152621A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
    本披露通常涉及可以抑制AAK1(适配器相关激酶1)的化合物,包含这些化合物的组合物,以及抑制AAK1的方法。
  • Aryl lactam kinase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US10253027B2
    公开(公告)日:2019-04-09
    The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
    本公开内容一般涉及可抑制 AAK1(适配体相关激酶 1)的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制 AAK1 的方法。
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