α,α-bischloromethyl propionyl chloride | 4301-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: α,α-bischloromethyl propionyl chloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-2-methyl-3-chloropropanoic acid chloride；2,2-dichloromethylpropionyl chloride；3,3'-dichloropivaloyl chloride；3,3-dichloropivaloyl chloride；2,2-bis (chloromethyl)propionyl chloride；2,2-bis(chloromethyl)propanoyl chloride；3-Chloro-2-(chloromethyl)-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 4301-04-6
• 化学式: C₅H₇Cl₃O
• 分子量: 189.469
• InChiKey: GTJUHRDCMURWFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-bischloromethyl propionyl chloride 在 palladium dihydroxide 、 四丁基溴化铵 barium dihydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 100.0~150.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 3-methylazetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮向氮杂环丁烷-3-羧酸酯的新型重排反应转化

  摘要：

  描述了3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮向氮杂环丁烷-3-羧酸酯的转化。容易获得的3-（氯甲基）氮杂环丁烷-2-酮在用醇盐处理后以高收率重排为氮杂环丁烷-3-羧酸酯。还确定了替代的开环-闭环程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92310-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 以99%的产率得到α,α-bischloromethyl propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  位阻脂族聚酰胺树枝状聚合物的自间断合成[化学]

  摘要：

  从市售的2,2-双（羟甲基）丙酸分四个步骤制备2,2-双（叠氮甲基）丙酸，并将其收率为85％，用作发散，会聚和双级的起始结构单元收敛-发散的迭代方法，用于合成包含乙二胺（EDA），哌嗪（PPZ）和2,2-双（氨基甲基）丙酸甲酯（COOMe）核心的树枝状聚合物和树枝状分子。这些...

  DOI：

  10.1073/pnas.1700922114

文献信息

• Chloro-tert.butyl-1,3,4-thiadiazoleurea herbicides and use to combat
  申请人：Gulf Oil Corporation

  公开号：US04097264A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  Chloro and dichloro tert.butyl-1,3,4-thiadiazole-di- and trimethylurea compounds are extraordinarily phytotoxic compounds which are particularly useful for non-selectively combating unwanted vegetation.

  氯代和二氯代叔丁基-1,3,4-噻二唑二-和三甲基脲化合物是非常具有植物毒性的化合物，特别适用于非选择性地对抗不受欢迎的植被。
• [EN] LAZOLIDINE DERIVATIVES AS HERBICIDAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZOLIDINE EN TANT QU'AGENTS HERBICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005000824A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Novel azolidine derivatives of the formula (I) wherein R1 represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio or haloalkylene-dioxy, m represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5, the R1 substituents are identical or different each other, when m represents 2, 3, 4 or 5, R2 represents alkyl, X represents alkylidene, oxygen atom or sulfur atom, and A represents one of the groups described in the specification and their use as herbicides.

  (I)式的新型氮杂环丙烷衍生物，其中R1代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基或卤代烷二氧基，m代表0、1、2、3、4或5，R1取代基彼此相同或不同，当m代表2、3、4或5时，R2代表烷基，X代表烷基烯、氧原子或硫原子，A代表规范中描述的一种基团，以及它们作为除草剂的用途。
• Herbicides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05705456A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Compounds of formula I: ##STR1## where n is 0 or an integer from 1 to 5; X is halogen, nitro or cyano, or C.sub.1-10 hydrocarbyl or C.sub.1-10 hydrocarbyloxy, either of which may be substituted with one or more halogen atoms; Y is CH.sub.2, O or S; and R.sup.1 and R.sup.2 independently represent hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 haloalkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl or halogen; Processes for the preparation of compounds of formula I, herbicidal compositions and methods utilising them are also disclosed.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中n为0或1到5之间的整数；X为卤素、硝基或氰基，或者是C.sub.1-10烃基或C.sub.1-10烃氧基，其中任何一种可能被一个或多个卤素原子取代；Y为CH.sub.2、O或S；R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6卤代烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基或卤素；还公开了制备化合物的方法、除草剂组合物和利用它们的方法。
• A facile synthesis of new β-lactams
  作者：J. C. Lancelot、C. Saturnino、H. El-Kashef、D. Perrine、C. Mahatsekake、H. Prunier、M. Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570330235

  日期：1996.3

  Several new β-lactams have been synthesized in good yields, via the cyclization of 3-chloro-N-arylpropionamides in a mixture of N, N-dimethylformamide and anhydrous sodium carbonate under a nitrogen atmosphere.

  通过在氮气氛下，将3-氯-N-芳基丙酰胺在N，N-二甲基甲酰胺和无水碳酸钠的混合物中环化，已经以高收率合成了几种新的β-内酰胺。
• Fluoronaphthyridines and -quinolones as antibacterial agents. 3. Synthesis and structure-activity relationships of new 1-(1,1-dimethyl-2-fluoroethyl), 1-[1-methyl-1-(fluoromethyl)-2-fluoroethyl], and 1-[1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethyl] substituted derivatives
  作者：P. Remuzon、D. Bouzard、P. Di Cesare、M. Essiz、J. P. Jacquet、J. R. Kiechel、B. Ledoussal、R. E. Kessler、J. Fung-Tomc

  DOI：10.1021/jm00105a006

  日期：1991.1

  prepared. Structure-activity relationship (SAR) studies indicated that the in vitro antibacterial potency was the following order: 1-(1,1-dimethyl-2-fluoroethyl) greater than 1-[1-methyl-1-(fluoromethyl)-2-fluoroethyl] greater than 1-[1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethyl] substituents. In the quinolone series the monofluoro-tert-butyl derivatives were found to possess better in vitro antibacterial activity

  制备了一系列新型的N-1-（单-，-（二-和-（三氟叔丁基）喹诺酮）和-萘吡啶类化合物，结构-活性关系（SAR）研究表明，体外抗菌能力是顺序如下：1-（1,1-二甲基-2-氟乙基）大于1- [1-甲基-1-（氟甲基）-2-氟乙基]大于1- [1,1-（二氟甲基）-2-在喹诺酮系列中，发现单氟叔丁基衍生物具有比非氟化叔丁基等效物更好的体外抗菌活性，其中1-氟叔丁基取代衍生物的体内PD50值反映了药代动力学行为和口服吸收不完全。