6-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-thiol | 139331-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-thiol
• CAS: 139331-78-5
• 化学式: C₉H₁₁NS
• 分子量: 165.259
• InChiKey: FADQFSLMCWDEML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-thiol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7-cyclopenteno-2-<3-<4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl>propyl>-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的1,4-苯并噻嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了新的2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分的衍生物，并测试了其钙拮抗和钙调蛋白拮抗活性。还评估了自发性高血压大鼠的抗高血压作用。通常，这些化合物是相当弱的钙通道阻滞剂，尽管相反，它们中的许多具有中度至强效的钙调蛋白拮抗活性，以及​​2- [3-（4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]丙基]- 2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-一衍生物45、74和75显示有效的降压作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2888
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 在 溴 、 苯甲酰氯 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 6-amino-2,3-dihydro-1H-indene-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  신규한 디플루오로아세트산 유도체 화합물 및 이를 포함한 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新型的二氟乙酸衍生物化合物及包含它的各种用途的组合物，所述二氟乙酸衍生物化合物可以作为激活PPARα、β或γ中任一种的激动剂，不仅可以发挥单一作用，还可以表现出双重或三重效应，因此可以更有效地预防、改善或治疗与PPARs相关的代谢性疾病，同时还表现出美白和减少皱纹的活性，具有抗炎和抗氧化效果，因此可以作为各种组合物中有用的成分。

  公开号：

  KR20200011270A

文献信息

• [DE] BENZOXAZIN- UND BENZOTHIAZIN-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN<br/>[EN] BENZOXAZINE AND BENZOTHIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZINE ET DE BENZOTHIAZINE ET LEUR UTILISATION DANS DES MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999012915A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I) beschrieben sowie deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln.(EN) The invention relates to compounds of the formula formula (I) and to their production and their use in pharmaceuticals.(FR) La présente invention concerne des composés correspondant à la formule (I), ainsi que leur production et leur utilisation dans des médicaments.

  (德语)根据本发明，涉及具有表式(I)化合物及其制备方法及在药物中的应用。(英文)本发明涉及公式(I)的化合物及其制备和在药物中的应用。(法语)LLEGAL穿越者发明涉及对应化工业园区(Capteur de Traction)的目标部分… 把本发明结合到一个实际应用中，将有助于实现这一目标。
• De novo tyrosinase inhibitor: 4-(6,7-Dihydro-5H-indeno[5,6-d]thiazol-2-yl)benzene-1,3-diol (MHY1556)
  作者：June Whan Park、Young Mi Ha、Kyung-mi Moon、So-ra Kim、Hyoung Oh Jeong、Yun Jung Park、Hye Jin Lee、Ji Young Park、Yu Min Song、Pusoon Chun、Youngjoo Byun、Hyung Ryong Moon、Hae Young Chung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.05.029

  日期：2013.7

  In this study, we have synthesized and studied de novo tyrosinase inhibitor, MHY1556, which showed significantly better efficacy than other pre-existing tyrosinase inhibitors in vitro experiments. The IC50 value of MHY1556 was 0.50 mu M which was significantly lower than that of kojic acid ( IC50 = 53.95 mu M), which is a well-known tyrosinase inhibitor and was used as a positive control in this study. We predicted the tertiary structure of tyrosinase, simulated the docking with compound MHY1556 and confirmed that the compound strongly interacts with mushroom tyrosinase residues. Substitutions with a hydroxy group at both R1 and R3 of the phenyl ring indicated that these groups play a major role in the high binding affinity to tyrosinase, especially through the hydrogen bonding interaction of the hydroxyl group at R1 with GLY281. In addition, MHY1556 showed concentration-dependent inhibitory effects in melanin content assay where B16F10 melanoma cells were treated with alpha-melanocyte stimulating hormone (alpha-MSH), and also there is no significant cytotoxicity of this compound in cell viability assay conducted in B16F10 melanoma cells. The tyrosinase activity assay results with MHY1556 also support its potent inhibitory effects. Therefore, our data strongly suggest MHY1556 suppresses the melanogenesis via a tyrosinase inhibitory effect. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZOXAZIN- UND BENZOTHIAZIN-DERIVATE UND DEREN VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1015437B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• US6365736B1
  申请人：——

  公开号：US6365736B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• Synthesis and Biological Activities of New 1,4-Benzothiazine Derivatives.
  作者：Masahiro KAJINO、Katsutoshi MIZUNO、Hiroyuki TAWADA、Yumiko SHIBOUTA、Kohei NISHIKAWA、Kanji MEGURO

  DOI：10.1248/cpb.39.2888

  日期：——

  (4-phenyl-1-piperazinyl)alkyl moieties at the 2-position were synthesized and tested for calcium antagonistic and calmodulin antagonistic activities. Antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats were also evaluated. In general, these compounds were rather weak calcium channel blockers, although, in contrast, many of them had moderate to potent calmodulin antagonistic activity, and 2-[3-

  合成了新的2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分的衍生物，并测试了其钙拮抗和钙调蛋白拮抗活性。还评估了自发性高血压大鼠的抗高血压作用。通常，这些化合物是相当弱的钙通道阻滞剂，尽管相反，它们中的许多具有中度至强效的钙调蛋白拮抗活性，以及​​2- [3-（4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]丙基]- 2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-一衍生物45、74和75显示有效的降压作用。