5,6-diphenyl-[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 35883-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5,6-diphenyl-[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5,6-Diphenyl-[1,2,4]triazin-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 5,6-diphenyl-1,2,4-triazine-3-carboxylate
• CAS: 35883-52-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: HWTIHECXBTUCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diphenyl-[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5,6-二苯基-[1,2,4]三嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  杂环研究中的化学研究。13. Mitteilung。1,2,4-三嗪

  摘要：

  描述了由硫代草酸乙酯，α-二酮和肼合成1,2,4-三嗪-3-碳酸酯的新方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380632
• 作为产物：
  描述：

  ethyl oxalamidrazonate 、 联苯甲酰 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5,6-diphenyl-[1,2,4]triazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR AGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  一种在S1P3受体上具有激动剂活性的新化合物，其由以下式I表示： 其中 X选自CR3、N和NO组成的群体； Y选自CR3、N和NO组成的群体； Z选自CR3、N和NO组成的群体； 且X、Y和Z中至少有一个是N或NO； V为O或NOR4； R1为芳基； R2为芳基； R3选自H和烷基的群体；其中2个R3群体可以共同形成具有3至6个碳原子的环烷基环； R4选自H和烷基的群体； a为0或1至6的整数； b为0或1； c为0或1； f为0或1或2的整数； x为0或1； y为1至3的整数；以及 z为1至3的整数。

  公开号：

  US20080064872A1

文献信息

• Dienophilicity of Imidazole in Inverse Electron Demand Diels−Alder Reactions. 4. Intermolecular Reactions with 1,2,4-Triazines
  作者：Brian R. Lahue、Zhao-Kui Wan、John K. Snyder

  DOI：10.1021/jo030049y

  日期：2003.5.1

  cycloadditions of 2-substituted imidazoles with various 1,2,4-triazines produced both imidazo[4,5-c]pyridines (3-deazapurines) and pyrido[3,2-d]pyrimid-4-ones (8-deazapteridines). The product distribution was controlled by reactant substituents and influenced by reaction temperature. A regioselective method for the preparation of 6-unsubstituted 1,2,4-triazines was also developed. By using this route to 8-deazapteridines

  2-取代的咪唑与各种1,2,4-三嗪的分子间逆电子需求环加成反应既产生了咪唑并[4,5-c]吡啶（3-deazapurines），也产生了吡啶并[3,2-d]嘧啶-4-酮（ 8-脱氮庚啶）。产物分布由反应物取代基控制，并受反应温度影响。还开发了一种区域选择性的方法来制备6-未取代的1,2,4-三嗪。通过使用该途径制备8-脱氮庚啶，制备了新的8-脱氮叶酸酯类似物。
• Heteroaromatic compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor agonist biological activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07728014B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  A novel compound having agonist activity at the S1P3 receptor which is represented by the formula I wherein X is selected from the group consisting of CR3, N and NO; Y is selected from the group consisting of CR3, N and NO; Z is selected from the group consisting of CR3, N and NO; and at least one of X, Y and Z is N or NO; V is O or NOR4 R1 is an aryl group; R2 is an aryl group; R3 is selected from the group consisting of H and alkyl; and 2 of said R3 groups may together form a cyclic alkyl ring having from 3 to 6 carbon atoms; R4 is selected from the group consisting of H and alkyl; a is 0 or an integer of from 1 to 6; b is 0 or 1; c is 0 or 1; f is 0 or an integer of 1 or 2; x is 0 or 1; y is 0 or an integer of from 1 to 3; and z is 0 or an integer of from 1 to 3.

  具有S1P3受体激动剂活性的新化合物，其由式I表示，其中： X从CR3，N和NO组成的群体中选择； Y从CR3，N和NO组成的群体中选择； Z从CR3，N和NO组成的群体中选择； 并且X，Y和Z中至少有一个是N或NO； V为O或NOR4； R1是芳基基团； R2是芳基基团； R3从H和烷基组成的群体中选择；其中2个R3基团可以共同形成具有3到6个碳原子的环烷基环； R4从H和烷基组成的群体中选择； a为0或1到6之间的整数； b为0或1； c为0或1； f为0或1或2之间的整数； x为0或1； y为1到3之间的整数； z为1到3之间的整数。
• Diels-alder reactions of 1,2,4-triazines with cyclic vinyl ethers
  作者：António M.d'A. Rocha Gonsalves、Teresa M.V.D. Pinhoe Melo、Thomas L. Gilchrist

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82377-2

  日期：1993.6
• Hoyer; Gompper, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 564
  作者：Hoyer、Gompper

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of isoquinolines by cycloaddition of arynes to 1,2,4-triazines
  作者：António M.d'A.Rocha Gonsalves、Teresa M.V.D. Pinho e Melo、Thomas L. Gilchrist

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89873-2

  日期：1992.1

  Benzyne has been generated from benzenediazonium-2-carboxylate in the presence of several 1,2,4-triazines 1 and isoquinolines 2 have been isolated in moderate yield. 1-Aminobenzotriazole was also used as the source of benzyne and isoquinolines were again isolated in moderate yield from these reactions. 4-Methylbenzyne, which was generated from 5-methylanthranilic acid, reacted unselectively with the triazines to give mixtures of 6- and 7-methylisoquinolines 3 and 4 On the other hand reactions of 3-methylbenzyne with the triazines 1d and 1e procceded with high regioselectivity, giving only the 5-methylisoquinoline 5a and the 8-methylisoquinoline 6b, respectively.