6,7-cyclopenteno-2-<3-<4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl>propyl>-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 139331-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6,7-cyclopenteno-2-<3-<4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl>propyl>-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2-[3-[4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-4,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g][1,4]benzothiazin-3-one；2-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-4,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g][1,4]benzothiazin-3-one
• CAS: 139331-57-0
• 化学式: C₂₄H₂₈FN₃OS
• 分子量: 425.57
• InChiKey: UNGZXGGWUISMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴戊酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7-cyclopenteno-2-<3-<4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl>propyl>-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新的1,4-苯并噻嗪衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了新的2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-在2位具有（4-苯基-1-哌嗪基）烷基部分的衍生物，并测试了其钙拮抗和钙调蛋白拮抗活性。还评估了自发性高血压大鼠的抗高血压作用。通常，这些化合物是相当弱的钙通道阻滞剂，尽管相反，它们中的许多具有中度至强效的钙调蛋白拮抗活性，以及​​2- [3-（4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]丙基]- 2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-一衍生物45、74和75显示有效的降压作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2888