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Methyl 2-cyano-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetate | 145984-84-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 2-cyano-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetate
英文别名
——
Methyl 2-cyano-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetate化学式
CAS
145984-84-5
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
KAYYJXXDJGPHER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌醌的不对称阴离子聚合
    摘要:
    使用手性引发剂,例如异丙基苯氧合锂(i PrPhOLi)/(S)-(-)-2,2等,进行7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌甲基化物(1)与各种烷氧基的不对称阴离子聚合。'-异亚丙基-双(4-苯基-2-恶唑啉)((–)‐ PhBox)和异丙基苯氧基锂(i PrPhOLi)/(–)-天冬氨酸((–)‐ Sp)来研究单体1中的烷氧基羰基取代基和手性引发剂的手性配体对聚合物形成过程中手性中心的控制。聚合物的摩尔旋光度值显着取决于烷氧基,并且在具有伯烷氧基的单体中获得具有较高摩尔旋光度的聚合物。具有甲氧基(1a),乙氧基(1b)和正丙氧基(1c)的醌甲基化物的不对称阴离子低聚)用手性引发剂进行组。分离了1个单体和2个单体,并进行了光学拆分,以确定立体控制的程度。在繁殖反应中观察到高的立体选择性,而在引发反应中没有观察到。抗衡离子对聚合物的形成手性中心的控制的效果在的不对称阴离子聚合进行了研究1B与我PrPhOM(M
    DOI:
    10.1002/pola.25054
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-环己二酮单乙二醇缩酮氰乙酸甲酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 Methyl 2-cyano-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetate
    参考文献:
    名称:
    7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌醌的不对称阴离子聚合
    摘要:
    使用手性引发剂,例如异丙基苯氧合锂(i PrPhOLi)/(S)-(-)-2,2等,进行7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌甲基化物(1)与各种烷氧基的不对称阴离子聚合。'-异亚丙基-双(4-苯基-2-恶唑啉)((–)‐ PhBox)和异丙基苯氧基锂(i PrPhOLi)/(–)-天冬氨酸((–)‐ Sp)来研究单体1中的烷氧基羰基取代基和手性引发剂的手性配体对聚合物形成过程中手性中心的控制。聚合物的摩尔旋光度值显着取决于烷氧基,并且在具有伯烷氧基的单体中获得具有较高摩尔旋光度的聚合物。具有甲氧基(1a),乙氧基(1b)和正丙氧基(1c)的醌甲基化物的不对称阴离子低聚)用手性引发剂进行组。分离了1个单体和2个单体,并进行了光学拆分,以确定立体控制的程度。在繁殖反应中观察到高的立体选择性,而在引发反应中没有观察到。抗衡离子对聚合物的形成手性中心的控制的效果在的不对称阴离子聚合进行了研究1B与我PrPhOM(M
    DOI:
    10.1002/pola.25054
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文献信息

  • Benzamide derivatives and uses related thereto
    申请人:Powers P. Jay
    公开号:US20070299080A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    Benzamide derivatives of formula I are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and n are as defined herein.
    公式I的苯甲酰胺衍生物已被描述,并具有治疗效用,特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义。
  • Solid-State Polymerizations of 7-Alkoxycarbonyl-7-cyano-1,4-benzoquinone Methides
    作者:Takahito Itoh、Shinji Nomura、Nagisa Saitoh、Takahiro Uno、Masataka Kubo、Kazuki Sada、Katsunari Inoue、Mikiji Miyata
    DOI:10.1021/ma049596r
    日期:2004.10.1
    Thermal polymerizations and photopolymerizations of 7-alkoxycarbonyl-7-cyano-1,4-benzoquinone methides (methoxy (2a), ethoxy (2b), propoxy (2c), isopropoxy (2d), butoxy (2e), and see-butoxy (2f)) were investigated in the solid state. In the thermal polymerization in the solid state, 2a, 2c, 2d, and 2e polymerized to give glassy solids or a mass of crystals, but both 2b and 2f did not polymerize. In the photopolymerization in the solid state, all monomer crystals except for 2a polymerized to give corresponding polymers as needlelike solids. The needlelike polymer obtained by photopolymerization of highly reactive 2c was amorphous by powder X-ray diffraction measurement. Crystal structure of 2c was determined by single-crystal X-ray structure analysis, and the molecular packing in the crystals was discussed.
  • Synthesis and optimization of novel 4,4-disubstituted cyclohexylbenzamide derivatives as potent 11β-HSD1 inhibitors
    作者:Daqing Sun、Zhulun Wang、Seb Caille、Michael DeGraffenreid、Felix Gonzalez-Lopez de Turiso、Randall Hungate、Juan C. Jaen、Ben Jiang、Lisa D. Julian、Ron Kelly、Dustin L. McMinn、Jacob Kaizerman、Yosup Rew、Athena Sudom、Hua Tu、Stefania Ursu、Nigel Walker、Maren Willcockson、Xuelei Yan、Qiuping Ye、Jay P. Powers
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.10.129
    日期:2011.1
    The synthesis and SAR of a series of 4,4-disubstituted cyclohexylbenzamide inhibitors of 11 beta-HSD1 are described. Optimization rapidly led to potent, highly selective, and orally bioavailable inhibitors demonstrating efficacy in both rat and non-human primate ex vivo pharmacodynamic models. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES À CEUX-CI
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2007145835A2
    公开(公告)日:2007-12-21
    [EN] Benzamide derivatives of formula ( I ) are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders, formula (I), wherein R1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, and n are as defined herein.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés de benzamide de formule (I) ayant une utilité thérapeutique, en particulier dans le traitement du diabète, de l'obésité et de pathologies et troubles apparentés, formule (I), où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, et n sont comme présentement défini.
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