2-cyano-2-(4-oxocyclohexylidene)acetic acid methyl ester | 145984-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-cyano-2-(4-oxocyclohexylidene)acetic acid methyl ester
• 英文别名: 4-[1'-cyano-1'-(methoxycarbonyl)methylene]cyclohexanone；Methyl 2-cyano-2-(4-oxocyclohexylidene)acetate
• CAS: 145984-87-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: GMKLKHQYOJAVLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-(4-oxocyclohexylidene)acetic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以23%的产率得到2-cyano-2-(4-oxocyclohexa-2,5-dienylidene)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌醌的不对称阴离子聚合

  摘要：

  使用手性引发剂，例如异丙基苯氧合锂（i PrPhOLi）/（S）-（-）-2,2等，进行7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌甲基化物（1）与各种烷氧基的不对称阴离子聚合。'-异亚丙基-双（4-苯基-2-恶唑啉）（（–）‐ PhBox）和异丙基苯氧基锂（i PrPhOLi）/（–）-天冬氨酸（（–）‐ Sp）来研究单体1中的烷氧基羰基取代基和手性引发剂的手性配体对聚合物形成过程中手性中心的控制。聚合物的摩尔旋光度值显着取决于烷氧基，并且在具有伯烷氧基的单体中获得具有较高摩尔旋光度的聚合物。具有甲氧基（1a），乙氧基（1b）和正丙氧基（1c）的醌甲基化物的不对称阴离子低聚）用手性引发剂进行组。分离了1个单体和2个单体，并进行了光学拆分，以确定立体控制的程度。在繁殖反应中观察到高的立体选择性，而在引发反应中没有观察到。抗衡离子对聚合物的形成手性中心的控制的效果在的不对称阴离子聚合进行了研究1B与我PrPhOM（M

  DOI：

  10.1002/pola.25054
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-cyano-2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)acetate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-cyano-2-(4-oxocyclohexylidene)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌醌的不对称阴离子聚合

  摘要：

  使用手性引发剂，例如异丙基苯氧合锂（i PrPhOLi）/（S）-（-）-2,2等，进行7-氰基-7-烷氧基羰基-1,4-苯醌甲基化物（1）与各种烷氧基的不对称阴离子聚合。'-异亚丙基-双（4-苯基-2-恶唑啉）（（–）‐ PhBox）和异丙基苯氧基锂（i PrPhOLi）/（–）-天冬氨酸（（–）‐ Sp）来研究单体1中的烷氧基羰基取代基和手性引发剂的手性配体对聚合物形成过程中手性中心的控制。聚合物的摩尔旋光度值显着取决于烷氧基，并且在具有伯烷氧基的单体中获得具有较高摩尔旋光度的聚合物。具有甲氧基（1a），乙氧基（1b）和正丙氧基（1c）的醌甲基化物的不对称阴离子低聚）用手性引发剂进行组。分离了1个单体和2个单体，并进行了光学拆分，以确定立体控制的程度。在繁殖反应中观察到高的立体选择性，而在引发反应中没有观察到。抗衡离子对聚合物的形成手性中心的控制的效果在的不对称阴离子聚合进行了研究1B与我PrPhOM（M

  DOI：

  10.1002/pola.25054

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Bicyclo[3.2.1]octanes via Catalyst‐Free Cascade Michael/Henry Reaction with a Functionalized Vinylogous Nucleophile
  作者：Laiyu An、Linghong Chen、Hongzhou Yang、Ling Ye、Hongjun Yang、Xinying Li、Zhigang Zhao、Xuefeng Li

  DOI：10.1002/adsc.202300427

  日期：2023.9.5

  A readily prepared and functionalized vinylogous nucleophile has been explored and utilized to construct bridged bicyclic compounds. The corresponding cascade Michael/Henry reaction occurred with relatively high reactivity under catalyst-free and mild conditions. A range of structurally distinct bicyclo[3.2.1]octanes were generated in 40–96% isolated yields with excellent diastereoselectivities (≥10:1

  一种易于制备和官能化的插烯亲核试剂已被探索并用于构建桥联双环化合物。相应的级联迈克尔/亨利反应在无催化剂和温和的条件下发生，具有较高的反应活性。生成了一系列结构不同的双环[3.2.1]辛烷，分离产率为 40-96%，具有优异的非对映选择性 (≥10:1 dr)。还演示了克级合成。
• Solid-State Polymerizations of 7-Alkoxycarbonyl-7-cyano-1,4-benzoquinone Methides
  作者：Takahito Itoh、Shinji Nomura、Nagisa Saitoh、Takahiro Uno、Masataka Kubo、Kazuki Sada、Katsunari Inoue、Mikiji Miyata

  DOI：10.1021/ma049596r

  日期：2004.10.1

  Thermal polymerizations and photopolymerizations of 7-alkoxycarbonyl-7-cyano-1,4-benzoquinone methides (methoxy (2a), ethoxy (2b), propoxy (2c), isopropoxy (2d), butoxy (2e), and see-butoxy (2f)) were investigated in the solid state. In the thermal polymerization in the solid state, 2a, 2c, 2d, and 2e polymerized to give glassy solids or a mass of crystals, but both 2b and 2f did not polymerize. In the photopolymerization in the solid state, all monomer crystals except for 2a polymerized to give corresponding polymers as needlelike solids. The needlelike polymer obtained by photopolymerization of highly reactive 2c was amorphous by powder X-ray diffraction measurement. Crystal structure of 2c was determined by single-crystal X-ray structure analysis, and the molecular packing in the crystals was discussed.