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Ddavp | 16679-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ddavp
英文别名
N-[1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]-1-[7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxamide
Ddavp化学式
CAS
16679-58-6
化学式
C46H64N14O12S2
mdl
——
分子量
1069.2
InChiKey
NFLWUMRGJYTJIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 比旋光度:
    D25 +85.5 ± 2° (calculated for the free peptide)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    H2O:可溶,20mg/mL,透明,无色

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4
  • 重原子数:
    74
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    489
  • 氢给体数:
    13
  • 氢受体数:
    15

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    YW9000000
  • 海关编码:
    2937190090

SDS

SDS:8c104842d399f4817a0aacb487bff4f8
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制备方法与用途

根据提供的信息,醋酸去氨加压素注射剂(Desmopressin Acetate, DDAVP Injection,Stimate)用于治疗和预防多种出血情况,其主要特点包括:

  1. 作用机制:通过模拟抗利尿激素的作用来减少尿量并增加血液浓度。

  2. 适应症

    • 中枢性尿崩症
    • 夜间遗尿症(适用于5岁及以上患者)
    • 试验肾尿液浓缩功能,用于鉴别诊断肾脏疾病
    • 控制出血:对血友病及其他出血性疾病患者的出血情况有较好的治疗效果
  3. 用法与用量

    • 中枢性尿崩症、夜间遗尿症及尿液浓缩功能试验等一般采用鼻腔给药或口服,具体剂量依据患者年龄和症状而定
    • 手术前预防出血:静脉注射,按体重0.3μg/kg稀释后缓慢输注
  4. 不良反应: 用药可能会导致一些副作用如头痛、恶心、过敏等。大剂量时还可能出现血压降低、眩晕等症状。

  5. 注意事项

    • 需要避免在某些特定情况下使用此药物,包括心功能不全、利尿剂使用者等
    • 婴儿和老年人以及有体液或电解质失衡风险的患者应谨慎使用
  6. 相互作用:与其他药物(如吲哚美辛)合用时可能增加不良反应的风险。

总之,醋酸去氨加压素注射剂是一种有效的治疗手段,但应在医生指导下根据具体情况合理应用。

文献信息

  • ACTIVE AGENT DELIVERY SYSTEMS AND METHODS FOR PROTECTING AND ADMINISTERING ACTIVE AGENTS
    申请人:Mickle Travis
    公开号:US20090306228A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.
    本发明涉及活性剂递送系统,更具体地涉及包含氨基酸,作为单个氨基酸或肽,与活性剂共价结合的组合物以及用于给予共轭活性剂组合物的方法。
  • WT1 peptide cancer vaccine composition for transdermal administration
    申请人:NITTO DENKO CORPORATION
    公开号:EP2762159A1
    公开(公告)日:2014-08-06
    The present invention provides a cancer vaccine composition for transdermal administration for inducing cellular immunity, comprising (i) a WT1 peptide and/or a modified WT1 peptide; and (ii) a cellular immunity induction promoter. The composition efficiently induces cellular immunity against a cancer in a subject.
    本发明提供了一种用于透皮给药的诱导细胞免疫的癌症疫苗组合物,该组合物包含(i) WT1 肽和/或修饰的 WT1 肽;以及(ii) 细胞免疫诱导促进剂。该组合物能有效诱导受试者产生抗癌细胞免疫。
  • Tape preparation of WT1 peptide cancer vaccine for transdermal administration
    申请人:NITTO DENKO CORPORATION
    公开号:US10195258B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    The present invention provides a cancer vaccine tape preparation for inducing cellular immunity, comprising: a support, an adhesive layer comprising an adhesive disposed on one side of the support, wherein the adhesive layer carries a combination of: (i) a WT1 peptide and/or a modified WT1 peptide; and (ii) a first cellular immunity induction promoter. The tape preparation can provides high efficacy.
    本发明提供了一种用于诱导细胞免疫的癌症疫苗带制剂,包括 一个支架 由粘合剂组成的粘合剂层,粘合剂层设置在支撑物的一侧,其中粘合剂层携带以下物质的组合 (i) WT1 肽和/或修饰的 WT1 肽;以及 (ii) 第一细胞免疫诱导启动子。这种胶带制剂具有很高的功效。
  • WT1 PEPTIDE CANCER VACCINE COMPOSITION FOR TRANSDERMAL ADMINISTRATION
    申请人:OSAKA UNIVERSITY
    公开号:US20140220055A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention provides a cancer vaccine composition for transdermal administration for inducing cellular immunity, comprising (i) a WT1 peptide and/or a modified WT1 peptide; and (ii) a cellular immunity induction promoter. The composition efficiently induces cellular immunity against a cancer in a subject.
  • VACCINE COMPOSITION FOR TRANSDERMAL ADMINISTRATION
    申请人:NITTO DENKO CORPORATION
    公开号:US20140220100A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The invention provides a cancer vaccine composition for transdermal administration for inducing cellular immunity comprising (i) HER2/neu E75 peptide and/or a modified HER2/neu E75 peptide; and (ii) a first cellular immunity induction promoter.
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