(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxyacetyl hydrazide | 87121-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxyacetyl hydrazide
• 英文别名: (5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxyacetylhydrazide；2-[(5,6-Diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxy]acetohydrazide
• CAS: 87121-29-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₂
• 分子量: 321.338
• InChiKey: SNLVONPNKCRJMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxyacetyl hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxymethyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  5,6-二芳基-1,2,4-三嗪基氧基乙酰基-4-取代的硫代氨基脲，三唑和N-亚苄基衍生物的AChE抑制活性的合成和评价

  摘要：

  通过将5，6-二苯基-1，2，4-三嗪-3-基氧基乙酰肼与芳族醛和芳基异硫氰酸酯缩合，合成了一系列1,2,4-三嗪基硫代氨基脲，三唑和N-亚苄基衍生物。随后硫代氨基脲的环闭合产生了三唑。所有化合物都经过胆碱酯酶抑制作用的体外测试。发现在某些化合物中抑制百分比为中等至良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200303
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxyacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)oxyacetyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  5,6-二芳基-1,2,4-三嗪基氧基乙酰基-4-取代的硫代氨基脲，三唑和N-亚苄基衍生物的AChE抑制活性的合成和评价

  摘要：

  通过将5，6-二苯基-1，2，4-三嗪-3-基氧基乙酰肼与芳族醛和芳基异硫氰酸酯缩合，合成了一系列1,2,4-三嗪基硫代氨基脲，三唑和N-亚苄基衍生物。随后硫代氨基脲的环闭合产生了三唑。所有化合物都经过胆碱酯酶抑制作用的体外测试。发现在某些化合物中抑制百分比为中等至良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200303

文献信息

• El-Samii, Zakaria K. Abd, Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 7, p. 1309 - 1316
  作者：El-Samii, Zakaria K. Abd

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, A. K. S.;HAJELA, K.;BHATTACHARYA, T.;AHMAD, S.;SHANKER, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 507-510
  作者：GUPTA, A. K. S.、HAJELA, K.、BHATTACHARYA, T.、AHMAD, S.、SHANKER, K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of AChE inhibitory activity of 5,6-diaryl-1,2,4-triazinyloxyacetyl-4-substituted thiosemicarbazides, triazoles and <i>N</i> -benzylidene derivatives
  作者：Anil K. Sen Gupta、Kanchan Hajela、Tapas Bhattacharya、Shakeel Ahmad、Kripa Shanker

  DOI：10.1002/jhet.5570200303

  日期：1983.5

  A series of 1,2,4-triazinyl thiosemicarbazides, triazoles and N-benzylidene derivatives have been synthesized by condensation of 5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yloxyacetyl hydrazine with aromatic aldehydes and aryl isothiocyanates. Subsequent ring closure of thiosemicarbazides yielded the triazoles. All the compounds were subjected to in vitro testing of cholinesterase inhibitory action. Percentage inhibition

  通过将5，6-二苯基-1，2，4-三嗪-3-基氧基乙酰肼与芳族醛和芳基异硫氰酸酯缩合，合成了一系列1,2,4-三嗪基硫代氨基脲，三唑和N-亚苄基衍生物。随后硫代氨基脲的环闭合产生了三唑。所有化合物都经过胆碱酯酶抑制作用的体外测试。发现在某些化合物中抑制百分比为中等至良好。