2-(2-dimethylaminovinyl)-4-ethanediol ketal cyclohexanone | 285139-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-dimethylaminovinyl)-4-ethanediol ketal cyclohexanone
• 英文别名: 7-((dimethylamino)methylene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-one；7-((dimethylamino)methylene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one；2-((dimethylamino)methenyl)-1,4-cyclohexanedione monoethylene glycol ketal；7-[(Dimethylamino)methylidene]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one；7-(dimethylaminomethylidene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one
• CAS: 285139-08-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: USQWGPXPMUGWHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-dimethylaminovinyl)-4-ethanediol ketal cyclohexanone 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7’,8’-dihydro-5’H-spiro[1,3-dioxolane-2,6’-quinoline]-2’-ol
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲氧基-6-酮-5,6,7,8-四氢喹啉的合成方 法

  摘要：

  本发明公开了一种药物中间体2-甲氧基-6-酮-5,6,7,8-四氢喹啉的合成方法。本发明以1,4-环己二酮单乙二醇缩酮为原料，经过5步反应，生成石衫碱甲的重要中间体2-甲氧基-6-酮-5,6,7,8-四氢喹啉。本方法合成过程中操作条件温和，可进行放大反应，应用于工业化生产。

  公开号：

  CN104341345B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-dimethylaminovinyl)-4-ethanediol ketal cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲氧基-6-乙二醇缩酮-5,7,8-三氢喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲氧基‑6‑乙二醇缩酮‑5,7,8‑三氢喹啉的制备方法，该方法以1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮为起始原料，在加热条件下与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到酮烯胺产物，然后进一步与甲磺酰乙腈发生关环反应，所得产物再与碘甲烷发生甲基化反应，最后在金属镁作用下，脱去甲磺酰基即得到目标产物；该制备方法反应步骤较少，反应条件温和，收率较高，操作简单且产品精制方便，生产成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN114716449A

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES TRICYCLIQUES CONDENSÉES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108827A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Fused, tricyclic pyrazolo1,5-a]pyrimidine compounds of formula A or of formula B: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by certain Raf kinases.

  描述了公式A或公式B的融合的、三环的吡唑并1,5-a]嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐，这些化合物选择性地抑制Raf激酶活性，并且适用于治疗由某些Raf激酶介导的疾病。
• 一种用于制备石杉碱甲的中间体的合成方法
  申请人：万邦德制药集团股份有限公司

  公开号：CN104151322B

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种用于制备石杉碱甲的中间体的合成方法，是以1,4‑环己二酮缩乙二醇为原料用N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛在羰基的α位进行取代得到取代产物，所述取代产物在氰基乙酸甲酯的作用下关环得到关环产物，所述关环产物在强碱的作用下脱羧得到2‑羰基‑6‑乙二醇缩酮‑5,7,8‑二氢‑喹啉。通过上述方式，本发明的用于制备石杉碱甲的中间体的合成方法，该合成反应步骤较少，极大的降低了原料成本，反应条件温和，操作简单且精制方便，对操作人员的要求小，得到的2‑羰基‑6‑乙二醇缩酮‑5,7,8‑二氢‑喹啉质量高且收率好，对环境污染小。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2019214610A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided herein are dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment of HBV infection or HBV-induced diseases, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  本文提供了一种二氢嘧啶衍生物，可用于治疗乙型肝炎感染或由乙型肝炎引起的疾病，以及其药用或医学应用。
• 一种2-甲氧基-7，8-二氢喹啉-6（5H）-酮的合 成方法
  申请人：上海亚兴生物医药科技有限公司

  公开号：CN107652230B

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明涉及四氢喹啉衍生物的化学合成工艺技术领域，具体涉及一种2‑甲氧基‑7，8‑二氢喹啉‑6(5H)‑酮的合成方法；本发明以1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮为原料，经过4步反应合成2‑甲氧基‑7，8‑二氢喹啉‑6(5H)‑酮；与现有的合成方法相比，本发明的制备工艺中的步骤更少、更加简便，且生产成本更低，所制得的2‑甲氧基‑7，8‑二氢喹啉‑6(5H)‑酮的收率也更高。
• [EN] HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS BetaEpsilonTauAlpha-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093280A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物，药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。