2,6-bis(3-phenylallylidene)cyclohexanone | 18977-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3-phenylallylidene)cyclohexanone
• 英文别名: 2,6-Bis(3'-phenylallylidene)cyclohexanone；2,6-dicinnamylidenecyclohexan-1-one
• CAS: 18977-40-7
• 化学式: C₂₄H₂₂O
• 分子量: 326.438
• InChiKey: CTQRVSIAFMWYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,6-BIS(CINNAMYLIDENE)-1-CYCLOHEXANONE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明 无
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H22O
分子式
: 326.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-BIS(CINNAMYLIDENE)-1-CYCLOHEXANONE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 18977-40-7
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3-phenylallylidene)cyclohexanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到7-(3-phenylallylidene)-3-styryl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  α-Enones in heterocyclic synthesis of indazole, thiazine, chromene and quinoline derivatives with their antimicrobial activities

  摘要：

  α-烯酮 1a,b 与水合肼、硫脲、丙二酸二乙酯、丙二腈以及氰乙酸乙酯发生加成反应。同时环化生成的 1:1 加合物可产生吲唑、噻嗪、亚铬和喹啉衍生物。所有合成化合物的结构都通过微量分析和光谱数据得到了证实。对一些合成化合物的抗菌活性进行了测试。

  DOI：

  10.3184/030823409x12583614357493
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 肉桂醛 在 yttrium(III) trifluoroacetate 作用下， 反应 7.0h， 以98%的产率得到2,6-bis(3-phenylallylidene)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Y（TFA）3催化的α，α'-双（取代亚苄基）环烷酮的简便合成

  摘要：

  在无溶剂条件下，在Y（TFA）3的存在下，芳香醛与环状酮进行交叉醇醛缩合，以令人满意的产率得到相应的α，α'-双（取代的亚苄基）环烷酮。此外，可以方便地回收催化剂，并以相当的收率将其在反应中多次使用。

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.613882

文献信息

• Sulfamic acid: An efficient, cost-effective and green catalyst for crossed-aldol condensation of ketones with aromatic aldehydes under solvent-free
  作者：Amin Rostami、Firoz Ahmad-Jangi

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.03.015

  日期：2011.9

  Abstract Aromatic aldehydes undergo crossed-aldol condensation with ketones in the presence of catalytic amount of sulfamic acid (SA) to afford the corresponding α , β -unsaturated aldol products under solvent-free conditions in good to high yields at 45–80 °C.

  摘要在催化量的氨基磺酸（SA）存在下，芳香醛与酮进行了交叉羟醛缩合反应，在无溶剂条件下，在45–80°C的条件下，能以高至高收率得到相应的α，β-不饱和羟醛产品。
• Catalyse heterogene par des sels et sans solvant
  作者：J. Boyer、R.J.P. Corriu、R. Perz、C. Reye

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83481-6

  日期：1980.1

  Addition with α,β unsaturated carbonyl compounds gives 1,5 dicarbonyl products. This method is very convenient and the compounds obtained can easily be separated. We assume that the role of the salt in these reactions is to activate the silicon atom by anionic coordination to form a pentacoordinated silicon intermediate.

  甲硅烷基烯醇醚与羰基化合物的反应通过非均相催化而活化。氟化铯是最好的催化剂。不饱和酮是通过使硅烷基烯醇醚与醛和酮缩合反应直接获得的。1,4与α，β不饱和羰基化合物加成，得到1,5二羰基产物。该方法非常方便，并且可以容易地分离得到的化合物。我们假设盐在这些反应中的作用是通过阴离子配位活化硅原子以形成五配位的硅中间体。
• A Facile Synthesis of α, α'-bis(Substituted Benzylidene)cycloalkanones Catalyzed by bis(<i>p</i>-ethoxyphenyl)telluroxide(bmpto) Under Microwave Irradiation
  作者：Ming Zheng、Longcheng Wang、Jianguo Shao、Qi Zhong

  DOI：10.1080/00397919708005039

  日期：1997.1

  Abstract The bis(4-methoxyphenyl)telluroxide(BMPTO) catalyzed reaction of cyclopentanone or cyclohexanone with aldehydes brought about the cross-aldol condensation to give the corresponding 2, 5-bis(substituted benzylidene) cyclopentanones or 2, 6-bis(substituted benzylidene)cyclohexanones in high yield under microwave irradiation in mild conditions. The reaction needs only 5-10 min. #Works in Medical

  摘要 双（4-甲氧基苯基）碲氧化物（BMPTO）催化环戊酮或环己酮与醛的反应导致交叉羟醛缩合，得到相应的 2, 5-双（取代亚苄基）环戊酮或 2, 6-双（取代亚苄基） ) 环己酮在温和条件下的微波辐射下高产率。反应仅需5-10分钟。#在扬州大学医学院工作
• Sulfuric Acid-modified PEG-6000 (PEG-SO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;H): An Efficient, Bio-degradable and Reusable Catalyst for Synthesis of &amp;alpha;, &amp;alpha;' bis(arylidene) Cycloalkanones Under Solvent-free Conditions
  作者：Mohammad A. Nasseri、Mehri Salimi

  DOI：10.2174/1570178611310030004

  日期：2013.4.1

  A green and efficient method for synthesis of α,α'  -bis (arylidene) cycloalkanones, starting from aromatic aldehydes in reaction with ketones using sulfonated polyethylene glycol 6000 (PEG-SO3H) as a stable, reusable and biodegradable catalyst under solvent-free conditions at 80 °C is described. The use of a nontoxic, inexpensive, easily available and recyclable catalyst makes this protocol practical

  一种绿色高效的合成α，α'??的方法 描述了一种双（亚芳基）环烷酮，它是在80℃无溶剂条件下，使用磺化聚乙二醇6000（PEG-SO 3 H）作为稳定，可重复使用和可生物降解的催化剂，从芳族醛与酮反应制得的。使用无毒，便宜，易于获得和可回收的催化剂使该方案切实可行，对环境友好并且在经济上具有吸引力。
• An efficient green approach to aldol and cross-aldol condensations of ketones with aromatic aldehydes catalyzed by nanometasilica disulfuric acid in water
  作者：A. Nakhaei、A. Morsali、A. Davoodnia

  DOI：10.1134/s1070363217050292

  日期：2017.5

  Aldol and cross-aldol condensations of aromatic aldehydes with various ketones in the presence of nanometasilica disulfuric acid (NMSDSA) as heterogeneous catalyst are presented. The catalyst was prepared according to the developed earlier method using inexpensive and readily available starting materials. The highly active catalyst gave excellent yields of the desired aldol products without self-condensation

  介绍了在作为非均相催化剂的纳米金属二硫酸（NMSDSA）存在下芳香醛与各种酮的醛醇缩合和交叉醛缩合。根据开发的较早方法，使用便宜且容易获得的起始原料制备催化剂。高活性催化剂在不发生自缩合反应的情况下得到所需醛醇产物的优异产率。反应时间短，步骤和后处理简单，不涉及挥发性或有害有机溶剂。催化剂可以被回收三次，而活性仅略有降低。