5-fuoro-6-methoxy-indoline-2,3-dione | 1188354-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fuoro-6-methoxy-indoline-2,3-dione
• 英文别名: 5-fluoro-6-methoxyisatin；5-fluoro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione；5-fluoro-6-methoxy-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 1188354-74-6
• 化学式: C₉H₆FNO₃
• mdl: MFCD24617433
• 分子量: 195.15
• InChiKey: QKNSRDZWCQCKQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fuoro-6-methoxy-indoline-2,3-dione 在 三乙基硅烷 、 isopropylmagnesium chloride/magnesium chloride complex 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-fluoro-3-(2-fluorophenyl)-6-methoxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。

  公开号：

  US20110059955A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-fuoro-6-methoxy-indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。

  公开号：

  US20110059955A1

文献信息

• Utilizing Solubility Differences to Achieve Regiocontrol in the Synthesis of Substituted Quinoline-4-carboxylic Acids
  作者：Peter Lindsay-Scott、Helen Barlow

  DOI：10.1055/s-0035-1561395

  日期：——

  A practical method for the regiocontrolled synthesis of substituted quinoline-4-carboxylic acids is described. Solubility differences between the product quinoline regioisomers enable their facile separation, thus avoiding any challenging chromatographic purifications and allowing access to highly substituted quinoline compounds in three steps from commercially available anilines.

  描述了一种用于区域控制合成取代喹啉-4-羧酸的实用方法。产品喹啉区域异构体之间的溶解度差异使其易于分离，从而避免了任何具有挑战性的色谱纯化，并允许通过三个步骤从市售苯胺中获得高度取代的喹啉化合物。
• NOUVEAUX DERIVES DE 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2265582A1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US8362067B2
  申请人：——

  公开号：US8362067B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF.<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009115685A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : X représente un radical bivalent (C1-C5)alkylène non substitué ou substitué; R1 représente :. un groupe -NR8R9;.un radical pipéridin-4-yle ou un radical pipéridin-3-yle non substitué ou substitué; R2 représente un atome d'halogène, un groupe AIk, un groupe OAIk; R3 représente un méthoxy; R4 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk; R5 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk, un groupe -CO2Alk, un radical -CH2OH; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk, un (C3-C5)cycloalkyoxy, un groupe -NRIQCONRI 1R12; R7 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk; ou bien R7 est en position -3- du phényle et ensemble avec R6 ils représentent un radical triméthylène; R8 et R9 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un (C1- C4)alkyle; ou bien R8 et R9 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique non substitué ou substitué; R10 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle; R11 et R12 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un (C1- C4)alkyle; AIk représente un (C1-C4)alkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un atome de fluor. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20110059955A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to novel 3-aminoalkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application. The compounds of the present invention correspond to the formula (I): in which the variables are as set forth in the specification. These compounds exhibit a strong affinity and a high selectivity for human arginine-vasopressin (AVP) V 1a receptors and some compounds additionally exhibit a strong affinity for AVP V 1b receptors.

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。