trimethylsilyl ether of ribitol | 14199-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethylsilyl ether of ribitol
• 英文别名: Pentakis-O-trimethylsilyl-D-ribit；Penta-O-trimethylsilyl-ribitol
• CAS: 14199-72-5；14199-73-6；25138-28-7；32381-53-6；32381-54-7
• 化学式: C₂₀H₅₂O₅Si₅
• 分子量: 513.057
• InChiKey: SUZLPERYXSOGNY-ACDBMABISA-N

物化性质

• 沸点：
  399.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Adonitol 、 三甲基硅咪唑 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 trimethylsilyl ether of ribitol
  参考文献：
  名称：

  单糖的毛细管气相色谱分析：糖O-苄基和O-甲基肟的三氟乙酰化和三甲基甲硅烷基化作用的改进和比较

  摘要：

  报道了两种用于单糖的气相色谱分析的新方法。一种方法是通过与O-苄基羟胺反应将糖衍生化，然后与N-甲基双（三氟乙酰胺）进行三氟乙酰化，并在DB-1701毛细管柱上进行色谱分离。该技术可能提供迄今为止C3-C6醛糖以及相应的醛糖醇的最佳分离度。通过这种方法可以对酮类进行定性分析，但并发症会影响其定量分析。第二种方法还涉及初始衍生化为O-苄基肟，但随后用1-三甲基甲硅烷基咪唑进行三甲基甲硅烷基化，并在DB-17色谱柱上进行色谱分离。该技术对于C5糖，C6酮糖以及糖，糖醇和/或内​​酯的混合物特别有用。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85001-3

文献信息

• ENGLMAIER, PETER, J. HIGH RESOLUT. CHROMATOGR., 13,(1990) N, C. 121-125
  作者：ENGLMAIER, PETER

  DOI：——

  日期：——

表征谱图