(-)-(2S,3R,4S)-N-tert-butyloxycarbonyl-2-carbomethoxy-3,4-isopropylidenedioxypyrrolidine | 438552-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(2S,3R,4S)-N-tert-butyloxycarbonyl-2-carbomethoxy-3,4-isopropylidenedioxypyrrolidine
• 英文别名: (3aR,4S,6aS)-5-tert-butyl 4-methyl tetrahydro-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4,5-dicarboxylate；O5-tert-butyl O4-methyl (3aR,4S,6aS)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4,5-dicarboxylate；5-O-tert-butyl 4-O-methyl (3aR,4S,6aS)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 438552-27-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₆
• 分子量: 301.34
• InChiKey: USSBTCYUXUCDCC-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,3R,4S)-N-tert-butyloxycarbonyl-2-carbomethoxy-3,4-isopropylidenedioxypyrrolidine 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (2R,3R,4S)-2-(羟基甲基)吡咯烷-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-ribitol via stereoselective addition of allylphenylsulfone to an aryl N-sulfinylimine

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-ribitol was achieved utilizing the stereoselective addition of allylphenylsulfone to a chiral N-suffinyl-2-furfuryl imine and ring-closing metathesis reactions as key steps. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00033-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S)-N-tert-butyloxycarbonyl-2-(2-furyl)-3,4-dehydropyrrolidine 在 ruthenium(IV) oxide 、 四氧化锇 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 (-)-(2S,3R,4S)-N-tert-butyloxycarbonyl-2-carbomethoxy-3,4-isopropylidenedioxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-ribitol via stereoselective addition of allylphenylsulfone to an aryl N-sulfinylimine

  摘要：

  Asymmetric synthesis of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-ribitol was achieved utilizing the stereoselective addition of allylphenylsulfone to a chiral N-suffinyl-2-furfuryl imine and ring-closing metathesis reactions as key steps. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00033-2

文献信息

• [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009097578A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• Aza-benzofuranyl compounds and methods of use
  申请人：Savy Pierre Pascal

  公开号：US20080085886A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The invention relates to azabenzofuranyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzofuranyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并呋喃化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的氮杂苯并呋喃化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Chen Young K.

  公开号：US20110053873A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及一种HSP90抑制化合物，其化学式为：（I），其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该类化合物的方法。
• WO2008/24725
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZA-BENZOFURANYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2069354A1

  公开（公告）日：2009-06-17