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methyl α-L-xylopyranoside
methyl α-L-xylopyranoside | 91-09-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl α-L-xylopyranoside
英文别名
Methyl-α-D-arabinopyranosid;Methyl-α-L-xylopyranosid;(2R,3S,4R,5S)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
CAS
91-09-8;612-05-5;1825-00-9;2500-78-9;3867-83-2;3945-28-6;5328-63-2;6206-67-3;6207-01-8;6207-03-0;7404-24-2;14703-09-4;17289-61-1;18449-76-8;33509-64-7;36793-06-3;41897-31-8;41897-32-9;41897-33-0;41897-34-1;41897-37-4;41897-38-5;41897-39-6;53448-52-5;65137-86-2;89615-04-3;89615-05-4;131233-91-5
化学式
C
6
H
12
O
5
mdl
——
分子量
164.158
InChiKey
ZBDGHWFPLXXWRD-BGPJRJDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
314.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
79.2
氢给体数:
3
氢受体数:
5
SDS
SDS:cd667b51320e95239e12e1588948fb20
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
alpha-L-吡喃-木糖
α-L-xylopyranose
7296-58-4
C
5
H
10
O
5
150.131
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl α-L-xylopyranoside
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 生成 Methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranoside
参考文献:
名称:
Studies on the constituents of Momordica cochinchinensis Spreng. II. Isolation and characterization of the root saponins, Momordins I, II and III.
摘要:
从木鳖子(Momordica cochinchinensis SPRENG. 葫芦科)的根中分离出三种皂苷,命名为木鳖子苷I、II和III。它们的结构通过化学和光谱证据确定为:木鳖子苷I(3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基(1→3)-β-D-葡萄糖醛酸苷基的齐墩果酸)、木鳖子苷II(木鳖子苷I的28-O-β-D-葡萄糖苷)和木鳖子苷III(3β-羟基-11α, 12α-环氧-齐墩果-28, 13-内酯的3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基(1→3)-β-D-葡萄糖醛酸苷)。木鳖子苷II被证实与从大苞赤瓟和中华赤瓟块根中分离出的hemsloside Ma1相同。
DOI:
10.1248/cpb.33.1
作为产物:
描述:
alpha-L-吡喃-木糖
、
甲醇
、
盐酸
生成
methyl α-L-xylopyranoside
参考文献:
名称:
KONIG, WILFRIED A.;MISCHNICK-LUBBECKE, PETRA;BRASSAT, BARBEL;LUTZ, SABINE+, CARBOHYDR. RES., 183,(1988) N 1, C. 11-17
摘要:
DOI:
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