N,N′-bis(2-hydroxy-5-methyl-3-formylbenzyl)-N,N′-bis-( pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine | 140875-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N′-bis(2-hydroxy-5-methyl-3-formylbenzyl)-N,N′-bis-( pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine
• 英文别名: N,N'-bis(2-hydroxy-5-methyl-3-formylbenzyl)-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine；3,3'-((Ethane-1,2-diylbis((pyridin-2-ylmethyl)azanediyl))bis(methylene))bis(2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde)；3-[[2-[(3-formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 140875-88-3
• 化学式: C₃₂H₃₄N₄O₄
• 分子量: 538.646
• InChiKey: LRYORTXARLLOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(2-hydroxy-5-methyl-3-formylbenzyl)-N,N′-bis-( pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以91%的产率得到N,N'-bis(2-hydroxy-5-methyl-3-(hydroxyiminomethyl)benzyl)-N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  一种新的配体H 4 Lox及其铁（III）络合物作为开发异三金属络合物的平台

  摘要：

  摘要不同性质的多种金属离子在单一配位化合物中的结合可提供一组独特的特性，适用于酶系统活性位点的模仿，新型分子磁性材料的开发和光致水分解催化剂的应用。 。尽管如此，以受控方式制备杂多金属配合物是一项艰巨的任务。在这项工作中，我们提出了一种新的配体H4Lox，它被设计为合成异三金属配合物的平台。由H4Lox及其前体H2L合成了两个单核铁（III）配合物[Fe（L）] NO3·MeOH·2H2O（1）[Fe（H2Lox）] NO3·XH2O（2）。2的结构揭示了由两个酚盐氧原子和两个肟氮原子组成的N2O2空位配位点。DFT计算和ESI-MS数据表明，络合物2可以在稳定的异三金属络合物中容纳另外两个金属离子。通过UV-Vis光谱，循环伏安法和DFT计算评估了酚酸酯基团的邻位取代基（CHO和CNOH）在1和2的电子态中的作用。在计算的亲电指数ω与实验半波电位1、2及其类似物[Fe（bbpen-Me）]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.06.022
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到N,N′-bis(2-hydroxy-5-methyl-3-formylbenzyl)-N,N′-bis-( pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Golchoubian, Hamid; Mardani, Hamid Reza, Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2010, vol. 24, # 1, p. 151 - 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent responses and substituent effects upon magnetic properties of mononuclear Dy^III compounds
  作者：Sheng Zhang、Nan Shen、Jiangwei Zhang、Fang Xu、Jin Zhang、Jiamin Tang、Dengwei Hu、Bing Yin、Sanping Chen

  DOI：10.1039/d0dt03477k

  日期：——

  mononuclear DyIII compounds are perceptibly fine-tuned by the modification of β-diketonate ligands. The uniaxial magnetic anisotropies, magneto-structural correlations and the relaxation mechanism were investigated by magnetic studies and ab initio calculations. These experimental and theoretical studies indicate that compound 2 exhibits the best magnetic properties in compounds 1–4. The experimental

  溶剂响应型磁体包括一类基于分子的材料，其中晶格溶剂驱动的结构转变导致磁性的转换。在本文中，我们介绍了一种特殊类型的磁体，其中单核Dy III化合物内的单晶到单晶（SCSC）转换导致Dy III单分子磁体（SMM）的转换。这种结构转变涉及晶格溶剂，其导致颜色和磁性的显着变化。此外，单核Dy III的弛豫动力学可以通过修饰β-二酮酸酯配体对化合物进行微调。通过磁学研究和从头算计算研究了单轴磁各向异性，磁结构相关性和弛豫机理。这些实验和理论研究表明，化合物2在化合物1-4中表现出最佳的磁性。实验观察结果得到的QTM时间的理论预测（支持τ Zee的QTM）作为τ Zee的QTM的2比由一个数量级与其它的三种化合物的显着更长的时间。这意味着，与1相比，在图3和图4中，2的磁弛豫明显变慢。同时，2具有最大的轴向ESP（轴向静电势）值，在这些化合物中具有最小的g XY值，从而具有更好的SMM性能。目前的
• Ligand ratio/solvent-influenced syntheses, crystal structures, and magnetic properties of polydentate Schiff base ligand-Dy(<scp>iii</scp>) compounds with β-diketonate ligands as co-ligands
  作者：Sheng Zhang、Wenjiao Mo、Zengqi Zhang、Fei Gao、Lei Wang、Dengwei Hu、Sanping Chen

  DOI：10.1039/c9dt02618e

  日期：——

  conditions and further regulating the magnetic dynamics of single-molecule magnets (SMMs) are crucial challenges for chemists. Some feasible approaches have been developed to understand magneto-structural correlations and regulate relaxation behaviors via rational design. Based on the solvent-induced effect or ligand ratio regulation, three new dysprosium(III) coordination compounds, [Dy(L)(Dppd)]·solvent

  调整合成条件并进一步调节单分子磁体（SMM）的磁动力学是化学家面临的关键挑战。已经开发出一些可行的方法来理解磁结构相关性并通过合理的设计来调节松弛行为。基于溶剂诱导的作用或配体比例调节，三种新的coordination （III）配位化合物[Dy（L）（Dppd）]·溶剂（1），[Dy（L）（Dppd）]（2）和[ Dy（L）（Dppd）2 ]·溶剂（3）（H 2 L = N，N'-双（2-羟基-5-甲基-3-甲酰基苄基）-N，N已成功制备了'-双-（吡啶-2-基甲基）乙二胺，Dppd =二苯甲酰甲烷）。化合物1和2是单核结构。3是双核核，其中金属中心被一个L 2-配体的两个酚-O原子桥接。化合物1-3中的Dy（III）阳离子具有配位配位几何形状。更有趣的是，化合物1和2可以在不同溶剂环境下通过可逆单晶至单晶（SCSC）转化相互转化。1和2的晶体经历了溶解-沉淀过程，分别变为3。通过组合的
• Designing a mononuclear Dy^III single-molecule magnet (SMM) by using a N,O,N,O-based multichelating Schiff base ligand and a β-diketonate ligand
  作者：Sheng Zhang、Wenjiao Mo、Bing Yin、Xingqiang Lü、Jiangwei Zhang

  DOI：10.1039/c8nj04019b

  日期：——

  Two mononuclear LnIII compounds, in which each LnIII is eight-coordinated, namely [Ln(L)(tmpd)] (Ln = Dy (1) or Er (2)), have been prepared using a multichelating Schiff base ligand N,N′-bis(2-hydroxy-5-methyl-3-formylbenzyl)-N,N′-bis-(pyridin-2-ylmethyl)ethylenediamine (H2L) and a bidentate chelating β-diketonate ligand (tmpd). The local geometry of the LnIII ions in 1 and 2 is close to the D2d symmetry

  已经使用多螯合席夫碱配体N制备了两个单核Ln III化合物，其中每个Ln III是八配位的，即[Ln（L）（TMpd）]（Ln = Dy（1）或Er（2））。，N′-双（2-羟基-5-甲基-3-甲酰基苄基）-N，N′-双-（吡啶-2-基甲基）乙二胺（H 2 L）和双齿螯合β-二酮酸酯配体（TMpd） 。Ln III离子在1和2中的局部几何形状接近D 2d对称性。值得注意的是，磁性研究表明化合物2化合物1没有显示出缓慢的磁化弛豫，而化合物1在没有静磁场的情况下表现出单分子磁体（SMM）行为，其有效能垒（U eff）为66.81 cm -1（96.63 K）。为了深入了解它们的不同磁行为，通过从头算起系统地研究了1和2的磁各向异性。第一次激发态（KD 1）与实验U eff in 1之间存在明显差异，因为QTM在KD 0内并没有完全禁止，残留的QTM可能导致实验拟合的U eff与从头算出的晶体场
• Rare CH₃O⁻/CH₃CH₂O⁻-bridged nine-coordinated binuclear Dy^III single-molecule magnets (SMMs) significantly regulate and enhance the effective energy barriers
  作者：Sheng Zhang、Nan Shen、Sha Liu、Rong Ma、Yi-Quan Zhang、Deng-Wei Hu、Xiang-Yu Liu、Jiang-Wei Zhang、De-Suo Yang

  DOI：10.1039/c9ce02000d

  日期：——

  This work presents an efficient approach to regulating and enhancing the magnetic anisotropy barriers through using bridged CH₃O⁻ anion or CH₃CH₂O⁻ anion and constructing triple bridges.

  这项工作通过使用桥接的CH₃O^-离子或CH₃CH₂O^-离子并构建三重桥梁，提出了一种有效的方法来调节和增强磁各向异性屏障。
• A Simple and Convenient Method for Syntheses of Phenolic Amino Aldehyde Ligands, enalH₂and tnalH₂
  作者：H. Golchoubian、W. L. Waltz

  DOI：10.1080/00397919808004944

  日期：1998.10

  Abstract New efficient methods for synthesis of enalH2 or 1,6-bis(2-pyridyl)-2,5-bis(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)-2,5-diazahexane 1a and of tnalH2 or 1,7-bis(2-pyridyl) -2,6-bis(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)-2,6-diazaheptane, 1b are described

  摘要 合成 enalH2 或 1,6-双(2-吡啶基)-2,5-双(2-羟基-3-甲酰基-5-甲基苄基)-2,5-二氮杂己烷 1a 和 tnalH2 或 1 的新有效方法,7-双(2-吡啶基)-2,6-双(2-羟基-3-甲酰基-5-甲基苄基)-2,6-二氮杂庚烷，1b描述