1-phenylpenta-3,4-dien-1-one | 904672-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenylpenta-3,4-dien-1-one
• CAS: 904672-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: CKTRKBROTLCVAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.3±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylpenta-3,4-dien-1-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,3,5-三甲氧基苯 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-methyl-5-phenyl-furan
  参考文献：
  名称：

  金催化的 β-酮基丙二烯和富电子芳烃串联氧化偶联反应生成 2-呋喃甲基芳烃

  摘要：

  开发了 β-酮基丙二烯和芳烃的串联氧化偶联反应，导致使用 AuCl 3和二乙酸苯碘形成 2-呋喃基甲基芳烃。Au III盐催化β-酮基丙二烯环化形成2-呋喃基甲基金中间体，随后芳烃的C-H官能化顺利进行。在氧化偶联过程中，丙二烯部分的中心和末端碳原子发生亲核加成，形成 C-O 和 C-C 键。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02007
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-5-(2-tetrahydro-2H-pyranyloxy)-3-pentyn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-phenylpenta-3,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Δ 2从β-Isoxazolines，γ不饱和肟

  摘要：

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430303

文献信息

• Addition of Chloroprene Grignards to Aromatic Aldehydes: Synthesis of Homoallenyl Alcohols
  作者：Arne G. A. Geissler、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00527

  日期：2021.4.2

  A general procedure for the one-pot synthesis of racemic homoallenyl alcohols from the corresponding aldehyde and chloroprene-derived Grignards is described. Employing bis[2-dimethylaminoethyl]ether (BDMAEE) as an additive at low temperatures shifts the selectivity of the chloroprene Grignard addition to aldehydes such that it is almost exclusive toward allene formation. In a set of follow-up experiments

  描述了由相应的醛和氯丁二烯衍生的格氏试剂一锅合成外消旋同烯丙基醇的一般程序。在低温下使用双[2-二甲基氨基乙基]醚（BDMAEE）作为添加剂会改变氯丁二烯格利雅（Grignard）除醛以外的选择性，从而几乎不影响丙二烯的形成。在一组后续实验中，已经证明了用于进一步衍生化的简单且更复杂的方法，从而可以快速访问更复杂的结构。
• Chemodivergent Synthesis of Allylic Sulfones via Ligand-Controlled Coupling of Allenes with Sulfinic Acids
  作者：Jia-Hao Zeng、Ding-Chang Li、Sheng Zhang、Zhuang-Ping Zhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04349

  日期：2022.2.11

  Allylic sulfones are important building blocks in organic synthesis and pharmaceutical chemistry. Herein, we disclose a chemodivergent protocol for Pd-catalyzed and ligand-controlled coupling of allenes with sulfinic acids, providing straightforward and atom-economical access to branched allylic sulfones and linear allylic sulfones bearing a conjugated (Z,E)-1,3-diene scaffold in good yields with high

  烯丙基砜是有机合成和药物化学中的重要组成部分。在此，我们公开了一种用于 Pd 催化和配体控制的丙二烯与亚磺酸偶联的化学发散方案，为具有共轭 ( Z,E )-1,3-的支链烯丙基砜和直链烯丙基砜提供了直接且原子经济的途径。二烯支架具有良好的收率和高选择性。该策略具有温和的条件、前所未有的底物范围和官能团兼容性。
• Synthesis of 4,5-Dihydropyrazoles via Palladium-Catalyzed Cyclization Reactions of β,γ-Unsaturated Hydrazones with Aryl Iodides
  作者：Rongcai Ding、Rongmei Lu、Zixuan Fang、Yanjun Liu、Shaoyu Wang、Xiaoxia Liang、Cheng Zhang、Tianyi Huang、Jinxing Hu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00656

  日期：2019.12.23

  A novel two-component cyclization toward the synthesis of polysubstituted 4,5-dihydropyrazoles was carried out: i.e., cyclization of β,γ-unsaturated hydrazones with aryl iodides catalyzed by Pd(0). The reaction forms new carbon–carbon bonds and carbon–nitrogen bonds with moderate to good reactivity.

  对合成多取代的4,5-二氢吡唑类化合物进行了新颖的两组分环化反应：即，Pd（0）催化的β，γ-不饱和hydr与芳基碘化物的环化反应。该反应形成了具有中等至良好反应性的新碳-碳键和碳-氮键。
• Gold-Catalyzed Tandem Oxidative Coupling Reaction between β-Ketoallenes and Electron-Rich Arenes to 2-Furylmethylarenes
  作者：Naoki Yasukawa、Yutaro Yamada、Chikara Furugen、Yuya Miki、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02007

  日期：2021.8.6

  A tandem oxidative coupling reaction of β-ketoallenes and arenes was developed, which leads to the formation of 2-furylmethylarenes using AuCl3 and phenyliodine diacetate. The AuIII salt catalyzed the cyclization of β-ketoallenes to form a 2-furylmethyl gold intermediate, and the subsequent C–H functionalization of arenes proceeded smoothly. During the oxidative coupling, nucleophilic additions occurred

  开发了 β-酮基丙二烯和芳烃的串联氧化偶联反应，导致使用 AuCl 3和二乙酸苯碘形成 2-呋喃基甲基芳烃。Au III盐催化β-酮基丙二烯环化形成2-呋喃基甲基金中间体，随后芳烃的C-H官能化顺利进行。在氧化偶联过程中，丙二烯部分的中心和末端碳原子发生亲核加成，形成 C-O 和 C-C 键。
• Δ²-Isoxazolines from β,γ-unsaturated oximes
  作者：Michael D. Mosher、Laura G. Emmerich、Katherine S. Frost、Benjamin Anderson

  DOI：10.1002/jhet.5570430303

  日期：2006.5

  3,5-Disubstituted Δ2-isoxazolines can be prepared using the palladium-mediated nucleometalation / methoxycarbonylation of β,γ-unsaturated oximes. This novel route to this class of compounds is tolerant of a wide variety of functionality in the starting material, and provides a rapid route to highly functionalized isoxazolines.

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。