1-bromo-3,5-diisopropoxybenzene | 1310418-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3,5-diisopropoxybenzene
• 英文别名: 1-bromo-3,5-bis(propan-2-yloxy)benzene；3,5-diisopropoxy-1-bromobenzene；1-bromo-3,5-di(propan-2-yloxy)benzene
• CAS: 1310418-54-2
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: HJOZSJXZWZNSTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,5-diisopropoxybenzene 在 (CuOTf)*toluene 、 caesium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过对映纯亚磺酰基碘的不对称偶联合成轴向手性CN骨架。

  摘要：

  轴向手性C–N化合物是新兴的但很少研究的立体异构分子，具有潜在的生物活性支架和手性配体的应用。这些化合物的合成极具挑战性，尤其是以前没有金属催化的不对称分子间C–N偶联的报道。在这里，我们公开了分子间的阻转性C–N偶联，具有出色的立体选择性。这种Cu催化的转化是基于使用高活性偶联配偶体（即，手性碘烷带有非常便宜且无痕的亚砜助剂）。使用这种原始的邻位-亚砜碘化物使这种空前的偶合反应在室温下发生，从而确保了反应条件下偶合产物的高阻转性和阻转性。由于可能会对光学纯产品进行广泛的后修饰，因此现在可以使用一组C–N轴向手性支架。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b04343
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-bromo-3,5-diisopropoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Iron-mediated C–H coupling of arenes and unactivated terminal alkenes directed by sulfur

  摘要：

  一种硫导向的Fe（III）介导的芳烃与未活化末端烯烃的正交C-H偶联反应，可产生具有区域选择性烯烃氯芳基化产物。

  DOI：

  10.1039/c5cc02676h

文献信息

• SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Mackenzie Lloyd

  公开号：US20110136802A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of structure (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Such compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of structure (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  结构化合物（I）：包括其立体异构体和药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。这些化合物具有作为SHIP1调节剂的活性，因此可以用于治疗任何需要SHIP1调节的各种疾病、疾病或情况。还公开了包含结构化合物（I）与药学上可接受的载体或稀释剂组合的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物来进行SHIP1调节的方法。
• New ruthenium metathesis catalysts with chelating indenylidene ligands: synthesis, characterization and reactivity
  作者：Anzhelika Kabro、Ghazi Ghattas、Thierry Roisnel、Cédric Fischmeister、Christian Bruneau

  DOI：10.1039/c2dt12271e

  日期：——

  Six new ruthenium complexes bearing a bidentate (κ2O,C)-isopropoxy-indenylidene and PPh3 or PCy3 ligands have been synthesized and characterized by 1H, 13C NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Some of these complexes were synthesized in dimethyl carbonate, a green solvent that was recently shown to be suitable for several catalytic transformations including olefin metathesis. The thermal stability

  六个新的钌络合物轴承二齿（κ 2 ö，Ç）异丙氧基茚基和PPH 3或PCY 3配体已被合成和表征通过1个H，13 C NMR光谱和X-射线晶体学。这些络合物中的一些是在碳酸二甲酯（一种绿色溶剂）中合成的，碳酸二甲酯最近被证明适用于包括烯烃复分解在内的多种催化转化。含PCy 3的配合物的热稳定性和催化效率已通过一系列测试反应进行了评估。
• <scp>Ligand‐Promoted</scp> , Enantioconvergent Synthesis of Aliphatic Alkanes Bearing Trifluoromethylated Stereocenters via Hydrotrifluoroalkylation of Unactivated Alkenes
  作者：Yan He、Kang‐Jie Bian、Bing‐Bing Wu、Peng Liu、Shan‐Xiu Ni、Xi‐Sheng Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202200142

  日期：2022.7

  trifluoroalkyl source for inducing effective stereoconvergent differentiation. Leveraging novel design of sterically hindered bisoxazoline ligand and drastic increase of molecular complexity of in situ generated sp3 coupling partner via metal-hydride atom transfer, herein, we report a nickel-catalyzed, highly enantioselective hydrotrifluoroalkylation of unactivated alkenes for diverse synthesis of enantioenriched

  虽然药物手性仍然是药物化学中最重要的主题之一，并且含氟药物已占全球药物市场的很大一部分，但具有三氟甲基化立体碳中心的含氟化合物的合成仍不发达。最近的三氟甲基化烷基卤化物的对映收敛交叉偶联策略显着更新了以前的工具箱，该工具箱依赖于额外的官能团来实现所需的键形成和高度对映选择性控制。然而，在特定的耦合候选中存在明显的局限性（sp 2碳）和/或三氟烷基源中用于诱导有效立体收敛分化的必要杂原子。利用空间位阻双恶唑啉配体的新颖设计和通过金属氢化物原子转移原位生成的 sp 3偶联配偶体的分子复杂性急剧增加，我们报告了一种镍催化的、高度对映选择性的未活化烯烃的氢三氟烷基化反应，用于多种对映体富集的脂肪族化合物的合成。具有三氟甲基化立体碳的烷烃。出色的立体化学控制（大多数 >95:5 er）、高催化反应性、温和的条件和广泛的底物范围（40 多个示例），能够方便地对各种生物活性复杂分子进行后期不对称三氟烷基化。
• SHIP1 modulators and methods related thereto
  申请人：Aquinox Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08101605B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  Compounds of structure (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. Such compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of structure (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  结构式（I）的复合物，包括立体异构体和药物可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义如本文所述。这些化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的疾病、疾病或状况。本文还披露了包含结构式（I）的化合物与药物可接受的载体或稀释剂的组合物，以及通过向需要此类化合物的动物投与此类化合物来进行SHIP1调节的方法。
• Organic compounds with soluble groups
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10683453B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention relates to soluble organic compounds, to compositions comprising these compounds, to formulations comprising the compounds or compositions, and to electronic devices.

  本发明涉及可溶性有机化合物、包含这些化合物的组合物、包含这些化合物或组合物的配方以及电子设备。