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5,7-diacetoxy-4'-hydroxyflavone | 132351-62-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-diacetoxy-4'-hydroxyflavone
英文别名
[5-Acetyloxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl] acetate
5,7-diacetoxy-4'-hydroxyflavone化学式
CAS
132351-62-3
化学式
C19H14O7
mdl
——
分子量
354.316
InChiKey
AKBLFTKJBSYFMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192-193 °C
  • 沸点:
    569.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Enzyme-catalyzed alcoholysis of flavone acetates in organic solvent
    作者:Mariapina Natoli、Giovanni Nicolosi、Mario Piattelli
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88570-6
    日期:1990.1
    Pseudomonas sp. lipase suspended in tetrahydrofuran was used to deacylate flavone acetates. Regioselectivity of the reaction has been observed.
    假单胞菌属。悬浮在四氢呋喃中的脂肪酶用于使乙酸黄酮去酰化。已经观察到反应的区域选择性。
  • 3,5,7,3′,5′-Pentahydroxyflavan and 3α-methoxyfriedelan from Humboldtia laurifolia
    作者:Upasiri Samaraweera、Subramaniam Sotheeswaran、M. Uvais、S. Sultanbawa
    DOI:10.1016/0031-9422(83)83047-7
    日期:1983.1
    Abstract The leaf, bark and timber extractives of Humboldtia laurifolia were investigated and the following compounds have been isolated: O -acetyloleanolic aldehyde, a sitosteryl ester, lupeol, sitosterol, a fatty acid, 5,7,4′-trihydroxyflavone (apigenin), (2 R ,3 R )-3,5,7,3′,5-pentahydroxyflavan and 3α-methoxyfriedelan. The latter two compounds are new natural products.
    摘要 研究了 Humboldtia laurifolia 的叶、树皮和木材提取物,并分离出了以下化合物:O-乙酰齐墩果醛、一种谷甾醇酯、羽扇豆醇、谷甾醇、一种脂肪酸、5,7,4'-三羟基黄酮(芹菜素), (2 R ,3 R )-3,5,7,3',5'-五羟基黄烷和 3α-甲氧基弗里德聚糖。后两种化合物是新的天然产物。
  • Site-Selective Synthesis of Acacetin and Genkwanin through Lipase-Catalyzed Deacetylation of Apigenin 5,7-Diacetate and Subsequent Methylation
    作者:Takeshi Sugai、Rie Fujita、Susanta Mandal、Kengo Hanaya、Mitsuru Shoji、Shuhei Higashibayashi
    DOI:10.3987/com-18-s(f)17
    日期:——
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