trans-4-hydroxycyclohexylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-hydroxycyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: trans-4-aminocyclohexanol hydrogenchloride；trans-4-aminocyclohexan-1-ol hydrochloride；4-Aminocyclohexan-1-ol;hydron;chloride
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• mdl: MFCD06410647
• 分子量: 151.636
• InChiKey: RKTQEVMZBCBOSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-hydroxycyclohexylamine hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-N-Boc-氨基环己酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF MEK
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILES COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中n、R1、R2、R3和R4在发明摘要中定义；能够抑制MEK的活性。该发明还提供了一种制备该发明化合物的方法，包括这种化合物的药物制剂以及在管理癌症和炎症等过度增殖疾病中使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2015022664A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(Boc-氨基)环己醇 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-4-hydroxycyclohexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANS-4-HYDROXYCYCLOHEXYL PHENYL AMIDE MITOFUSIN ACTIVATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS DE DÉRIVÉS TRANS-4-HYDROXYCYCLOHEXYLPHÉNYLAMIDE DE LA MITOFUSINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  描述了包括6-苯基己酰胺衍生物小分子丝氨酸异构体在内的化合物和组合物，特别是包括(trans-4-羟基环己基)-6-苯基己酰胺衍生物的丝氨酸激活剂，这些激活剂对治疗与线粒体相关疾病、紊乱或状况相关的疾病或紊乱，如与丝氨酸-1（MFN1）和/或丝氨酸-2（MFN2）相关的疾病或紊乱，或线粒体功能障碍相关的疾病或紊乱具有用处。还描述了治疗方法和药物配方。

  公开号：

  WO2020159797A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-4-氯-2-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-甲基-嘧啶 、 trans-4-hydroxycyclohexylamine hydrochloride 在 trans-4-hydroxycyclohexylamine hydrochloride 作用下， 以93的产率得到trans-4-((5-bromo-2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  4-methylpyridopyrimidinone compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型4-甲基吡啶嘧啶酮化合物及其盐、它们的合成以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3-Kα）抑制剂的用途。

  公开号：

  US07696213B2

文献信息

• Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
  申请人：Hepperle E. Michael

  公开号：US20050239781A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides beta-carboline compounds of formula III-A-aa: wherein Q, G, R 1 , R 2 , R 3 , and R 6b are as described in the specification. The compounds are useful for treating diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了III-A-aa式的β-咔啉化合物： 其中Q、G、R1、R2、R3和R6b如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。
• Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20110280808A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。
• [EN] TRPV4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DU TRPV4
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2021102314A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Described are receptor ligands of transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 (TRPV4), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating ocular disorders.

  描述了转瞬性受体电位阳离子通道亚家族V成员4（TRPV4）的受体配体，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗眼部疾病的方法。
• [EN] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AND 4-PYRAZOLYL-N-HETEROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 4-PYRAZOLYL-N-ARYLPYRIMIDIN-2-AMINES ET 4-PYRAZOLYL-N-HÉTÉROARYLPYRIMIDIN-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009064835A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention provides substituted bicyclic heteroaryl compounds, 5 including, for example, 4-pyrazoIyI-N-arylpyrirnidin-2-arnines and 4-pyrazolyl-N-heteroarylpyτimidin-2-amines that modulate the activity of kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.formule :(1)

  本发明提供了取代的双环杂环芳基化合物，包括例如4-吡唑基-N-芳基吡啶-2-胺和4-吡唑基-N-杂环芳基嘧啶-2-胺，这些化合物调节激酶的活性，在治疗与激酶活性相关的疾病方面具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。公式：(1)
• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。