2,3-dibenzylsuccinic acid | 5692-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: 2,3-dibenzylsuccinic acid
• 英文别名: 2,3-dibenzyl-succinic acid；2,3-Dibenzyl-bernsteinsaeure；2,3-dibenzylbutanedioic acid
• CAS: 5692-95-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: UUTKSMWBUAJELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibenzylsuccinic acid 在 Cp*RuCl(Ph2P(CH2)2NH2-κ²-P,N) 、 potassium tert-butylate lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 trans-3,4-bis(phenylmethyl)dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Cp * Ru（PN）配合物催化的1,4-二醇的有效氧化内酯化。

  摘要：

  [反应：参见文本]明确定义的钌催化剂可实现丙酮中1,4-二醇的有效氧化内酯化，其双官能性质是该反应的高效率以及独特的化学和区域选择性的基础，该反应提供了快速获得γ-丁内酯，包括风味内酯，日激肽和莫里卡星。

  DOI：

  10.1021/ol0706408
• 作为产物：
  描述：

  N-cyano-3-phenylpropanamide 在 盐酸 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2,3-dibenzylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Belletire, J. L., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2063 - 2072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative coupling of carboxylic acid dianions
  作者：J.L. Belletire、E.G. Spletzer、A.R. Pinhas

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81735-4

  日期：1984.1

  The conditions, scope, and stereochemical consequences of a versatile approach to succinic acid derivatives are described.

  描述了一种通用方法制备琥珀酸衍生物的条件，范围和立体化学结果。
• Hydrogénolyse des esters benzyliques au contact des catalyseurs au nickel
  作者：Y. R. Naves

  DOI：10.1002/hlca.19440270130

  日期：——

  Les esters de l'alcool benzylique sont hydrogénolysés rapidement au contact du nickel de Raney, à la température atmosphère. Dans les mêmes conditions divers esters d'alcools et de phénols apparentés de près à l'alcool benzylique en sont que lentement ou pas hydrogénolysés.

  尼古拉·雷尼镍制得的醇盐基酯水合物快速反应。Dans lesmêmes条件分散了各种酯类，如d'alcools et dephénolsdeprèsàl'alcool苄基酮和水合物。
• TiO₂-photocatalyzed reactions of some benzylic donors
  作者：Laura Cermenati、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1139/v03-048

  日期：2003.6.1

  TiO₂-photocatalyzed oxidation of toluene (1a), benzyltrimethylsilane (1b), and 4-methoxybenzyltrimethylsilane (1c) has been carried out in acetonitrile under oxygen, under nitrogen, and in the presence of electrophilic alkenes under various conditions (using Ag₂SO₄ as electron acceptor, adding 2.5% H₂O, changing solvent to CH₂Cl₂). Benzyl radicals, formed via electron transfer and fragmentation, are trapped. A good material balance is often obtained. The overall efficiency of the process depends on the donor E_ox, on the rate of fragmentation of the radical cation, and on the acceptor present (Ag⁺ is an efficient oxidant, an electrophilic alkene a poor one, O₂ is intermediate). With ring-unsubstituted benzyl derivatives 1a and 1b, oxidative fragmentation occurs mainly close to the catalyst surface. The benzyl radicals form at a high local concentration and give benzaldehyde under O₂, bibenzyl under N₂ and dibenzylated derivatives by attack on the alkenes (acrylonitrile, fumaronitrile, maleic acid). In this case, using CH₂Cl₂–O₂ enhances the yield of benzaldehyde. With methoxylated 1c, however, the radical cation migrates into the solution before fragmentation and, therefore, the free benzyl radical is formed. This radical in part is oxidized to the cation, giving a considerable amount of benzylacetamide (or of the alcohol with water), and in part is trapped by the alkenes. The last reaction is less efficient in this case and yields monobenzyl derivatives.Key words: photocatalysis, oxidation, alkylation.

  TiO2光催化氧化甲苯（1a）、苄基三甲基硅烷（1b）和4-甲氧基苄基三甲基硅烷（1c）已在乙腈中在氧气下、在氮气下和在存在亲电烯烃的情况下进行，使用Ag2SO4作为电子受体，添加2.5％H2O，将溶剂改变为CH2Cl2等各种条件。通过电子转移和裂解形成的苄基自由基被捕获。通常可以得到良好的物质平衡。该过程的整体效率取决于给体Eox，自由基阳离子裂解速率以及存在的受体（Ag+是高效氧化剂，亲电烯烃是较差的，O2处于中间位置）。对于环未取代的苄衍生物1a和1b，氧化裂解主要发生在催化剂表面附近。苄基自由基在高局部浓度下形成，并在氧气下生成苯甲醛，在氮气下生成联苯，在攻击烯烃（丙烯腈、己二腈、马来酸）时生成二苄衍生物。在这种情况下，使用CH2Cl2-O2可以增加苯甲醛的产率。然而，对于甲氧基化的1c，自由基阳离子在裂解之前会迁移到溶液中，因此形成自由苄基自由基。这种自由基部分被氧化成阳离子，产生相当数量的苄基乙酰胺（或与水反应生成醇），部分被烯烃捕获。在这种情况下，最后一种反应效率较低，产生单苄基衍生物。关键词：光催化，氧化，烷基化。
• Solid catalyst component for use in olefin polymerisation, catalyst, and application thereof
  申请人：BEIJING LIHE TECHNOLOGY LTD

  公开号：US11136421B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided in the present invention is a solid catalyst component for use in olefin polymerisation, comprising Mg, Ti, a halogen, and at least one electron donor, the electron donor being a 2-substituted amino-phenyl ester compound selected from general formula (I). Also disclosed in the present invention are a catalyst comprising the solid catalyst component, and an application for the catalyst in olefin polymerisation, particularly in propylene polymerization. Also provided in the present invention is a high activity catalyst, said catalyst being able to obtain polypropylene of high isotacticity and wide molecular weight distribution, and not requiring an external electron donor to obtain high isotacticity polypropylene; during polymerization, Al/Ti and Al/Si are reduced, the polymerization time is lengthened, and high activity can still be maintained, suitable for producing low-ash polymers.

  本发明提供了一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分，包括 Mg、Ti、卤素和至少一种电子供体，电子供体为选自通式 (I) 的 2-取代氨基苯基酯化合物。本发明还公开了一种包含固体催化剂组分的催化剂，以及该催化剂在烯烃聚合，特别是丙烯聚合中的应用。本发明还提供了一种高活性催化剂，所述催化剂能够获得高同素异形度和宽分子量分布的聚丙烯，并且不需要外部电子供体即可获得高同素异形度聚丙烯；在聚合过程中，Al/Ti 和 Al/Si 降低，聚合时间延长，仍可保持高活性，适用于生产低灰分聚合物。
• Stobbe; v. Vigier, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2665,2667
  作者：Stobbe、v. Vigier

  DOI：——

  日期：——